Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos formulaciones orales de clopidogrel
Biodisponibilidad de dos formulaciones orales de clopidogrel: una comparación cruzada aleatoria, abierta, de dosis única, de dos períodos, en voluntarios mexicanos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Nuevo Leon
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Monterrey, Nuevo Leon, México, 64460
- Departamento de Farmacologia y Toxicologia
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer y edad comprendida entre 18 y 40 años, ambos inclusive.
- Las mujeres deben tener resultados negativos en las pruebas de embarazo realizadas: en la detección en una muestra de orina obtenida dentro de las 2 semanas anteriores a la administración inicial del fármaco del estudio, y antes de la dosificación en una muestra de orina obtenida el día del estudio -1 de cada período
- El índice de masa corporal (IMC) es de 19 a 26, inclusive. El IMC se calcula como el peso en kg dividido por el cuadrado de la altura medida en metros.
- Una condición de buena salud general, basada en los resultados de un historial médico, examen físico, signos vitales, perfil de laboratorio y un electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones.
- Debe firmar y fechar voluntariamente cada consentimiento informado, aprobado por un Comité de Ética Independiente (IEC)/Junta de Revisión Institucional (IRB), antes del inicio de cualquier procedimiento de detección o estudio específico.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de sensibilidad significativa a cualquier fármaco.
- Necesidad de cualquier medicamento de venta libre y/o recetado, vitaminas y/o suplementos a base de hierbas, de forma regular.
- Uso de cualquier medicamento, vitaminas y/o suplementos a base de hierbas, dentro del período de 1 semana anterior a la administración del fármaco del estudio.
- Mujer embarazada o lactante.
- Antecedentes recientes (6 meses) de abuso de drogas o alcohol.
- Resultado positivo de la prueba para el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) o anticuerpos contra el VIH (HIV Ab). El estado de VIH negativo se confirmará en la selección y los resultados se mantendrán confidenciales en el sitio del estudio.
- Uso de inhibidores conocidos (p. ej., ketoconazol) o inductores (p. ej., carbamazepina) del citocromo P450 3A (CYP3A) en el mes anterior a la administración del fármaco del estudio.
- Prueba positiva de drogas de abuso, alcohol o nicotina o prueba positiva y clínicamente significativa de adulterantes de orina.
- Recepción de cualquier fármaco por inyección dentro de los 30 días o dentro de un período definido por 5 vidas medias, lo que sea más largo, antes de la administración del fármaco del estudio.
- Antecedentes de epilepsia, cualquier enfermedad o trastorno cardíaco, respiratorio (excepto asma leve), renal, hepático, gastrointestinal, hematológico o psiquiátrico clínicamente significativo, o cualquier enfermedad médica no controlada.
- Antecedentes de cirugía gástrica, vagotomía, resección intestinal o cualquier procedimiento quirúrgico que pueda interferir con la motilidad gastrointestinal, el pH o la absorción.
- Donación o pérdida de 550 ml o más de volumen de sangre (incluida la plasmaféresis) o recepción de una transfusión de cualquier producto sanguíneo dentro de las 8 semanas anteriores a la administración del fármaco del estudio.
- Recepción de cualquier producto en investigación dentro de las 8 semanas anteriores a la administración del fármaco del estudio o 7 semividas, lo que sea más largo.
- Consumo de alcohol en los 3 días anteriores a la administración del fármaco del estudio.
- Consumo de toronja o productos de toronja, naranjas de Sevilla, carambola y quinina/agua tónica desde 3 días antes de la administración del fármaco del estudio.
- Uso de productos que contienen tabaco o nicotina dentro del período de 6 meses anterior a la administración del fármaco del estudio.
- Inscripción actual en otro estudio clínico.
- Consideración por parte del investigador, por algún motivo, de que el sujeto no es un candidato apto para recibir ibuprofeno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Clopidogrel tabletas 75mg
los sujetos recibieron una sola tableta de 75 mg de la formulación de referencia, administrada con 250 ml de agua
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los sujetos recibieron una sola tableta de 75 mg de la formulación de referencia, administrada con 250 ml de agua
Otros nombres:
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Experimental: Clopidogrel
los sujetos recibieron una sola tableta de 75 mg de la formulación de prueba, administrada con 250 ml de agua
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los sujetos recibieron una sola tableta de 75 mg de la formulación de prueba, administrada con 250 ml de agua
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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concentración plasmática máxima (Cmax)
Periodo de tiempo: a las 0,16, 0,33, 0,5, 0,66, 0,83, 1, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 6, 8, 12, 16 y 24 h tras la administración del fármaco
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a las 0,16, 0,33, 0,5, 0,66, 0,83, 1, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 6, 8, 12, 16 y 24 h tras la administración del fármaco
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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área bajo la curva de tiempo de concentración plasmática desde cero hasta el último nivel cuantificable (AUC0-t),
Periodo de tiempo: 0,16, 0,33, 0,5, 0,66, 0,83, 1, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 6, 8, 12, 16 y 24 h tras la administración del fármaco
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0,16, 0,33, 0,5, 0,66, 0,83, 1, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 6, 8, 12, 16 y 24 h tras la administración del fármaco
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área bajo la curva de tiempo de concentración plasmática extrapolada al infinito (AUC0-∞)
Periodo de tiempo: a las 0,16, 0,33, 0,5, 0,66, 0,83, 1, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 6, 8, 12, 16 y 24 h tras la administración del fármaco
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a las 0,16, 0,33, 0,5, 0,66, 0,83, 1, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 6, 8, 12, 16 y 24 h tras la administración del fármaco
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Lourdes Garza Ocañas, MD PhD, Hospital Universitario José E Gonzalez
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CLOPI Tabs No. 60-06
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