Intervención de sexo más seguro para clientes masculinos de trabajadoras sexuales en Tijuana, México
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Baja California
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Tijuana, Baja California, México, 22320
- Comisión de Salud Fronteriza México-Estados Unidos
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Vivir en el condado de Tijuana o San Diego
- Informa haber comprado sexo por dinero, drogas, vivienda o bienes en los últimos 4 meses
- Informa haber tenido relaciones sexuales vaginales o anales sin protección con una TRSX en Tijuana al menos una vez durante los 4 meses anteriores
- Pruebas VIH negativas al inicio
- Acepta recibir tratamiento antibiótico para Clamidia, gonorrea y sífilis si da positivo (para permitirnos diferenciar los casos incidentes de los prevalentes en el seguimiento)
Criterio de exclusión:
- Uso consistente de condones para sexo vaginal y anal con todas las TSW durante los 4 meses anteriores
- Hombre transgénero (es decir, biológicamente femenino)
- Prueba VIH positivo al inicio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención conductual basada en la teoría
Los participantes en este brazo recibirán una intervención basada en la teoría de una sola sesión (Hombre Seguro) al inicio que utiliza principios de cambio de comportamiento derivados de la Teoría Cognitiva Social (SCT), la Terapia Cognitiva Conductual (CBT), la Teoría de la Acción Razonada (TRA) , y entrevistas motivacionales (MI) para aumentar el uso de condones por parte de los clientes con las TS.
La intervención tiene una duración aproximada de 45 minutos.
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Una intervención basada en la teoría que utiliza principios de cambio de comportamiento derivados de la Teoría cognitiva social (SCT), la Terapia conductual cognitiva (CBT), la Teoría de la acción razonada (TRA) y MI para aumentar el uso de condones por parte de los clientes con FSW.
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Comparador activo: Condición didáctica de control de la atención
La condición de control didáctico es una versión modificada de las pautas revisadas de los CDC para consejería, prueba y derivación del VIH y materiales del Centro Nacional de Estudios sobre el SIDA (CENSIDA) de México.
La intervención de asesoramiento de una sesión de 60 minutos se centra en la prevención del VIH y las ITS, la evaluación de riesgos y el desarrollo de un plan de reducción de riesgos.
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La condición de control didáctico es una versión modificada de las pautas revisadas de los CDC para consejería, prueba y derivación del VIH y materiales del Centro Nacional de Estudios sobre el SIDA (CENSIDA) de México.
La intervención de asesoramiento de una sesión de 60 minutos se centra en la prevención del VIH y las ITS, la evaluación de riesgos y el desarrollo de un plan de reducción de riesgos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de actos sexuales vaginales o anales sin protección con una trabajadora sexual
Periodo de tiempo: 12 meses
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Se les pedirá a los participantes que especifiquen la cantidad de actos sexuales sin protección que tuvieron con trabajadoras sexuales, cónyuges, parejas estables y parejas ocasionales en los últimos cuatro meses.
Esta pregunta se hará al inicio y a los 4, 8 y 12 meses después del inicio.
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12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estado serológico
Periodo de tiempo: 12 meses
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Se evaluará a los participantes para detectar la presencia de anticuerpos contra el VIH al inicio y 12 meses después del inicio.
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12 meses
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Estado de ITS
Periodo de tiempo: 12 meses
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A los participantes se les realizarán pruebas de sífilis, gonorrea y clamidia al inicio y 12 meses después del inicio.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Thomas L Patterson, Ph.D., University of California, San Diego
- Director de estudio: Carlos Magis Rodriguez, MD, MPH, Comisión de Salud Fronteriza México-Estados Unidos
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- DA029008
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