Evaluación clínica de Yervoy en combinación con transferencia adoptiva de células T para pacientes con melanoma metastásico
Evaluación clínica de Yervoy en combinación con transferencia adoptiva de células T para el tratamiento de pacientes con melanoma metastásico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ramat Gan, Israel, 52621
- Sheba. Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres, ≥ 18 años.
- Melanoma metastásico medible (definido histológicamente) con al menos una lesión resecable para la generación de TIL:
- Se permiten pacientes con metástasis cerebrales asintomáticas.
- Melanoma no resecable en estadio III o estadio IV previamente tratado o no tratado
- Estado funcional clínico de ECOG 0 o 1.
Laboratorio:
- ANC ≥ de 1000 k/microL sin apoyo de filgrastim
- WBC > 3000 k/microL
- Hemoglobina superior a 8,0 g/dL
- Recuento de plaquetas superior a 100.000 K/microL
- Seronegativo para VIH, VHB, VHC
- ALT/AST en suero menos de tres veces el límite superior de lo normal.
- Creatinina sérica menor o igual a 1,6 mg/dL.
- Bilirrubina total menor o igual a 2 mg/dL, excepto en pacientes con síndrome de Gilbert que deben tener una bilirrubina total menor a 3 mg/dl.
- Un intervalo de al menos 28 días desde el último tratamiento oncológico hasta el primer curso de ipilimumab. La radioterapia paliativa fuera del cerebro o la radiación terapéutica al cerebro después de que se estabilice la condición del paciente y los esteroides sistémicos necesarios para el manejo de los sistemas debido a metástasis cerebrales se reduzcan a la dosis fija más baja posible no requiere un período de espera de 28 días.
- Prueba de embarazo negativa en mujeres en edad fértil dentro de las 72 horas antes del inicio de ipilimumab.
- Dispuestos a practicar un control de la natalidad eficaz durante el tratamiento y durante 26 semanas después de recibir la última dosis de ipilimumab (tanto mujeres en edad fértil como hombres en edad fértil).
- Esperanza de vida superior a tres meses.
Criterio de exclusión:
- Incumplimiento de todos los criterios de inclusión.
- Enfermedad autoinmune: Los pacientes con antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal, incluidas la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn, están excluidos de este estudio, al igual que los pacientes con antecedentes de enfermedad sintomática (p. ej., artritis reumatoide, esclerosis progresiva sistémica [esclerodermia], lupus eritematoso sistémico , vasculitis autoinmune [por ejemplo, Granulomatosis de Wegener]); neuropatía motora considerada de origen autoinmune (p. síndrome de Guillain-Barré y miastenia grave).
- Enfermedad maligna concurrente activa, o libre de enfermedad durante menos de 5 años (excepción: cáncer de piel de células basales o de células escamosas, cáncer superficial de vejiga o carcinoma in situ del cuello uterino tratados adecuadamente)
- Los pacientes que reciben cualquier terapia de vacuna no oncológica utilizada para la prevención de enfermedades infecciosas hasta 4 semanas antes o después de cualquier dosis de ipilimumab, con la excepción de amantadina y flumadina, no serán elegibles para el tratamiento con ipilimumab.
- Cualquier condición médica o psiquiátrica subyacente que, en opinión del investigador, haga que la administración de ipilimumab sea peligrosa u oscurezca la interpretación de los AA, como una condición asociada con diarrea frecuente.
- Infecciones sistémicas activas, trastornos de la coagulación u otras enfermedades médicas importantes activas:
Cardiovascular:
- Historia de revascularización coronaria o síntomas isquémicos
- Arritmias auriculares y/o ventriculares clínicamente significativas, incluidas, entre otras: fibrilación auricular, taquicardia ventricular, bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado
- FE ventricular izquierda del 45% o menos.
- Respiratorio:
- FEV1 documentado menor o igual al 70% probado en pacientes con síntomas de disfunción respiratoria
- Sistema inmunitario
- Cualquier forma de inmunodeficiencia primaria (como la enfermedad de inmunodeficiencia combinada grave y el SIDA)
- Infección por hepatitis B y C, independientemente del control de la terapia antiviral
- Infecciones oportunistas
- Cualquier sujeto que tenga una condición potencialmente mortal que requiera altas dosis de inmunosupresores.
- Antecedentes de tratamiento previo con ipilimumab o agonista de CD137 previo o inhibidor o agonista de CTLA 4
- Antecedentes de reacción de hipersensibilidad inmediata grave a cualquiera de los agentes utilizados en este estudio.
- Prisioneros o sujetos que son detenidos obligatoriamente (encarcelados involuntariamente) para el tratamiento de una enfermedad psiquiátrica o física (p. ej., infecciosa).
- Mujeres en edad fértil:
- Embarazada, amamantando o que no quiere o no puede usar un método anticonceptivo aceptable para evitar el embarazo durante todo el período de estudio y durante al menos 8 semanas después de la interrupción del fármaco del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Transferencia celular adoptiva combinada con Ipilimumab
|
Transferencia de células adoptivas
2 tratamientos de Ipilimumab antes de la transferencia de TIL y 2 tratamientos de Ipilimumab después de TIL
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Determinar la tasa de respuesta de la combinación de ipilimumab con el protocolo TIL joven y la tasa de RC de esta combinación según RECIST 1.1 modificado.
Periodo de tiempo: Octubre 2017
|
Octubre 2017
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
• Evaluar la toxicidad de este régimen de tratamiento.
Periodo de tiempo: Seguimiento durante 1 año
|
La toxicidad se informará por tipo y gravedad de acuerdo con los Criterios comunes de toxicidad del Instituto Nacional del Cáncer (NCI CTC) versión 4.
|
Seguimiento durante 1 año
|
Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Determinar la duración de la respuesta
Periodo de tiempo: seguimiento durante 1 año
|
seguimiento durante 1 año
|
|
Determinar la supervivencia global
Periodo de tiempo: seguimiento durante 1 año
|
seguimiento durante 1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jacob Schachter, Prof., Sheba medical center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Tumores neuroectodérmicos
- Neoplasias De Células Germinales Y Embrionarias
- Neoplasias De Tejido Nervioso
- Tumores neuroendocrinos
- Nevos y Melanomas
- Melanoma
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antineoplásicos
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Inhibidores de puntos de control inmunitarios
- Ipilimumab
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Ipilimumab TIL
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .