Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uno studio a dose singola sulla farmacocinetica di Vibegron (MK-4618) negli adulti con insufficienza epatica (MK-4618-013)

3 dicembre 2018 aggiornato da: Merck Sharp & Dohme LLC

Uno studio in due parti, in aperto, monodose per studiare la farmacocinetica di MK-4618 in pazienti con insufficienza epatica

Questo studio esaminerà la farmacocinetica di una singola dose orale di vibegron (MK-4618) somministrata a partecipanti con insufficienza epatica moderata e partecipanti sani abbinati per età, sesso e indice di massa corporea (BMI). I partecipanti possono essere arruolati con insufficienza epatica lieve.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio dovrebbe essere condotto in due parti. La parte 1 dello studio includerà partecipanti con insufficienza epatica moderata e partecipanti sani. Se viene condotta la Parte 2, la Parte 2 dello studio includerà partecipanti con lieve insufficienza epatica.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
16

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione

Sia per i partecipanti sani che per i partecipanti con insufficienza epatica:

  • Non fumatori continuativi che non hanno utilizzato prodotti contenenti nicotina per almeno 3 mesi prima della somministrazione del farmaco oggetto dello studio
  • Indice di massa corporea (BMI) ≤39 kg/m^2
  • Buona salute sulla base di anamnesi, esame fisico, segni vitali, test di sicurezza di laboratorio ed elettrocardiogramma (ECG)
  • Le donne in età fertile devono essere sessualmente inattive per 14 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio e durante lo studio o utilizzare un metodo di controllo delle nascite accettabile
  • Le donne in età non fertile devono essere state sottoposte a una procedura di sterilizzazione accettabile almeno 6 mesi prima del giorno 1 dello studio o essere in postmenopausa con amenorrea per almeno 1 anno prima del giorno 1
  • I maschi non vasectomizzati devono accettare di utilizzare un preservativo con spermicida o astenersi da rapporti sessuali durante lo studio e per 3 mesi dopo la somministrazione del farmaco in studio

Solo per i partecipanti con insufficienza epatica:

  • Diagnosi di insufficienza epatica cronica, stabile
  • Per i partecipanti alla Parte 1: la scala Child-Pugh va da 7 a 9
  • Per i partecipanti alla Parte 2: la scala Child-Pugh va da 5 a 6

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Partecipanti con insufficienza epatica moderata
I partecipanti con insufficienza epatica moderata riceveranno una singola dose orale di vibegron 100 mg.
Droga: Vibegron
Compressa da 50 mg, orale
Altri nomi:
  • MK-4618
SPERIMENTALE: Partecipanti di controllo abbinati sani
I partecipanti sani riceveranno una singola dose orale di vibegron 100 mg.
Droga: Vibegron
Compressa da 50 mg, orale
Altri nomi:
  • MK-4618
SPERIMENTALE: Partecipanti con lieve insufficienza epatica
I partecipanti con insufficienza epatica lieve riceveranno una singola dose orale di vibegron 100 mg.
Droga: Vibegron
Compressa da 50 mg, orale
Altri nomi:
  • MK-4618

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto la curva del tempo di concentrazione da 0 a infinito (AUC0-∞) dopo una singola dose orale di Vibegron 100 mg
Lasso di tempo: Pre-dose e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 e 336 ore post-dose
Sono stati raccolti campioni di sangue per la determinazione dei livelli di vibegron prima della somministrazione e a 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 e 336 ore dopo la somministrazione.
Pre-dose e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 e 336 ore post-dose

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Clearance apparente (CL/F), calcolata come dose/AUC0-∞, dopo una singola dose orale di Vibegron 100 mg
Lasso di tempo: Pre-dose e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 e 336 ore post-dose
Sono stati raccolti campioni di sangue per la determinazione dei livelli di vibegron prima della somministrazione e a 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 e 336 ore dopo la somministrazione.
Pre-dose e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 e 336 ore post-dose
Volume apparente di distribuzione durante la fase terminale (Vd/F) dopo una singola dose orale di Vibegron 100 mg
Lasso di tempo: Pre-dose e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 e 336 ore post-dose
Sono stati raccolti campioni di sangue per la determinazione dei livelli di vibegron prima della somministrazione e a 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 e 336 ore dopo la somministrazione.
Pre-dose e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 e 336 ore post-dose
Concentrazione plasmatica massima del farmaco osservata (Cmax) dopo una singola dose orale di Vibegron 100 mg
Lasso di tempo: Pre-dose e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 e 336 ore post-dose
Sono stati raccolti campioni di sangue per la determinazione dei livelli di vibegron prima della somministrazione e a 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 e 336 ore dopo la somministrazione.
Pre-dose e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 e 336 ore post-dose
Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica del farmaco (Tmax) osservata dopo una singola dose orale di Vibegron 100 mg
Lasso di tempo: Pre-dose e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 e 336 ore post-dose
Sono stati raccolti campioni di sangue per la determinazione dei livelli di vibegron prima della somministrazione e a 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 e 336 ore dopo la somministrazione.
Pre-dose e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 e 336 ore post-dose
Emivita terminale apparente (t½) dopo una singola dose orale di Vibegron 100 mg
Lasso di tempo: Pre-dose e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 e 336 ore post-dose
Sono stati raccolti campioni di sangue per la determinazione dei livelli di vibegron prima della somministrazione e a 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 e 336 ore dopo la somministrazione.
Pre-dose e 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 216 e 336 ore post-dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Merck Sharp & Dohme LLC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 gennaio 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
14 giugno 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
14 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 novembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 novembre 2012

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 novembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 dicembre 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 4618-013

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

https://www.merck.com/clinical-trials/pdf/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni