18F-FLT-PET en cáncer de mama (MK-0000-139)
Un estudio piloto para evaluar la correlación entre la captación de 18F-FLT-PET, la inmunohistoquímica Ki-67 y la firma de proliferación en respuesta a la quimioterapia neoadyuvante en el cáncer de mama
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tiene cáncer de mama localmente avanzado en estadio IIB/IIIA/IIIB recién diagnosticado
- Es elegible para quimioterapia preoperatoria (neoadyuvante)
Criterio de exclusión:
- Tiene una contraindicación para la resonancia magnética nuclear (RMN)
- Cualquier condición que limite la capacidad de someterse a resonancias magnéticas o tomografías por emisión de positrones (PET)
- es una madre lactante
- Tiene enfermedad renal de moderada a terminal y no está en diálisis o tiene insuficiencia renal en diálisis crónica
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Todos los participantes
Imágenes 18F-FLT-PET
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Los participantes reciben el radiotrazador en investigación 18F-FLT por vía intravenosa y se someten a tomografías por emisión de positrones (PET)/tomografías computarizadas (TC) en los siguientes tres momentos: antes del inicio de la quimioterapia, al final del primer ciclo de tratamiento y al final de quimioterapia
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el inicio en el valor medio de captación estandarizado (SUVmean) de 18F-FLT-PET después del primer ciclo de quimioterapia neoadyuvante estándar de atención (SOC).
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta 3 semanas
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Los participantes se someten a una exploración inicial con 18F-FLT-PET/TC seguida de una resonancia magnética nuclear (RMN) antes de la quimioterapia.
Estas exploraciones se repiten en aproximadamente 2 a 3 semanas, al final del primer ciclo de quimioterapia para derivar un valor de captación estandarizado (SUV) de 18F-FLT, que se calcula a partir de la proporción de concentración de radiactividad dentro de una región de interés, y la dosis inyectada en el momento de la inyección, dividida por el peso corporal.
El SUV medio promedia los valores de radiactividad dentro de una región de interés.
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Línea de base y hasta 3 semanas
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Cambio desde el inicio en el valor máximo de captación estandarizado (SUVmax) de 18F-FLT-PET después del primer ciclo de quimioterapia neoadyuvante SOC.
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta 3 semanas
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Los participantes se someten a una exploración inicial con 18F-FLT-PET/TC seguida de una resonancia magnética nuclear (RMN) antes de la quimioterapia.
Estas exploraciones se repiten en aproximadamente 2 a 3 semanas, al final del primer ciclo de quimioterapia para derivar un valor de captación estandarizado (SUV) de 18F-FLT, que se calcula a partir de la proporción de concentración de radiactividad tisular dentro de una región de interés, y la dosis inyectada en el momento de la inyección, dividida por el peso corporal.
El SUVmax mide los valores máximos de radiactividad dentro de una región de interés.
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Línea de base y hasta 3 semanas
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Cambio desde el inicio en el índice de etiquetado de Ki-67 después del primer ciclo de quimioterapia neoadyuvante SOC.
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta 3 semanas
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Las biopsias con aguja gruesa (CNB) se obtienen después de completar los estudios de imágenes al inicio y aproximadamente 2 a 3 semanas después, después del primer ciclo de quimioterapia.
Estas muestras de tejido se utilizan luego para medir la expresión del marcador de proliferación celular Ki-67, contando manualmente el porcentaje de células inmunoteñidas positivas, denominado índice de marcaje (LI).
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Línea de base y hasta 3 semanas
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Coeficiente de correlación de rango de Spearman entre el cambio desde el inicio en el índice de etiquetado Ki-67 y el cambio desde el inicio en el SUV medio después del primer ciclo de quimioterapia neoadyuvante SOC.
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta 3 semanas
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El coeficiente de correlación de rangos de Spearman se calculó clasificando los datos y usando los rangos en la fórmula de correlación producto-momento de Pearson.
En caso de empate, se utilizaron los rangos promediados.
