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Estudio de brentuximab vedotin en participantes con linfoma anaplásico de células grandes sistémico en recaída o refractario

29 de agosto de 2025 actualizado por: Takeda

Un estudio de fase 4, abierto, de un solo brazo de brentuximab vedotin en pacientes con linfoma anaplásico de células grandes sistémico en recaída o refractario

Este es un ensayo clínico de fase 4, multicéntrico, abierto, de un solo grupo para evaluar la eficacia y la seguridad de brentuximab vedotin como agente único en participantes con linfoma anaplásico de células grandes (sALCL) sistémico en recaída o refractario.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
50

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Antwerp, Bélgica, 2060
        • ZNA Stuivenberg
      • Brussels, Bélgica, 1200
        • Cliniques universitaires Saint-Luc
      • Ghent, Bélgica, 9000
        • Universitair Ziekenhuis Gent
      • Leuven, Bélgica, 3000
        • UZ Leuven
  • Chequia
      • Brno, Chequia, 625 00
        • Fakultni nemocnice Brno
      • Olomouc, Chequia, 779 00
        • Fakultni Nemocnice Olomouc
      • Prague, Chequia, 128 08
        • Vseobecna fakultni nemocnice v Praze
      • Prague, Chequia, 100 34
        • Fakultni nemocnice Kralovske Vinohrady
  • Croacia
      • Rijeka, Croacia, 51000
        • Clinical Hospital Centre Rijeka
      • Zagreb, Croacia, 10000
        • Clinical Hospital Centre Zagreb
      • Zagreb, Croacia, 10000
        • Clinical Hospital Dubrava
  • España
      • Barcelona, España, 08035
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron
      • Madrid, España, 28034
        • Hospital Universitario Ramon y Cajal
      • Salamanca, España, 37007
        • Hospital Universitario De Salamanca
    • Barcelona
      • L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, España, 08907
        • Ico Lhospitalet Hospital Duran I Reynals
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, España, 39008
        • Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
  • Hungría
      • Budapest, Hungría, 1083
        • Semmelweis Egyetem
      • Debrecen, Hungría, 4032
        • Debreceni Egyetem Klinikai Kozpont
      • Pécs, Hungría, 7624
        • Pecsi Tudomanyegyetem
  • Polonia
      • Gdansk, Polonia, 80-952
        • Uniwersyteckie Centrum Kliniczne
      • Krakow, Polonia, 30-510
        • Malopolskie Centrum Medyczne s.c.
      • Olsztyn, Polonia, 10-228
        • SPZOZ MSW zWarminsko-MazurskimCen.Onko.wOlsztynie
      • Warsaw, Polonia, 02-781
        • Centrum Onkologii-Instytut im. M. Sklodowskiej Curie
  • Portugal
      • Braga, Portugal, 4710-243
        • Hospital de Braga
      • Lisbon, Portugal, 1649-035
        • Centro Hospitalar de Lisboa Norte, E.P.E. - Hospital de Santa Maria
      • Porto, Portugal, 4200-072
        • Instituto Português de Oncologia do Porto Francisco Gentil, EPE
      • Porto, Portugal, 4099-001
        • Centro Hospitalar do Porto, E.P.E. - Hospital de Santo António
  • Reino Unido
    • Cornwall
      • Truro, Cornwall, Reino Unido, TR1 3LJ
        • Royal Cornwall Hospital
    • Greater Manchester
      • Manchester, Greater Manchester, Reino Unido, M20 4BX
        • The Christie
    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Reino Unido, B9 5SS
        • Birmingham Heartlands Hospital
  • Rumania
      • Brasov, Rumania, 500152
        • Policlinica de Diagnostic Rapid SA
      • Bucharest, Rumania, 030171
        • Spitalul Clinic Coltea
      • Bucharest, Rumania, 020125
        • Spitalul Clinic Colentina
      • Târgu Mureş, Rumania, 540042
        • Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Targu Mures
  • Turquía (Türkiye)
      • Ankara, Turquía (Türkiye), 06340
        • Ankara University Medical Faculty
      • Denizli, Turquía (Türkiye), 20070
        • Pamukkale Uni. Med. Fac.
      • Istanbul, Turquía (Türkiye), 34200
        • Istanbul Bilim University Medical Fac.
      • Izmir, Turquía (Türkiye), 35040
        • Ege University Medical Faculty
      • Izmir, Turquía (Türkiye), 35340
        • Dokuz Eylul University Faculty of Medicine
      • Kayseri, Turquía (Türkiye), 38039
        • Erciyes University Medical Faculty

