Lonafarnib para la hepatitis D crónica
Tratamiento de la hepatitis crónica delta con lonafarnib
Antecedentes:
- La hepatitis D crónica es una enfermedad grave del hígado causada por una infección con el virus de la hepatitis D. El virus de la hepatitis D solo puede infectar a una persona que también tiene hepatitis B; por lo tanto, las personas con hepatitis delta tienen infección por el virus de la hepatitis B y la hepatitis D. La mayoría de las personas con hepatitis D finalmente desarrollan cirrosis, lo que provoca cicatrices y daños en el hígado. Actualmente no existe un tratamiento eficaz para la hepatitis D crónica.
- Lonafarnib es un medicamento que se diseñó originalmente para tratar diferentes tipos de cáncer. Es posible que pueda evitar que el virus de la hepatitis D se reproduzca. Sin embargo, no se ha probado en personas con hepatitis D. Los investigadores quieren estudiar diferentes dosis de lonafarnib para ver cómo afectan los niveles del virus y otros síntomas de la hepatitis D.
Objetivos:
- Probar la seguridad y eficacia de lonafarnib como tratamiento para la hepatitis D crónica.
Elegibilidad:
- Individuos de al menos 18 años de edad que tienen hepatitis D crónica.
Diseño:
- Los participantes serán evaluados con un historial médico y un examen físico. Se le realizarán análisis de sangre y orina, exámenes de la vista y estudios por imágenes del hígado y la vesícula biliar. También se puede realizar una biopsia de hígado.
- Los participantes recibirán lonafarnib o placebo dos veces al día durante 28 días. Durante los primeros 3 días, los participantes permanecerán en el hospital para hacerse análisis de sangre frecuentes. Los participantes tendrán cuatro visitas clínicas más (los días 7, 14, 21 y 28) para análisis de sangre y orina. También se realizarán exámenes de la vista y pruebas de función cardíaca. Se les puede pedir a los hombres que proporcionen muestras de esperma para realizar más pruebas.
- Después de los 28 días de tratamiento, los participantes dejarán de tomar el medicamento o el placebo. Tendrán visitas de seguimiento periódicas hasta 6 meses después de suspender el tratamiento....
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
- Mayor de 18 años, hombre o mujer.
- Actividades séricas de alanina o aspartato aminotransferasa por encima del límite superior de la normalidad (ALT > 41 o AST > 31 U/L) en un promedio de tres determinaciones tomadas durante los 6 meses anteriores. La media de las tres determinaciones se definirá como niveles de referencia.
- Presencia de anti-HDV en suero.
- Evidencia de hepatitis crónica en biopsia hepática realizada dentro de los 12 meses anteriores con una puntuación necroinflamatoria en el índice de actividad histológica de al menos 5 (de un máximo de 18) y al menos 1 para fibrosis hepática (de un máximo de 6).
- Presencia de antígeno HDV en tejido hepático o ARN HDV en suero.
- Consentimiento informado por escrito.
CRITERIO DE EXCLUSIÓN:
- Enfermedad hepática descompensada, definida por bilirrubina > 4 mg/dl, albúmina < 3,0 g/dl, tiempo de protrombina > 2 s prolongado o antecedentes de sangrado de várices esofágicas, ascitis o encefalopatía hepática. Las anomalías de laboratorio que no se cree que se deban a una enfermedad hepática no necesariamente requieren exclusión. Los pacientes con niveles de ALT superiores a 1000 U/L (> 25 veces el ULN) no se inscribirán, pero se les puede dar seguimiento hasta que tres determinaciones estén por debajo de este nivel.
- Embarazo o incapacidad para practicar métodos anticonceptivos adecuados, en mujeres en edad fértil o en los cónyuges de dichas mujeres. La anticoncepción adecuada se define como la vasectomía en los hombres, la ligadura de trompas en las mujeres o el uso de dos métodos de barrera, como la combinación de condones y espermicidas, píldoras anticonceptivas, un dispositivo intrauterino, Depo-Provera o Norplant.
- Enfermedades sistémicas significativas o enfermedades importantes distintas de la enfermedad hepática, incluidas, entre otras, insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia renal (eGFR < 50 ml/min), trasplante de órganos, enfermedad psiquiátrica grave o depresión (solo si se considera de alto riesgo por el servicio de consultas psiquiátricas de los NIH) y enfermedad arterial coronaria activa.
