Entrenamiento motivacional para mejorar el compromiso de salud mental en veteranos rurales (COACH)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antecedentes del proyecto: Uno de cada cinco veteranos de la Operación Libertad Duradera (OEF)/Operación Libertad Iraquí (OIF)/Operación Nuevo Amanecer (OND) reside en áreas rurales y recibe atención principalmente de Clínicas ambulatorias comunitarias (CBOC) de VA. En comparación con sus contrapartes urbanas, los Veteranos rurales experimentan una carga de HM significativamente mayor y peores resultados. Sin embargo, menos del 10 % de los veteranos OEF/OIF/OND con un nuevo diagnóstico de PTSD asisten a un número mínimo de sesiones requeridas para el tratamiento basado en evidencia, siendo la ruralidad uno de los predictores más fuertes de compromiso deficiente. El estudio piloto de los investigadores en veteranos urbanos OEF/OIF/OND demostró que la Entrevista Motivacional (MI) telefónica proporcionada por el personal de investigación mejoró significativamente el inicio del tratamiento de HM y la retención en la atención. Sin embargo, los investigadores no saben si la IM telefónica tendrá un efecto tan fuerte en la participación del tratamiento de HM cuando la implemente el personal de VA en los CBOC que atienden a los veteranos rurales.
Objetivos del proyecto: Como parte de la aplicación CREATE del Centro de Salud Mental e Investigación de Resultados (CeMOHR) para mejorar el acceso de los veteranos rurales a la atención de la salud mental basada en evidencia, el objetivo general de este proyecto es adaptar, implementar y probar un MI basado en intervención de entrenamiento para mejorar la participación de los servicios de MH en los CBOC que atienden a los veteranos rurales. Los objetivos específicos de este proyecto son: (1) Llevar a cabo una evaluación formativa del desarrollo de las barreras percibidas para la participación en el tratamiento de HM y adaptar la intervención de participación en el tratamiento basada en MI y la estrategia de implementación a las necesidades de las partes interesadas; (2) Llevar a cabo un ensayo aleatorizado de eficacia pragmática en múltiples sitios que compare la derivación a MH sola con la derivación a MH más el entrenamiento basado en MI; y (3) Llevar a cabo una evaluación formativa centrada en la implementación y usar esta información para hacer correcciones a mitad de camino a la estrategia de implementación en función de los aportes de las partes interesadas y de los informantes clave.
Métodos: Los investigadores llevarán a cabo el ensayo de efectividad pragmática de la intervención de orientación motivacional telefónica para determinar si, en comparación con la derivación a MH sola, la orientación telefónica sobre IM mejora el inicio y la retención del tratamiento de HM, el uso de los recursos de MH de e-health y la necesidad percibida y preparación y acceso al tratamiento de HM entre veteranos rurales que usan CBOC (Objetivo 2).
Impacto: esta investigación ayudará a cerrar la brecha de conocimiento sobre las barreras para la atención y las preferencias de los servicios de salud mental entre los veteranos rurales. Además, la información de este proyecto se utilizará para desarrollar juegos de herramientas de implementación para intervenciones de participación en el tratamiento de MH para veteranos rurales. Finalmente, este proyecto determinará la efectividad de una intervención telefónica de compromiso de entrevista motivacional utilizando complementos de salud electrónica, llenando así un vacío en la literatura científica sobre si el personal de VA en los CBOC puede utilizar intervenciones novedosas para superar las disparidades rural-urbanas en el tratamiento de la HM. compromiso.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Arkansas
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North Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72114-1706
- Central Arkansas Veterans Healthcare System Eugene J. Towbin Healthcare Center, Little Rock, AR
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California
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94121
- San Francisco VA Medical Center, San Francisco, CA
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- un veterano mayor de 18 años
- un residente de las áreas de captación VISN 16 o 21 que recibe atención en un CBOC sin planes de reubicación dentro de los 8 meses posteriores a la inscripción
- positivo para 1 o más de los siguientes trastornos: PTSD, depresión, trastorno de ansiedad generalizada, trastorno de pánico, consumo de alcohol de alto riesgo y/o uso de sustancias ilícitas
Criterio de exclusión:
- personas con discapacidad auditiva,
- no funciona el teléfono,
- Veteranos con diagnósticos autoinformados (y/o confirmados por CPRS) de esquizofrenia, psicosis o trastorno bipolar, o tendencias suicidas u homicidas activas
- recibió tratamiento de salud mental en los últimos 60 días y/o tiene citas futuras para tratamiento de salud mental en los próximos 30 días
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrenamiento motivacional
Sesiones telefónicas de Coaching Motivacional
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Entrevistas motivacionales telefónicas destinadas a lograr que los veteranos participen o retengan el tratamiento de salud mental
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Sin intervención: Remisión solo
Este es el estándar actual de atención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Compromiso con el tratamiento de salud mental (MH)
Periodo de tiempo: 26 meses
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Coaching Motivacional (vs.