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes masculinos o femeninos de 18 años o más, con sALCL recidivante o refractario que hayan recibido previamente al menos 1 quimioterapia multifarmacológica
  • Enfermedad medible bidimensional
  • Un estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 o 1
  • Participantes mujeres que son posmenopáusicas durante al menos 1 año antes de la visita de selección, estériles quirúrgicamente o que aceptan practicar 2 métodos anticonceptivos efectivos, al mismo tiempo, desde el momento de firmar el formulario de consentimiento informado hasta 30 días después de la última dosis de estudiar la droga, o estar de acuerdo en practicar la verdadera abstinencia
  • Participantes masculinos que aceptan practicar métodos anticonceptivos de barrera efectivos durante todo el período de tratamiento del estudio hasta 6 meses después de la última dosis del fármaco del estudio o aceptan practicar la verdadera abstinencia
  • Valores de laboratorio clínico como se especifica en el protocolo del estudio

Criterio de exclusión:

  • Tratamiento previo con brentuximab vedotin.
  • Anteriormente recibió un trasplante alogénico.
  • Participantes con diagnóstico actual de linfoma anaplásico de células grandes [ALCL] cutáneo primario (los participantes cuyo ALCL se ha transformado en sALCL son elegibles).
  • Enfermedad cerebral/meníngea conocida que incluye signos o síntomas de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP)
  • Mujeres participantes que están lactando y amamantando o embarazadas
  • Se sabe que el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) es positivo
  • Antígeno de superficie de hepatitis B positivo conocido, o infección activa conocida o sospechosa de hepatitis C

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Brentuximab Vedotina 1,8 mg/kg
Los participantes recibieron brentuximab vedotin 1,8 mg/kg como una infusión intravenosa (IV) de 30 minutos el día 1 de cada ciclo de 3 semanas. Los participantes con enfermedad estable o mejor y sin toxicidad inaceptable debían recibir un mínimo de 8 ciclos con la oportunidad de recibir un máximo de 16 ciclos.
Droga: Brentuximab vedotina
Infusión intravenosa de brentuximab vedotina
Otros nombres:
  • SGN-35
  • ADCETRIS

