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La asociación entre las células madre de tipo embrionario muy pequeñas y el pronóstico de los pacientes con enfermedad de las arterias coronarias (VSEL-CAD)

4 de julio de 2012 actualizado por: Ji Huang

El ensayo clínico controlado aleatoriamente de la asociación entre células madre de tipo embrionario muy pequeñas y el pronóstico de pacientes con enfermedad arterial coronaria

Hipótesis: Las células madre embrionarias muy pequeñas (VSEL, por sus siglas en inglés) de sangre periférica son diferentes en los pacientes con enfermedad de las arterias coronarias (CAD) de aquellos sin CAD, lo que podría explicar los beneficios de la atorvastatina en pacientes con CAD.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

  1. Hipótesis: Los VSEL podrían movilizarse en la situación de isquemia cardíaca en pacientes con EAC. Además, los beneficios derivados de la administración de atorvastatina en pacientes con CAD pueden estar relacionados con los VSEL a través de la vía de señal sCD40L-SDF1/CXCR4.

  2. El número y la función de los VSEL de sangre periférica en pacientes con CAD en comparación con los controles.

    1. Pacientes incluidos: incluidos 200 pacientes con CAD que recibieron angiografía coronaria (CAG) como sujetos positivos, 100 como control que son negativos para CAG.
    2. El IRB aprueba y todos los sujetos firman el consentimiento informado.
    3. Todos los sujetos recibirán la detección y el análisis de los VSEL de sangre periférica, incluido el número de VSEL, la capacidad de inmigración después de la administración de sCD40L.
    4. Todos los sujetos recibirán el seguimiento durante 1 año y se registrarán los MACE (eventos cardiovasculares adversos mayores) que incluyen angina, infarto de miocardio repetido, revascularización repetida, disfunción orgánica importante y muerte.
    5. se analizará estadísticamente la asociación entre VSEL y MACE en pacientes con CAD.

  3. La administración de atorvastatina mejora el pronóstico de los pacientes con CAD al ejercer impactos en los VSEL

    1. Pacientes incluidos: incluidos 200 pacientes con CAD que recibieron angiografía coronaria como sujetos positivos, 100 como control que son negativos para la angiografía coronaria.
    2. El IRB aprueba y todos los sujetos firman el consentimiento informado.
    3. Cincuenta sujetos con CAD recibirán administración intensiva de atorvastatina y 50 pacientes con CAD que recibirán la administración de rutina de atorvastatina como controles.
    4. Todos los sujetos recibirán el seguimiento durante 1 año, y se analizarán los VSEL en sangre periférica, SDF-1/CXCR4 y se registrarán los MACE (eventos cardiovasculares adversos mayores), que incluyen angina, infarto de miocardio repetido, revascularización repetida, disfunción orgánica importante, y muerte
    5. el protocolo de Atorvastatina Intensiva indica que se administrarán 80 mg de Atorvastatina antes de la CAG, y luego se seguirán con 20 mg de Atorvastatina durante todo el período del estudio.
    6. el protocolo de rutina de atorvastatina indica que 20 mg de atorvastatina al día durante todo el período de estudio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
300

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Ji Huang, MD
  • Número de teléfono: 86-10-64456535
  • Correo electrónico: salyherry@163.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100029
        • Beijing Anzhen Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con CAD que reciben angiografía coronaria (CAG) como sujetos positivos, 100 como control que son negativos para CAG.

Criterio de exclusión:

  • Enfermedades infecciosas, enfermedad mediada inmunológicamente, enfermedades hepáticas graves, enfermedades renales graves, tumor maligno, trombocitopenia, embarazo, enfermedades arteriales periféricas ocluidas, sangrado o transfusión de sangre en los últimos 2 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Estatina intensiva
  1. Cincuenta sujetos con CAD recibirán administración intensiva de atorvastatina y 50 pacientes con CAD que recibirán la administración de rutina de atorvastatina como controles.
  2. Todos los sujetos recibirán el seguimiento durante 1 año, y se analizarán los VSEL en sangre periférica, SDF-1/CXCR4 y se registrarán los MACE (eventos cardiovasculares adversos mayores) que incluyen angina, infarto de miocardio repetido, revascularización repetida, disfunción orgánica importante, y muerte
  3. el protocolo de Atorvastatina Intensiva indica que se administrarán 80 mg de Atorvastatina antes de la CAG, y luego se seguirán con 20 mg de Atorvastatina durante todo el período del estudio.
Droga: Estatina intensiva
el protocolo de Atorvastatina Intensiva indica que una vez se administrarán 80 mg de Atorvastatina antes de la CAG, y luego se seguirá con 20 mg de Atorvastatina diariamente durante todo el período del estudio.
Otros nombres:
  • Atorvastatina intensiva
Experimental: Estatina de rutina
  1. Cincuenta sujetos con CAD recibirán administración intensiva de atorvastatina y 50 pacientes con CAD que recibirán la administración de rutina de atorvastatina como controles.
  2. Todos los sujetos recibirán el seguimiento durante 1 año, y se analizarán los VSEL en sangre periférica, SDF-1/CXCR4 y se registrarán los MACE (eventos cardiovasculares adversos mayores), que incluyen angina, infarto de miocardio repetido, revascularización repetida, disfunción orgánica importante, y muerte
  3. el protocolo de rutina de atorvastatina indica que 20 mg de atorvastatina al día durante todo el período de estudio.
Droga: Estatina de rutina
el protocolo de rutina de atorvastatina indica que 20 mg de atorvastatina al día durante todo el período de estudio.
Otros nombres:
  • Atorvastatina de rutina.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de VSEL de sangre periférica
Periodo de tiempo: durante 1 año después de la inscripción
Todos los sujetos recibirán el seguimiento durante 1 año y se contarán los VSEL en sangre periférica.
durante 1 año después de la inscripción

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
MAZO
Periodo de tiempo: Durante 1 año en el periodo de estudio
Todos los sujetos recibirán el seguimiento durante 1 año y se registrarán los MACE (eventos cardiovasculares adversos mayores) que incluyen angina, infarto de miocardio repetido, revascularización repetida, disfunción orgánica importante y muerte.
Durante 1 año en el periodo de estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Ji Huang

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
National Natural Science Foundation of China

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Hai-Yan Qian, MD,PhD, Fuwai Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de julio de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de mayo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
31 de mayo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de julio de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
4 de julio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
6 de julio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
4 de julio de 2012

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • TRAVEL-CAD

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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