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Estudio de inducción y mantenimiento de BMS-936557 en pacientes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave

23 de septiembre de 2015 actualizado por: Bristol-Myers Squibb

Estudio de fase IIa, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia clínica y la seguridad de la terapia de inducción y mantenimiento con BMS-936557 en sujetos con enfermedad de Crohn activa

El propósito de este estudio es determinar si BMS-936557 es eficaz para el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa de moderada a grave en pacientes que han tenido una respuesta insuficiente y/o intolerancia a la terapia convencional para la enfermedad de Crohn.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Anti-IP10: ligando 10 inducible contra el interferón

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
121

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Brussel, Bélgica, 1090
        • Local Institution
      • Leuven, Bélgica, 3000
        • Local Institution
  • Estados Unidos
    • California
      • Santa Monica, California, Estados Unidos, 90404
        • Southern California Medical Gastroenterology Group
    • Florida
      • Winter Park, Florida, Estados Unidos, 32789
        • Shafran Gasteroenterology Center
    • Louisiana
      • Hammond, Louisiana, Estados Unidos, 70403
        • Gastroenterology Research Of New Orleans
    • Maryland
      • Chevy Chase, Maryland, Estados Unidos, 20815
        • Metropolitan Gastroenterology Group, Pc, Chevy Chase Cr
    • Missouri
      • Lees Summit, Missouri, Estados Unidos, 64064
        • Midwest Center For Clinical Research
    • New York
      • Great Neck, New York, Estados Unidos, 11021
        • NYU Langone Long Island Clinical Research Associates
      • New York, New York, Estados Unidos, 10029
        • Mount Sinai School of Medicine
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45219
        • Consultants for Clinical Research
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
        • Gastroenterology Research of San Antonio
  • Francia
      • Amiens Cedex 1, Francia, 80054
        • Local Institution
      • Clichy, Francia, 92110
        • Local Institution
      • Nice, Francia, 06200
        • Local Institution
      • Pessac, Francia, 33064
        • Local Institution
      • Rouen, Francia, 76031
        • Local Institution
      • Vandoeuvre Les Nancy, Francia, 54511
        • Local Institution
  • Hungría
      • Budapest, Hungría, 1083
        • Local Institution
      • Budapest, Hungría, 1088
        • Local Institution
      • Budapest, Hungría, H-1115
        • Local Institution
      • Debrecen, Hungría, 4012
        • Local Institution
  • Israel
      • Haifa, Israel, 31048
        • Local Institution
      • Kfar Saba, Israel, 44281
        • Local Institution
      • Nazareth, Israel, 16100
        • Local Institution
  • Polonia
      • Krakow, Polonia, 31-501
        • Local Institution
      • Rzeszow, Polonia, 35-068
        • Local Institution
      • Warszawa, Polonia, 02-507
        • Local Institution
      • Warszawa, Polonia, 03-580
        • Local Institution
  • Puerto Rico
      • San Juan, Puerto Rico, 00936
        • University of Puerto Rico School of Medicine
  • Sudáfrica
    • Kwa Zulu Natal
      • Overport, Kwa Zulu Natal, Sudáfrica, 4091
        • Local Institution
    • Western Cape
      • Claremont, Western Cape, Sudáfrica, 7708
        • Local Institution
      • Panorama, Western Cape, Sudáfrica, 7506
        • Local Institution

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos adultos con enfermedad de Crohn (EC) confirmada durante al menos 3 meses
  • EC de moderada a gravemente activa según la definición del índice de actividad de la enfermedad de Crohn (CDAI) 220 a 450
  • En el pasado han tenido respuesta insuficiente y/o intolerancia a ≥ 1 de la terapia convencional (inmunosupresores, corticosteroides y/o terapia biológica aprobada)

Criterio de exclusión:

  • Colitis ulcerosa (CU) o colitis indeterminada
  • Síndrome del intestino corto
  • Estenosis conocida o estenosis no inflamatoria que conduce a síntomas de obstrucción
  • Estoma actual o necesidad actual de colostomía o ileostomía