- Tratamiento inmunosupresor sistémico en los 2 meses anteriores.
- Evidencia de otra forma de enfermedad hepática además de la hepatitis viral (por ejemplo, enfermedad hepática autoinmune, cirrosis biliar primaria, colangitis esclerosante primaria, enfermedad de Wilson, enfermedad hepática alcohólica, esteatohepatitis no alcohólica (pero no esteatosis), hemocromatosis o alfa-1-antitripsina deficiencia).
- Abuso de sustancias activas, como alcohol, drogas inhaladas o inyectables en el año anterior.
- Evidencia de carcinoma hepatocelular.
- Evidencia de infección concurrente de hepatitis C con ARN de VHC positivo en suero.
- Cualquier terapia experimental aparte del interferón pegilado dentro de los 6 meses anteriores a la inscripción.
- Diagnóstico de malignidad en los cinco años anteriores a la inscripción con excepción de las malignidades dermatológicas superficiales.
- Evidencia de coinfección por VIH; Positividad de anticuerpos contra el VIH (Omega) en las pruebas de suero.
- El uso simultáneo de estatinas, ya que estos fármacos inhiben la síntesis de mevalonato, lo que reduce la prenilación de proteínas.
- Uso simultáneo de inhibidores e inductores moderados y fuertes de CYP3A.
- Incapacidad para comprender o firmar el consentimiento informado.
- Cualquier otra condición que, a juicio de los investigadores, impida la participación o el cumplimiento del paciente en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Placebo
Control con placebo
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Control con placebo
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Experimental: Grupo 1
lonafarnib 100mg
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Productos aprobados comercialmente utilizados para probar la hipótesis de la investigación.
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Experimental: Grupo 2
lonafarnib 200mg
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Productos aprobados comercialmente utilizados para probar la hipótesis de la investigación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambio en los niveles cuantitativos de ARN del VHD en suero después de 28 días de tratamiento con lonafarnib.
Periodo de tiempo: 28 días
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28 días
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Niveles ALT
Periodo de tiempo: 7 meses
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7 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Kefalakes H, Koh C, Sidney J, Amanakis G, Sette A, Heller T, Rehermann B. Hepatitis D Virus-Specific CD8+ T Cells Have a Memory-Like Phenotype Associated With Viral Immune Escape in Patients With Chronic Hepatitis D Virus Infection. Gastroenterology. 2019 May;156(6):1805-1819.e9. doi: 10.1053/j.gastro.2019.01.035. Epub 2019 Jan 18.
- Glenn JS, Marsters JC Jr, Greenberg HB. Use of a prenylation inhibitor as a novel antiviral agent. J Virol. 1998 Nov;72(11):9303-6. doi: 10.1128/JVI.72.11.9303-9306.1998.
- Rizzetto M, Ponzetto A, Forzani I. Hepatitis delta virus as a global health problem. Vaccine. 1990 Mar;8 Suppl:S10-4; discussion S21-3. doi: 10.1016/0264-410x(90)90207-3.
- Rosina F, Rizzetto M. Treatment of chronic type D (delta) hepatitis with alpha interferon. Semin Liver Dis. 1989 Nov;9(4):264-6. doi: 10.1055/s-2008-1040521. No abstract available.
- Koh C, Canini L, Dahari H, Zhao X, Uprichard SL, Haynes-Williams V, Winters MA, Subramanya G, Cooper SL, Pinto P, Wolff EF, Bishop R, Ai Thanda Han M, Cotler SJ, Kleiner DE, Keskin O, Idilman R, Yurdaydin C, Glenn JS, Heller T. Oral prenylation inhibition with lonafarnib in chronic hepatitis D infection: a proof-of-concept randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2A trial. Lancet Infect Dis. 2015 Oct;15(10):1167-1174. doi: 10.1016/S1473-3099(15)00074-2. Epub 2015 Jul 16.
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Finalización primaria (Actual)
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Enfermedades del HIGADO
- Hepatitis, Viral, Humana
- Infecciones por enterovirus
- Infecciones por Picornaviridae
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Hepatitis D
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Lonafarnib
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 120046
- 12-DK-0046 (Otro identificador: NIH Clinical Center)
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