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Curación de úlceras por presión con Microcyn

8 de octubre de 2018 actualizado por: Yu-ying Chen, University of Alabama at Birmingham

Un ensayo aleatorizado abierto de seis meses sobre la cicatrización de úlceras por presión con Microcyn® para el cuidado de la piel y las heridas con conservantes frente a solución salina estéril en sujetos adultos con lesiones de la médula espinal

El propósito de este estudio es evaluar qué tan bien funciona Microcyn™ en las úlceras por presión de Etapa 3 y Etapa 4 en comparación con la solución salina estéril en personas con lesión de la médula espinal.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
65

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35249
        • University of Alabama at Birmingham

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad > 17 años
  • Personas con lesión de la médula espinal
  • Tener úlceras por presión en estadio III/IV
  • Capaz de cumplir con todas las obligaciones del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Úlceras por presión programadas para cierre quirúrgico dentro de los 14 días
  • Uso de cualquier medicamento inmunosupresor dentro de los 30 días posteriores a la selección
  • Tener condiciones que ponen al sujeto en riesgo significativo
  • Médicamente inestable o tiene una expectativa de vida de menos de 12 meses
  • Inscripción actual en un estudio de dispositivo o fármaco en investigación o participación en dicho estudio en los últimos 30 días
  • Mujeres embarazadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
EXPERIMENTAL: Microcyn
Microcyn se rocía generosamente sobre la herida y se deja que permanezca sobre la herida, que luego se cubrirá con una gasa humedecida con Microcyn dos veces al día.
Droga: Microcyn
Microcyn se rocía generosamente sobre la herida y se permite que permanezca sobre la herida que luego se cubrirá con una gasa que se humedece con Microcyn dos veces al día para el cierre total de la herida o la Semana 24, lo que ocurra primero.
Otros nombres:
  • Cuidado de la piel y heridas Microcyn® con conservantes
COMPARADOR_ACTIVO: Solución salina estéril
Se rocía generosamente solución salina estéril sobre la herida y se deja que permanezca sobre la herida que luego se vendará con una gasa humedecida con solución salina estéril dos veces al día.
Otro: Solución salina estéril
La solución salina estéril se rocía generosamente sobre la herida y se deja que permanezca sobre la herida, que luego se venda con una gasa humedecida con solución salina estéril dos veces al día para el cierre total de la herida o la semana 24, lo que ocurra primero.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tamaño de la úlcera por presión (largo x ancho x profundidad, cm^3) al inicio
Periodo de tiempo: tamaño de la úlcera por presión (largo x ancho x profundidad, cm^3) al inicio del estudio
El tamaño de la úlcera por presión se mide después del desbridamiento si se proporciona desbridamiento. El tamaño de la úlcera por presión (centímetro cúbico) es la longitud (centímetro) por el ancho (centímetro) por la profundidad (centímetro). El rango de valor es de 0 a infinito positivo.
tamaño de la úlcera por presión (largo x ancho x profundidad, cm^3) al inicio del estudio
Tamaño de la úlcera por presión (largo x ancho x profundidad, cm^3) a las 4 semanas después del inicio
Periodo de tiempo: 4 semanas después de la línea de base
El tamaño de la úlcera por presión se mide después del desbridamiento si se proporciona desbridamiento. El tamaño de la úlcera por presión (centímetro cúbico) es la longitud (centímetro) por el ancho (centímetro) por la profundidad (centímetro). El rango de valor es de 0 a infinito positivo.
4 semanas después de la línea de base
Tamaño de la úlcera por presión (largo x ancho x profundidad, cm^3) a las 8 semanas después del inicio
Periodo de tiempo: 8 semanas después de la línea de base
El tamaño de la úlcera por presión se mide después del desbridamiento si se proporciona desbridamiento. El tamaño de la úlcera por presión (centímetro cúbico) es la longitud (centímetro) por el ancho (centímetro) por la profundidad (centímetro). El rango de valor es de 0 a infinito positivo.
8 semanas después de la línea de base
Tamaño de la úlcera por presión (largo x ancho x profundidad, cm^3) a las 12 semanas después del inicio
Periodo de tiempo: 12 semanas después de la línea de base
El tamaño de la úlcera por presión se mide después del desbridamiento si se proporciona desbridamiento. El tamaño de la úlcera por presión (centímetro cúbico) es la longitud (centímetro) por el ancho (centímetro) por la profundidad (centímetro). El rango de valor es de 0 a infinito positivo.
12 semanas después de la línea de base
Tamaño de la úlcera por presión (largo x ancho x profundidad, cm^3) a las 16 semanas después del inicio
Periodo de tiempo: 16 semanas después de la línea de base
El tamaño de la úlcera por presión se mide después del desbridamiento si se proporciona desbridamiento. El tamaño de la úlcera por presión (centímetro cúbico) es la longitud (centímetro) por el ancho (centímetro) por la profundidad (centímetro). El rango de valor es de 0 a infinito positivo.
16 semanas después de la línea de base
Tamaño de la úlcera por presión (largo x ancho x profundidad, cm^3) a las 20 semanas después del inicio
Periodo de tiempo: 20 semanas después de la línea de base
El tamaño de la úlcera por presión se mide después del desbridamiento si se proporciona desbridamiento. El tamaño de la úlcera por presión (centímetro cúbico) es la longitud (centímetro) por el ancho (centímetro) por la profundidad (centímetro). El rango de valor es de 0 a infinito positivo.
20 semanas después de la línea de base
Tamaño de la úlcera por presión (largo x ancho x profundidad, cm^3) a las 24 semanas después del inicio
Periodo de tiempo: 24 semanas después de la línea de base
El tamaño de la úlcera por presión se mide después del desbridamiento si se proporciona desbridamiento. El tamaño de la úlcera por presión (centímetro cúbico) es la longitud (centímetro) por el ancho (centímetro) por la profundidad (centímetro). El rango de valor es de 0 a infinito positivo.
24 semanas después de la línea de base