Control) al inicio del tratamiento con HM.
Esto se medirá mediante el autoinforme y mediante la verificación de la historia clínica de los sujetos.
Los investigadores ajustarán agrupando para CBOC y región, así como posibles factores de confusión por otras covariables
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26 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tratamiento de Salud Mental (MH) Retención
Periodo de tiempo: 26 meses
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Coaching Motivacional (vs.
Control) sobre la retención del tratamiento de HM.
Esto se medirá mediante el autoinforme y mediante la verificación de la historia clínica de los sujetos.
Los investigadores ajustarán agrupando para CBOC y región, así como posibles factores de confusión por otras covariables
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26 meses
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Síntomas de salud mental, puntajes de uso de sustancias y medidas de calidad de vida (QOL).
Periodo de tiempo: 26 meses
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Depresión, ansiedad, pánico, PTSD, tabaco, alcohol, cannabis, cocaína, anfetamina, inhalantes, sedantes, alucinógenos, opioides y dominios de calidad de vida: salud física, salud psicológica, relaciones sociales y medio ambiente. Rangos de puntuación: depresión: 0-27, ansiedad: 0-4, pánico: 0-4, TEPT: TEPT: 0-80, tabaco: 0-31, alcohol: 0-39, consumo de cannabis: 0-39, cocaína: 0-39, anfetamina: 0-39, inhalantes: 0-39, sedantes: 0-39, alucinógeno: 0-39, opioide: 0-39, CDV salud física: 4-20, CDV salud psicológica: 4- 20, QOL relaciones sociales: 4-20, QOL ambiente: 4-20. Las puntuaciones más altas significan peores resultados para los síntomas de salud mental y las puntuaciones de uso de sustancias; las puntuaciones más altas significan peores resultados para las medidas de calidad de vida. |
26 meses
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Actividades de autocuidado
Periodo de tiempo: 26 meses
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Cinco tipos de actividades de autocuidado para aliviar el estrés: Internet o aplicaciones móviles, grupos comunitarios (grupos religiosos, clubes de tiro), clases comunitarias (yoga, cocina), tratamientos alternativos (acupuntura, quiropráctico, masajes) y otras actividades de autocuidado (meditación, pesca, caminata).
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26 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Karen H Seal, MD MPH, San Francisco VA Medical Center, San Francisco, CA
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Koenig CJ, Abraham T, Zamora KA, Hill C, Kelly PA, Uddo M, Hamilton M, Pyne JM, Seal KH. Pre-Implementation Strategies to Adapt and Implement a Veteran Peer Coaching Intervention to Improve Mental Health Treatment Engagement Among Rural Veterans. J Rural Health. 2016 Sep;32(4):418-428. doi: 10.1111/jrh.12201. Epub 2016 Aug 10.
- Abraham TH, Koenig CJ, Zamora K, Hill C, Uddo M, Kelly AP, Hamilton MF, Curran GM, Pyne JM, Seal KH. Situating mental health work in place: Qualitative findings from interviews with Veterans in Southeastern Louisiana and Northern California. Health Place. 2017 Sep;47:63-70. doi: 10.1016/j.healthplace.2017.07.001. Epub 2017 Jul 26.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización publicada
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Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CRE 12-083
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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