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Línea de base y hasta 3 semanas
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Coeficiente de correlación de rango de Spearman entre el cambio desde el inicio en el índice de etiquetado Ki-67 y el cambio desde el inicio en el SUVmáx después del primer ciclo de quimioterapia neoadyuvante SOC.
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta 3 semanas
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El coeficiente de correlación de rangos de Spearman se calculó clasificando los datos y usando los rangos en la fórmula de correlación producto-momento de Pearson.
En caso de empate, se utilizaron los rangos promediados.
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Línea de base y hasta 3 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el inicio en la puntuación de la firma de proliferación (PSS) después del primer ciclo de quimioterapia neoadyuvante SOC.
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta 3 semanas
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Las biopsias con aguja gruesa (CNB) obtenidas al inicio y después de aproximadamente 2 a 3 semanas de tratamiento, al final del primer ciclo de quimioterapia, se usan para medir la proliferación celular mediante un Proliferation Signature Score (PSS).
PSS se calcula a partir de la expresión de ARN mensajero (ARNm) de 47 genes que se correlacionan negativamente con el tiempo hasta la recurrencia, e implica tomar sus puntajes normalizados promedio.
Como referencia, una base de datos de 16 000 tumores dio un PSS mínimo de 1,51 y un PSS máximo de 2,89; donde un mayor PSS se asocia con un aumento en la proliferación, mayor grado tumoral y peores resultados.
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Línea de base y hasta 3 semanas
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Cambio desde el inicio en el volumen del tumor al final de la quimioterapia neoadyuvante SOC.
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta 30 semanas
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La resonancia magnética de los participantes se utilizó para medir los volúmenes tumorales al inicio y después de completar la quimioterapia, después de aproximadamente 11 a 30 semanas de tratamiento.
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Línea de base y hasta 30 semanas
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Coeficiente de correlación de rango de Spearman entre el cambio desde el inicio en PSS después del primer ciclo de quimioterapia neoadyuvante SOC y el cambio desde el inicio en el volumen del tumor al final de la quimioterapia neoadyuvante SOC.
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta 30 semanas
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El coeficiente de correlación de rangos de Spearman se calculó clasificando los datos y usando los rangos en la fórmula de correlación producto-momento de Pearson.
En caso de empate, se utilizaron los rangos promediados.
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Línea de base y hasta 30 semanas
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Coeficiente de correlación de rango de Spearman entre el cambio desde el inicio en Ki-67 LI después del primer ciclo de quimioterapia neoadyuvante SOC y el cambio desde el inicio en el volumen tumoral al final de la quimioterapia neoadyuvante SOC.
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta 30 semanas
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El coeficiente de correlación de rangos de Spearman se calculó clasificando los datos y usando los rangos en la fórmula de correlación producto-momento de Pearson.
En caso de empate, se utilizaron los rangos promediados.
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Línea de base y hasta 30 semanas
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Coeficiente de correlación de rango de Spearman entre el cambio desde el inicio en el SUVmáx después del primer ciclo de SOC Quimioterapia neoadyuvante y el cambio desde el inicio en el volumen del tumor al final del SOC Quimioterapia neoadyuvante.
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta 30 semanas
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El coeficiente de correlación de rangos de Spearman se calculó clasificando los datos y usando los rangos en la fórmula de correlación producto-momento de Pearson.
En caso de empate, se utilizaron los rangos promediados.
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Línea de base y hasta 30 semanas
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Coeficiente de correlación de rango de Spearman entre el cambio desde el inicio en el SUV medio después del primer ciclo de SOC Quimioterapia neoadyuvante y el cambio desde el inicio en el volumen tumoral al final del SOC Quimioterapia neoadyuvante.
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta 30 semanas
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El coeficiente de correlación de rangos de Spearman se calculó clasificando los datos y usando los rangos en la fórmula de correlación producto-momento de Pearson.
En caso de empate, se utilizaron los rangos promediados.
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Línea de base y hasta 30 semanas
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
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Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
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Términos relacionados con este estudio
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Otros números de identificación del estudio
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- 0000-139
- 2009_692 (Otro identificador: Merck Registration Number)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
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