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Cohorte 1: Inducción
Placebo
Droga: Placebo
Solución salina normal, intravenosa (IV), 0 mg, una vez a la semana durante la primera semana y cada dos semanas a partir de entonces, 11 semanas
Droga: Placebo
Solución salina normal, intravenosa, 0 mg, cada dos semanas, hasta 337 días
Experimental: Cohorte 2: Inducción
Anticuerpo anti-IP-10
Droga: BMS-936557 (anticuerpo anti-IP-10)
Solución para administración IV, Intravenosa, 10 mg/kg, Una vez a la semana durante la primera semana y cada dos semanas a partir de entonces, 11 semanas
Otros nombres:
  • Anticuerpo anti-IP-10
Droga: BMS-936557 (anticuerpo anti-IP-10)
Solución para administración IV, Intravenosa, 20 mg/kg, Una vez a la semana durante la primera semana y cada dos semanas a partir de entonces, 11 semanas
Otros nombres:
  • Anticuerpo anti-IP-10
Droga: BMS-936557 (anticuerpo anti-IP-10)
Solución para administración IV, Intravenosa, 7,5 mg/kg, Cada dos semanas, Hasta 337 días
Droga: BMS-936557 (anticuerpo anti-IP-10)
Solución para administración IV, Intravenosa, 15 mg/kg, Cada dos semanas, Hasta 337 días
Droga: BMS-936557 (anticuerpo anti-IP-10)
Solución para administración IV, Intravenosa, 15 mg/kg o dosis óptima, Cada dos semanas, Abierto
Experimental: Cohorte 3: Inducción
Anticuerpo anti-IP-10
Droga: BMS-936557 (anticuerpo anti-IP-10)
Solución para administración IV, Intravenosa, 10 mg/kg, Una vez a la semana durante la primera semana y cada dos semanas a partir de entonces, 11 semanas
Otros nombres:
  • Anticuerpo anti-IP-10
Droga: BMS-936557 (anticuerpo anti-IP-10)
Solución para administración IV, Intravenosa, 20 mg/kg, Una vez a la semana durante la primera semana y cada dos semanas a partir de entonces, 11 semanas
Otros nombres:
  • Anticuerpo anti-IP-10
Droga: BMS-936557 (anticuerpo anti-IP-10)
Solución para administración IV, Intravenosa, 7,5 mg/kg, Cada dos semanas, Hasta 337 días
Droga: BMS-936557 (anticuerpo anti-IP-10)
Solución para administración IV, Intravenosa, 15 mg/kg, Cada dos semanas, Hasta 337 días
Droga: BMS-936557 (anticuerpo anti-IP-10)
Solución para administración IV, Intravenosa, 15 mg/kg o dosis óptima, Cada dos semanas, Abierto
Experimental: Cohorte 1: Mantenimiento
Placebo
Droga: Placebo
Solución salina normal, intravenosa (IV), 0 mg, una vez a la semana durante la primera semana y cada dos semanas a partir de entonces, 11 semanas
Droga: Placebo
Solución salina normal, intravenosa, 0 mg, cada dos semanas, hasta 337 días
Experimental: Cohorte 2: Mantenimiento
Anticuerpo anti-IP-10
Droga: BMS-936557 (anticuerpo anti-IP-10)
Solución para administración IV, Intravenosa, 10 mg/kg, Una vez a la semana durante la primera semana y cada dos semanas a partir de entonces, 11 semanas
Otros nombres:
  • Anticuerpo anti-IP-10
Droga: BMS-936557 (anticuerpo anti-IP-10)
Solución para administración IV, Intravenosa, 20 mg/kg, Una vez a la semana durante la primera semana y cada dos semanas a partir de entonces, 11 semanas
Otros nombres:
  • Anticuerpo anti-IP-10
Droga: BMS-936557 (anticuerpo anti-IP-10)
Solución para administración IV, Intravenosa, 7,5 mg/kg, Cada dos semanas, Hasta 337 días
Droga: BMS-936557 (anticuerpo anti-IP-10)
Solución para administración IV, Intravenosa, 15 mg/kg, Cada dos semanas, Hasta 337 días
Droga: BMS-936557 (anticuerpo anti-IP-10)
Solución para administración IV, Intravenosa, 15 mg/kg o dosis óptima, Cada dos semanas, Abierto
Experimental: Cohorte 3: Mantenimiento
Anticuerpo anti-IP-10
Droga: BMS-936557 (anticuerpo anti-IP-10)
Solución para administración IV, Intravenosa, 10 mg/kg, Una vez a la semana durante la primera semana y cada dos semanas a partir de entonces, 11 semanas
Otros nombres:
  • Anticuerpo anti-IP-10
Droga: BMS-936557 (anticuerpo anti-IP-10)
Solución para administración IV, Intravenosa, 20 mg/kg, Una vez a la semana durante la primera semana y cada dos semanas a partir de entonces, 11 semanas
Otros nombres:
  • Anticuerpo anti-IP-10
Droga: BMS-936557 (anticuerpo anti-IP-10)
Solución para administración IV, Intravenosa, 7,5 mg/kg, Cada dos semanas, Hasta 337 días
Droga: BMS-936557 (anticuerpo anti-IP-10)
Solución para administración IV, Intravenosa, 15 mg/kg, Cada dos semanas, Hasta 337 días
Droga: BMS-936557 (anticuerpo anti-IP-10)
Solución para administración IV, Intravenosa, 15 mg/kg o dosis óptima, Cada dos semanas, Abierto
Experimental: Cohorte 1: etiqueta abierta
Anticuerpo anti-IP-10
Droga: BMS-936557 (anticuerpo anti-IP-10)
Solución para administración IV, Intravenosa, 10 mg/kg, Una vez a la semana durante la primera semana y cada dos semanas a partir de entonces, 11 semanas
Otros nombres:
  • Anticuerpo anti-IP-10
Droga: BMS-936557 (anticuerpo anti-IP-10)
Solución para administración IV, Intravenosa, 20 mg/kg, Una vez a la semana durante la primera semana y cada dos semanas a partir de entonces, 11 semanas
Otros nombres:
  • Anticuerpo anti-IP-10
Droga: BMS-936557 (anticuerpo anti-IP-10)
Solución para administración IV, Intravenosa, 7,5 mg/kg, Cada dos semanas, Hasta 337 días
Droga: BMS-936557 (anticuerpo anti-IP-10)
Solución para administración IV, Intravenosa, 15 mg/kg, Cada dos semanas, Hasta 337 días
Droga: BMS-936557 (anticuerpo anti-IP-10)
Solución para administración IV, Intravenosa, 15 mg/kg o dosis óptima, Cada dos semanas, Abierto