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de la escala de curación de úlceras por presión (PUSH)
Periodo de tiempo: en la línea de base
PUSH clasifica las úlceras por presión por área de superficie, exudado y tipo de tejido de la herida. Una comparación de las puntuaciones totales medidas a lo largo del tiempo proporciona una indicación de la mejora o el deterioro en la cicatrización de las úlceras por presión. La puntuación total varía de 0 (curado, normal) a 17 (más grave).
en la línea de base
Puntuación de la escala de curación de úlceras por presión (PUSH) a las 4 semanas después del inicio
Periodo de tiempo: 4 semanas después de la línea de base
PUSH clasifica las úlceras por presión por área de superficie, exudado y tipo de tejido de la herida. Una comparación de las puntuaciones totales medidas a lo largo del tiempo proporciona una indicación de la mejora o el deterioro en la cicatrización de las úlceras por presión. La puntuación total varía de 0 (curado, normal) a 17 (más grave).
4 semanas después de la línea de base
Puntuación de la escala de curación de úlceras por presión (PUSH) a las 8 semanas después del inicio
Periodo de tiempo: 8 semanas después de la línea de base
PUSH clasifica las úlceras por presión por área de superficie, exudado y tipo de tejido de la herida. Una comparación de las puntuaciones totales medidas a lo largo del tiempo proporciona una indicación de la mejora o el deterioro en la cicatrización de las úlceras por presión. La puntuación total varía de 0 (curado, normal) a 17 (más grave).
8 semanas después de la línea de base
Puntuación de la escala de curación de úlceras por presión (PUSH) a las 12 semanas después del inicio
Periodo de tiempo: 12 semanas después de la línea de base
PUSH clasifica las úlceras por presión por área de superficie, exudado y tipo de tejido de la herida. Una comparación de las puntuaciones totales medidas a lo largo del tiempo proporciona una indicación de la mejora o el deterioro en la cicatrización de las úlceras por presión. La puntuación total varía de 0 (curado, normal) a 17 (más grave).
12 semanas después de la línea de base
Puntuación de la escala de curación de úlceras por presión (PUSH) a las 16 semanas después del inicio
Periodo de tiempo: 16 semanas después de la línea de base
PUSH clasifica las úlceras por presión por área de superficie, exudado y tipo de tejido de la herida. Una comparación de las puntuaciones totales medidas a lo largo del tiempo proporciona una indicación de la mejora o el deterioro en la cicatrización de las úlceras por presión. La puntuación total varía de 0 (curado, normal) a 17 (más grave).
16 semanas después de la línea de base
Puntuación de la escala de curación de úlceras por presión (PUSH) a las 20 semanas después del inicio
Periodo de tiempo: 20 semanas después de la línea de base
PUSH clasifica las úlceras por presión por área de superficie, exudado y tipo de tejido de la herida. Una comparación de las puntuaciones totales medidas a lo largo del tiempo proporciona una indicación de la mejora o el deterioro en la cicatrización de las úlceras por presión. La puntuación total varía de 0 (curado, normal) a 17 (más grave).
20 semanas después de la línea de base
Puntuación de la escala de curación de úlceras por presión (PUSH) a las 24 semanas después del inicio
Periodo de tiempo: 24 semanas después de la línea de base
PUSH clasifica las úlceras por presión por área de superficie, exudado y tipo de tejido de la herida. Una comparación de las puntuaciones totales medidas a lo largo del tiempo proporciona una indicación de la mejora o el deterioro en la cicatrización de las úlceras por presión. La puntuación total varía de 0 (curado, normal) a 17 (más grave).
24 semanas después de la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Alabama at Birmingham

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Oculus Innovative Sciences, Inc.

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Yuying Chen, MD, PhD, University of Alabama at Birmingham

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de marzo de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de agosto de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de agosto de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
18 de noviembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de noviembre de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
5 de diciembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
6 de noviembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de octubre de 2018

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • MIC-UABWC-001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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