Vemurafenib + fotemustina para tratar pacientes con melanoma avanzado con mutación V600BRAF recurrente mientras tomaban vemurafenib (BeyPro1)
Un estudio de fase II de un solo brazo para el tratamiento después de la recurrencia de pacientes con melanoma avanzado que albergan la mutación V600BRAF y tratados previamente con vemurafenib, con la asociación de vemurafenib más fotemustina.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Genova, Italia, 16132
- Paola Queirolo
-
Napoli, Italia, 80131
- Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori "G.Pascale"
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Melanoma histológicamente confirmado que alberga la mutación V600
- Melanoma en estadio IV no resecable
- Al menos 18 años de edad
- Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de <2
- En progresión durante el tratamiento con Vemurafenib
- Al menos 2 semanas desde el último tratamiento de radioterapia
- Esperanza de vida >12 semanas
- Los valores de laboratorio clínico en la selección se definen como sigue: lactato deshidrogenasa (LDH) < 2,0 x límite superior normal (LSN), hemoglobina > 9 g/dl, recuento absoluto de neutrófilos 1500/mm3, recuento de plaquetas > 100 000/mm3, creatinina < 1,5 mg /dL (NOTA: si la creatinina es > 1,5 mg/dL, el sujeto es elegible si el aclaramiento de creatinina > 60 mL/min utilizando la ecuación de Cockgroft-Gault), bilirrubina total <1,5 x LSN, aspartato aminotransferasa (AST), alanina aminotransferasa (ALT ) y fosfatasa alcalina (ALP) <2,5 x LSN
- Prueba de embarazo en suero negativa dentro de los 7 días anteriores al comienzo de la dosificación en mujeres premenopáusicas. Se pueden incluir mujeres en edad fértil si son estériles quirúrgicamente o han sido posmenopáusicas durante ≥ 1 año.
- Los hombres y mujeres fértiles deben utilizar un método anticonceptivo eficaz
- Ausencia de cualquier condición psicológica, familiar, sociológica o geográfica que pueda dificultar el cumplimiento del protocolo de estudio y calendario de seguimiento
- Capacidad para comprender y voluntad para firmar un documento de consentimiento informado por escrito
Criterio de exclusión:
- Sujetos femeninos que están embarazadas o amamantando
- Mujeres en edad fértil o hombres que no usan o no desean usar dos formas de anticoncepción efectiva
- Cualquiera de los siguientes dentro de los 6 meses anteriores a la aleatorización: infarto de miocardio, angina grave/inestable, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio, embolia pulmonar, hipertensión no controlada adecuadamente con los medicamentos actuales
- La administración simultánea de cualquier terapia contra el cáncer (p. quimioterapia, otra terapia dirigida, fármaco experimental, etc.) distintos de los administrados en este estudio
- Hipersensibilidad conocida a Vemurafenib u otro inhibidor de BRAF
- Antecedentes de síndrome de QT largo congénito, antecedentes o presencia de arritmias ventriculares o auriculares clínicamente significativas ≥ Grado 2 (Criterios comunes de toxicidad para efectos adversos (CTCAE) del NCI, versión 4.0
- Intervalo QT corregido (QTc) ≥ 500 ms al inicio
- Enfermedad médica no controlada (como una infección que requiere tratamiento con antibióticos intravenosos (IV))
- Ha tenido cirugía dentro de las 2 semanas (1 semana para cirugía menor, por ejemplo, procedimientos que requieren solo anestesia local) antes de la primera dosis del medicamento del estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Fotemustina + Vemurafenib
Fotemustina 100 mg/m2 q21 + cápsulas de gelatina de vemurafenib suministradas en dosis de 240 mg.
Vemurafenib se administrará en dosis orales continuas de 960 mg dos veces al día o en dosis administradas en el momento de la progresión de la enfermedad con el tratamiento previo con Vemurafenib.
|
Fotemustina 100 mg/m2 IV el día 1 de cada ciclo de 21 días. Número de ciclos: hasta progresión o toxicidad inaceptable. Vemurafenib administrado en dosis orales continuas de 960 mg dos veces al día o dosis administrada en el momento de la progresión desde la progresión o toxicidad inaceptable.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Evaluar la actividad de vemurafenib en combinación con fotemustina, en pacientes que albergan la mutación V600BRAF y recurrieron durante el tratamiento con vemurafenib.
|
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Incidencia de toxicidades de Grado 3-4 (cualquier tipo)
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Tasa, duración de la respuesta y proporción de pacientes con una duración de la respuesta > 24 semanas
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Tasa de control de enfermedades;
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Tiempo hasta la progresión de las metástasis cerebrales (BM), incluida la incidencia de BM en pacientes sin BM en el momento de la inscripción
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Supervivencia global (SG).
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Paola Queirolo, MD, IRCCS AOU San martino IST
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Tumores neuroectodérmicos
- Neoplasias De Células Germinales Y Embrionarias
- Neoplasias De Tejido Nervioso
- Tumores neuroendocrinos
- Nevos y Melanomas
- Melanoma
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la proteína quinasa
- Vemurafenib
- Fotemustina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2012-004172-18
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .