Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Un estudio de dosis única de la farmacocinética de Vibegron (MK-4618) en adultos con insuficiencia hepática (MK-4618-013)

3 de diciembre de 2018 actualizado por: Merck Sharp & Dohme LLC

Un estudio de dos partes, de etiqueta abierta y de dosis única para investigar la farmacocinética de MK-4618 en pacientes con insuficiencia hepática

Este estudio investigará la farmacocinética de una dosis oral única de vibegron (MK-4618) administrada a participantes con insuficiencia hepática moderada y participantes sanos de la misma edad, sexo e índice de masa corporal (IMC). Los participantes pueden inscribirse con insuficiencia hepática leve.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este estudio está planificado para ser realizado en dos partes. La Parte 1 del estudio incluirá participantes con insuficiencia hepática moderada y participantes sanos. Si se lleva a cabo la Parte 2, la Parte 2 del estudio incluirá participantes con insuficiencia hepática leve.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
16

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión

Tanto para participantes sanos como para participantes con insuficiencia hepática:

  • No fumadores continuos que no hayan usado productos que contengan nicotina durante al menos 3 meses antes de la administración del fármaco del estudio.
  • Índice de masa corporal (IMC) ≤39 kg/m^2
  • Buen estado de salud basado en la historia clínica, el examen físico, los signos vitales, las pruebas de seguridad de laboratorio y el electrocardiograma (ECG)
  • Las mujeres en edad fértil deben estar sexualmente inactivas durante 14 días antes de la administración del fármaco del estudio y durante el estudio o utilizar un método anticonceptivo aceptable.
  • Las mujeres en edad fértil deben haberse sometido a un procedimiento de esterilización aceptable al menos 6 meses antes del Día 1 del estudio o ser posmenopáusicas con amenorrea durante al menos 1 año antes del Día 1
  • Los hombres no vasectomizados deben aceptar usar un condón con espermicida o abstenerse de tener relaciones sexuales durante el ensayo y durante los 3 meses posteriores a la administración del fármaco del estudio.

Solo para participantes con insuficiencia hepática:

  • Diagnóstico de insuficiencia hepática crónica estable
  • Para los participantes de la Parte 1: rango de escala de Child-Pugh de 7 a 9
  • Para los participantes de la Parte 2: rango de escala de Child-Pugh de 5 a 6

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
EXPERIMENTAL: Participantes con insuficiencia hepática moderada
Los participantes con insuficiencia hepática moderada recibirán una dosis oral única de 100 mg de vibegron.
Droga: Vibegrón
Tableta de 50 mg, oral
Otros nombres:
  • MK-4618
EXPERIMENTAL: Participantes de control pareados sanos
Los participantes que estén sanos recibirán una dosis oral única de vibegron de 100 mg.
Droga: Vibegrón
Tableta de 50 mg, oral
Otros nombres:
  • MK-4618
EXPERIMENTAL: Participantes con insuficiencia hepática leve
Los participantes con insuficiencia hepática leve recibirán una dosis oral única de 100 mg de vibegron.
Droga: Vibegrón
Tableta de 50 mg, oral
Otros nombres:
  • MK-4618

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Área bajo la curva de tiempo de concentración de 0 a infinito (AUC0-∞) después de una dosis oral única de Vibegron 100 mg
Periodo de tiempo: Predosis y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 y 336 horas después de la dosis
Se recogieron muestras de sangre para determinar los niveles de vibegron antes de la dosis ya las 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 y 336 horas después de la dosis.
Predosis y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 y 336 horas después de la dosis

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aclaramiento aparente (CL/F), calculado como dosis/AUC0-∞, después de una dosis oral única de Vibegron 100 mg
Periodo de tiempo: Predosis y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 y 336 horas después de la dosis
Se recogieron muestras de sangre para determinar los niveles de vibegron antes de la dosis ya las 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 y 336 horas después de la dosis.
Predosis y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 y 336 horas después de la dosis
Volumen aparente de distribución durante la fase terminal (Vd/F) después de una dosis oral única de Vibegron 100 mg
Periodo de tiempo: Predosis y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 y 336 horas después de la dosis
Se recogieron muestras de sangre para determinar los niveles de vibegron antes de la dosis ya las 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 y 336 horas después de la dosis.
Predosis y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 y 336 horas después de la dosis
Concentración plasmática máxima observada del fármaco (Cmax) después de una dosis oral única de Vibegron 100 mg
Periodo de tiempo: Predosis y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 y 336 horas después de la dosis
Se recogieron muestras de sangre para determinar los niveles de vibegron antes de la dosis ya las 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 y 336 horas después de la dosis.
Predosis y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 y 336 horas después de la dosis
Tiempo hasta la concentración plasmática máxima observada del fármaco (Tmax) después de una dosis oral única de Vibegron 100 mg
Periodo de tiempo: Predosis y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 y 336 horas después de la dosis
Se recogieron muestras de sangre para determinar los niveles de vibegron antes de la dosis ya las 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 y 336 horas después de la dosis.
Predosis y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 y 336 horas después de la dosis
Vida media terminal aparente (t½) después de una dosis oral única de Vibegron 100 mg
Periodo de tiempo: Predosis y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 y 336 horas después de la dosis
Se recogieron muestras de sangre para determinar los niveles de vibegron antes de la dosis ya las 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 y 336 horas después de la dosis.
Predosis y 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 y 336 horas después de la dosis

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Merck Sharp & Dohme LLC

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
15 de enero de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
14 de junio de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
14 de junio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
27 de noviembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de noviembre de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de noviembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
24 de diciembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de diciembre de 2018

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 4618-013

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

https://www.merck.com/clinical-trials/pdf/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones