Tiempo de tránsito del intestino delgado en la colitis por Clostridium difficile
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Michigan
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Royal Oak, Michigan, Estados Unidos, 48073
- William Beaumont Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- paciente de UCI
- positivo c. diff PCR o visualización de pseudomembranas en colonoscopia
- capaz de dar consentimiento o tener un representante para dar consentimiento
- capacidad para beber contraste o tener una sonda nasogástrica colocada previamente
- aprobación del intensivista de turno/médico adjunto de la UCI
Criterio de exclusión:
- menores de 18 años
- embarazada
- necesidad de medicamentos para la motilidad gástrica
- necesidad de medicación antidiarreica
- necesidad de cirugía
- cirugía previa del intestino delgado o gástrica
- incapacidad para beber trazador nuclear sin sonda nasogástrica colocada
- hipotensión que requiere agentes vasoactivos
- Puntuación APACHE II superior a 30
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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C diferencia
Los pacientes con colitis por Clostridium difficile ingresados en la unidad de cuidados intensivos serán el grupo de estudio.
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A los pacientes inscritos y autorizados en el estudio se les administrarán 300 ml de agua que contiene 5 milicurios (mCi) de tecnecio-99m (Tc-99m) dietilentriamina pentaacetato (DTPA).
Esta mezcla de trazador nuclear/agua se beberá por vía oral o se colocará en una sonda nasogástrica para comenzar el estudio.
El paciente no tendrá que comer ni beber nada más durante la duración del estudio.
A los pacientes se les realizará una exploración nuclear a las 2, 4 y 6 horas después de la ingestión del marcador nuclear.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Marc B Grodsky, William Beaumont Hospitals
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Infecciones
- Enfermedades Gastrointestinales
- Gastroenteritis
- Enfermedades del Colon
- Enfermedades intestinales
- Infecciones bacterianas
- Infecciones bacterianas y micosis
- Infecciones por bacterias grampositivas
- Enterocolitis
- Colitis
- Infecciones por Clostridium
- Enterocolitis Pseudomembranosa
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2011-008
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