Estudio de bioequivalencia del gel tópico de testosterona de prueba y de referencia, bomba dosificada al 1,62 % en sujetos varones adultos con deficiencia de testosterona en ayunas
Un estudio de etiqueta abierta, aleatorizado, equilibrado, de dosis única, dos tratamientos, cuatro períodos, dos secuencias, diseño replicado, estudio de bioequivalencia de gel tópico de testosterona, bomba dosificada al 1,62 %, fabricado por Amneal Pharmaceuticals LLC con AndroGel (gel de testosterona) dosificado al 1,62 % -Bomba de dosis, comercializada por Abbvie Inc., en sujetos varones adultos con deficiencia de testosterona (hipogonadal) en ayunas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Miami Gardens, Florida, Estados Unidos, 33169
- Phase One Solutions, Inc.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres adultos sanos con hipogonadismo con niveles de testosterona
- 18 a 65 años de edad (inclusive)
- Tener PSA normal < 4,0 ng/mL
- Con un peso mínimo de 50 kg y un índice de masa corporal entre 18,0 y 38,0 kg/m2.
- Buena salud según lo determinado por el historial médico y la falta de anomalías clínicamente significativas (aparte del hipogonadismo).
- Los signos vitales, deben estar dentro de los siguientes rangos de frecuencia cardiaca: 45-100 lpm; PA sistólica: 90-150 mmHg; PA diastólica: 50-90 mmHg. Los signos vitales fuera de rango pueden repetirse.
Criterio de exclusión:
- es mujer
- Antecedentes de alergia o sensibilidad a AndroGel® o cualquier componente de la droga o una droga de testosterona relacionada, Axiron®, Testim®, etc.
- Antecedentes de alergia o intolerancia a la soja, la soja y/o la lecitina de soja
- Antecedentes de hipersensibilidad o intolerancia a medicamentos o alimentos que comprometieran la seguridad del sujeto o del estudio.
- Antecedentes o presencia de enfermedades oculares, cardiovasculares, pulmonares, hepáticas, renales, hematológicas, gastrointestinales, endocrinas, inmunológicas, dermatológicas, neurológicas, oncológicas o psiquiátricas clínicamente significativas o cualquier otra afección que pueda poner en peligro la seguridad del sujeto o la validez de la resultados del estudio.
- No tuvo cirugía mayor o enfermedad dentro de los 3 meses antes de la selección.
- Antecedentes o presencia de hipertrofia prostática benigna, cáncer de próstata y/o mama.
- Tiene la piel tatuada, dañada, con cicatrices o cualquier condición de la piel en la parte superior del brazo derecho o izquierdo y en la región del hombro que puede afectar la absorción del medicamento.
- Tiene un hallazgo anormal clínicamente significativo en el examen físico, historial médico, electrocardiograma o resultados de laboratorio clínico en la selección.
- Ha seguido una dieta significativamente anormal durante las 4 semanas anteriores a la primera dosis del medicamento del estudio.
- Ha donado sangre dentro de los 56 días o plasma dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis del medicamento del estudio.
- Ha participado en otro ensayo clínico dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis del medicamento del estudio.
- Ha usado cualquier medicamento de venta libre, incluidos los suplementos nutricionales, dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis del medicamento del estudio.
- Ha usado cualquier medicamento recetado, incluido el tratamiento hormonal o el suplemento, dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis del medicamento del estudio.
- Sin inyecciones de depósito ni implantes de fármacos en los 3 meses posteriores a la primera dosis del medicamento del estudio.
- Ha sido tratado con cualquier fármaco conocido que sea un inhibidor/inductor moderado o fuerte de las enzimas CYP, como barbitúricos, fenotiazina, cimetidina, carbamazepina, etc., dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis del medicamento del estudio y que pueda afectar la seguridad del sujeto o la validez de los resultados del estudio.
- Ha dado positivo en la prueba de cotinina y/o fumó o usó productos de tabaco dentro de los 60 días anteriores a la primera dosis del medicamento del estudio.
- Tiene un examen de orina positivo para drogas de abuso
- Tiene prueba de alcoholemia positiva
- Tiene una prueba positiva para el antígeno de superficie de la hepatitis B, el anticuerpo de la hepatitis C o el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en la selección o ha recibido tratamiento previo para la hepatitis B, la hepatitis C o la infección por el VIH.
- Cualquier dificultad para ayunar o tiene alguna restricción dietética como intolerancia a la lactosa, vegana, baja en grasas, etc.
- No disponible para ningún día de confinamiento ni visitas programadas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Androgel
AndroGel (gel de testosterona) 1.62% Bomba dosificadora.
Una actuación 20,25 mg
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Experimental: Gel de testosterona
Gel tópico de testosterona, bomba dosificada al 1,62 %.
Una actuación de 20,25 mg.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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AUC0-t
Periodo de tiempo: Pre-Deose: -1 hora, -0.5 hora y Post-Dos 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 32, 36, 40 , 48 y 60 horas
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Área bajo la curva de concentración vs. tiempo, desde el momento de la primera dosificación hasta el momento de la última concentración medida.
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Pre-Deose: -1 hora, -0.5 hora y Post-Dos 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 32, 36, 40 , 48 y 60 horas
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AUC0-inf
Periodo de tiempo: Pre-Deose: -1 hora, -0.5 hora y Post-Dos 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 32, 36, 40 , 48 y 60 horas
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Área bajo la curva de concentración vs. tiempo, desde el momento de la primera dosificación hasta el infinito
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Pre-Deose: -1 hora, -0.5 hora y Post-Dos 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 32, 36, 40 , 48 y 60 horas
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Cmáx
Periodo de tiempo: Pre-Deose: -1 hora, -0.5 hora y Post-Dos 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 32, 36, 40 , 48 y 60 horas
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Concentración máxima reportada.
Estimado para la línea de base
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Pre-Deose: -1 hora, -0.5 hora y Post-Dos 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 32, 36, 40 , 48 y 60 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tmáx
Periodo de tiempo: Pre-Deose: -1 hora, -0.5 hora y Post-Dos 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 32, 36, 40 , 48 y 60 horas
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Momento en el que se observa por primera vez Cmax
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Pre-Deose: -1 hora, -0.5 hora y Post-Dos 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 32, 36, 40 , 48 y 60 horas
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Kel
Periodo de tiempo: Pre-Deose: -1 hora, -0.5 hora y Post-Dos 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 32, 36, 40 , 48 y 60 horas
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Constante de tasa de eliminación terminal de primer orden aparente determinada a partir de los datos de concentración-tiempo logarítmicos lineales terminales
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Pre-Deose: -1 hora, -0.5 hora y Post-Dos 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 32, 36, 40 , 48 y 60 horas
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T 1/2
Periodo de tiempo: Pre-Deose: -1 hora, -0.5 hora y Post-Dos 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 32, 36, 40 , 48 y 60 horas
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Semivida de eliminación terminal
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Pre-Deose: -1 hora, -0.5 hora y Post-Dos 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 32, 36, 40 , 48 y 60 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Lawrence Galitz, MD, Phae 1 Solutions
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema endocrino
- Trastornos gonadales
- Hipogonadismo
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes antineoplásicos
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Agentes Antineoplásicos Hormonales
- Andrógenos
- Agentes anabólicos
- Testosterona
- Metiltestosterona
- Undecanoato de testosterona
- Enantato de testosterona
- Testosterona 17 beta-cipionato
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- AL1401
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