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta fecha de corte de datos: 04 de mayo de 2021 (Hasta 7 años aproximadamente)
La ORR se definió como el porcentaje de participantes con remisión completa (CR) o remisión parcial (PR) según la evaluación de respuesta del Centro de revisión independiente (IRF) de acuerdo con los Criterios de respuesta revisados ​​para el linfoma maligno del Grupo de trabajo internacional (IWG). RC se define como la desaparición de toda evidencia de enfermedad y PR se define como regresión de enfermedad medible y sin nuevos sitios.
Hasta fecha de corte de datos: 04 de mayo de 2021 (Hasta 7 años aproximadamente)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración del conjugado de anticuerpo-fármaco (ADC) en suero al final de la infusión
Periodo de tiempo: Ciclo 1, Día 1 y Ciclo 3, Día 1 al final de la infusión
Ciclo 1, Día 1 y Ciclo 3, Día 1 al final de la infusión
Concentración del conjugado sérico de anticuerpo total (TAb) más anticuerpo total libre
Periodo de tiempo: Ciclo 1, Día 1 y Ciclo 3, Día 1 al final de la infusión
Ciclo 1, Día 1 y Ciclo 3, Día 1 al final de la infusión
Concentración máxima para el fármaco no conjugado: monometil auristatina E (MMAE)
Periodo de tiempo: Ciclo 1, Día 1 y Ciclo 3, Día 1 al final de la infusión
Ciclo 1, Día 1 y Ciclo 3, Día 1 al final de la infusión
Duración de la respuesta (DOR) por IRF
Periodo de tiempo: Hasta la progresión de la enfermedad, la muerte o la fecha límite de datos: 4 de mayo de 2021 (hasta aproximadamente 7 años)
DOR se definió como el tiempo entre la respuesta inicial y la progresión tumoral documentada en el subconjunto de participantes que lograron una respuesta objetiva, CR o PR. DOR por IRF se basó en la evaluación radiológica de las lesiones medidas de una instalación de revisión independiente. DOR fue censurado en la fecha de la última evaluación de la enfermedad que documenta la ausencia de enfermedad progresiva (EP) para los participantes que se perdieron durante el seguimiento, retiraron el consentimiento, comenzó una nueva terapia anticancerígena que no sea el trasplante de células madre (SCT) o un tratamiento descontinuado debido a la EP indocumentada después de la última evaluación de enfermedad adecuada.
Hasta la progresión de la enfermedad, la muerte o la fecha límite de datos: 4 de mayo de 2021 (hasta aproximadamente 7 años)
Supervivencia libre de progresión (PFS) por IRF
Periodo de tiempo: Hasta la progresión de la enfermedad, la muerte o la fecha límite de datos: 4 de mayo de 2021 (hasta aproximadamente 7 años)
PFS se define como el tiempo desde el inicio del tratamiento del estudio hasta la primera documentación de la progresión tumoral objetiva o hasta la muerte debido a cualquier causa, lo que ocurra primero. PFS por IRF se basa en la evaluación radiológica de una instalación de revisión independiente.
Hasta la progresión de la enfermedad, la muerte o la fecha límite de datos: 4 de mayo de 2021 (hasta aproximadamente 7 años)
Tasa de remisión completa (CRR) por IRF
Periodo de tiempo: Hasta la progresión de la enfermedad, la muerte o la fecha límite de datos: 4 de mayo de 2021 (hasta aproximadamente 7 años)
CRR se define como porcentaje de participantes con CR. CR se define como la desaparición de toda evidencia de enfermedad.
Hasta la progresión de la enfermedad, la muerte o la fecha límite de datos: 4 de mayo de 2021 (hasta aproximadamente 7 años)
Supervivencia general (OS)
Periodo de tiempo: Hasta la progresión de la enfermedad, la muerte o el final del estudio (hasta aproximadamente 10.7 años)
El sistema operativo se define como el tiempo desde el inicio del tratamiento del estudio hasta la fecha de la muerte debido a cualquier causa.
Hasta la progresión de la enfermedad, la muerte o el final del estudio (hasta aproximadamente 10.7 años)
Porcentaje de participantes que reciben trasplante de células madre hematopoyéticas (SCT) después del tratamiento con brentuximab vedotin
Periodo de tiempo: Hasta la progresión de la enfermedad, la muerte o el final del estudio (hasta aproximadamente 10.7 años)
Hasta la progresión de la enfermedad, la muerte o el final del estudio (hasta aproximadamente 10.7 años)
Porcentaje de participantes con eventos adversos emergentes de tratamiento (TEAE), tées graves, tées relacionados y tées por gravedad (grado 3 o superior)
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de droga de estudio (hasta aproximadamente 1 año)
Un evento adverso (AE): cualquier ocurrencia médica desagradable en un participante administró un producto farmacéutico; La ocurrencia médica desagradable no necesariamente tiene una relación causal con este tratamiento. Por lo tanto, un AE puede ser cualquier signo desfavorable y no deseado (incluido un hallazgo de laboratorio anormal), síntoma o enfermedad asociada temporalmente con el uso de un producto medicinal (en investigación), ya sea que esté relacionado o no con medicamentos. TEAE se definió como cualquier AE que comenzó después de la primera administración de drogas de estudio en este estudio de continuación. TEAE graves: definido como cualquier ocurrencia médica desagradable que, en cualquier dosis, resulte en la muerte, es potencialmente mortal, requiere hospitalización hospitalaria o prolongación de una hospitalización existente, da como resultado una discapacidad o incapacidad persistente o significativa, es una anomalía/defecto de nacimiento congénito, o es un evento médicamente importante.
Desde la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de droga de estudio (hasta aproximadamente 1 año)
Porcentaje de participantes con presencia de anticuerpos antitisapéuticos (ATA) y anticuerpos neutralizantes (NAB) con brentuximab vedotin
Periodo de tiempo: Hasta 16 ciclos (cada ciclo = 21 días)
Hasta 16 ciclos (cada ciclo = 21 días)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Takeda

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Takeda Development Center Americas, Inc.

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Medical Director, Takeda

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
23 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
4 de mayo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
29 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
1 de julio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de julio de 2013

Publicado por primera vez (Estimado)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de julio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
19 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
29 de agosto de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • C25006
  • 2012-004128-39 (Número EudraCT)
  • U1111-1154-9784 (Identificador de registro: WHO)
  • REec-2014-0649 (Identificador de registro: REec)
  • 13/NI/0072 (Identificador de registro: NRES)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Takeda brinda acceso a los datos de participantes individuales anonimizados (IPD) para estudios elegibles para ayudar a los investigadores calificados a abordar objetivos científicos legítimos (el compromiso de intercambio de datos de Takeda está disponible en https://clinicaltrials.takeda.com/takedas-commitment?commitment= 5). Estos IPD se proporcionarán en un entorno de investigación seguro luego de la aprobación de una solicitud de intercambio de datos y bajo los términos de un acuerdo de intercambio de datos.

Criterios de acceso compartido de IPD

La IPD de los estudios elegibles se compartirá con investigadores calificados de acuerdo con los criterios y el proceso descritos en https://vivli.org/ourmember/takeda/. Para las solicitudes aprobadas, los investigadores tendrán acceso a datos anónimos (para respetar la privacidad del paciente de acuerdo con las leyes y regulaciones aplicables) y con la información necesaria para abordar los objetivos de la investigación según los términos de un acuerdo de intercambio de datos.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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