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Remisión clínica (puntuación CDAI <150)
Periodo de tiempo: Semana 11
CDAI: Índice de actividad de la enfermedad de Crohn
Semana 11

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de sujetos en remisión clínica (definida por una puntuación CDAI absoluta < 150)
Periodo de tiempo: Semana 7 y Semana 11
Semana 7 y Semana 11
Proporción de sujetos en respuesta clínica (definida como una reducción de la puntuación CDAI desde el inicio de ≥ 100 puntos o una puntuación CDAI absoluta < 150)
Periodo de tiempo: Semana 7 y Semana 11
Semana 7 y Semana 11
Cambio medio desde el inicio en el Cuestionario de Enfermedad Inflamatoria Intestinal (IBDQ)
Periodo de tiempo: Semana 11
Semana 11
Seguridad de BMS-936557 en el período de inducción definido por la proporción de sujetos que informaron AE, SAE, AE que llevaron a la interrupción y valores de laboratorio marcadamente anormales
Periodo de tiempo: Semana 11
AE - Evento adverso SAE - Evento adverso grave
Semana 11

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Bristol-Myers Squibb

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de diciembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de junio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
3 de noviembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
7 de noviembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
8 de noviembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
12 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de septiembre de 2015

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • IM129-008
  • 2011-002981-19 (Número EudraCT)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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