Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Neuromodulación no invasiva de nervios craneales (CN-NINM) para déficits de equilibrio después de una lesión cerebral traumática leve (ensayo completo) (CN-NINM)

21 de mayo de 2015 actualizado por: U.S. Army Medical Research and Development Command

Neuromodulación no invasiva de nervios craneales (CN-NINM) para los déficits de equilibrio después de una lesión cerebral traumática leve: un ensayo prospectivo aleatorizado, doble ciego, con control simulado

El propósito de este estudio es evaluar la mejora en el equilibrio después de recibir fisioterapia cuando se aumenta con CN-NINM que cuando se aumenta con un placebo (simulado CN-NINM).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Retirado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23249
        • McGuire Veterans Affairs Medical Center
      • Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298-3038
        • Virginia Commonwealth University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Veterano o militar
  2. 18 a 50 años
  3. Sostuvo una o más lesiones cerebrales traumáticas leves (mTBI) s
  4. Demostración de déficits de equilibrio en la Prueba de organización sensorial (una puntuación compuesta de 75 o menos (1/3 de la muestra) y 72 o menos (2/3 de la muestra))
  5. Disponible durante la duración del estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Antecedentes de lesión cerebral traumática (TBI) de cualquier gravedad que no sea TBI leve
  2. Presencia de condición activa de abuso de sustancias
  3. Cualquier condición para la cual la posturografía esté contraindicada (p. amputación o fractura de pierna)
  4. Trastorno neurológico diagnosticado con secuelas del equilibrio, distintas de TCE (p. enfermedad de Parkinson, lesión incompleta de la médula espinal o esclerosis múltiple)

  5. Hipotensión ortostática definida por:

    1. Una disminución de la presión arterial sistólica (de supino a sentado) de al menos 20 mmHg
    2. Una disminución de la presión arterial diastólica de al menos 10 mmHg, o
    3. Un aumento del pulso de 30 latidos o más por minuto con signos o síntomas asociados de hipoperfusión cerebral
  6. Un dispositivo médico implantado
  7. El embarazo
  8. infección oral
  9. Enfermedad transmisible conocida (VIH, hepatitis, influenza, TB)
  10. Signos de examen de un trastorno grave que no sea mTBI definido por asimetría facial, ronquera y disartria (p. tumor, ictus).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: PoNS activo CN-NINM
CN-NINM PoNS activo: neuromodulación activa no invasiva de los nervios craneales (CN-NINM) con el estimulador de neuromodulación portátil (PoNS) y rehabilitación del equilibrio/marcha con fisioterapia
Dispositivo: PoNS CN-NINM activo
Entrega de estimulación activa de la lengua durante sesiones de terapia en persona (1 hora) y durante dos sesiones en el hogar (40 minutos) diariamente en 6 de 7 días a la semana (120 sesiones en total). Las sesiones de estimulación estarán separadas por al menos 4 horas.
Otros nombres:
  • Neuromodulación activa no invasiva de nervios craneales (CN-NINM)
  • Estimulador de neuromodulación portátil (PoNS)
Comparador falso: Sham PoNS CN-NINM
Sham CN-NINM PoNS: neuromodulación no invasiva de nervios craneales simulada (CN-NINM) usando el estimulador de neuromodulación portátil (PoNS) y rehabilitación del equilibrio/marcha con fisioterapia
Dispositivo: Sham CN-NINM PoNS
Entrega de estimulación simulada de la lengua durante sesiones de terapia en persona (1 hora) y durante dos sesiones en el hogar (40 minutos) diariamente en 6 de 7 días a la semana (120 sesiones en total). Las sesiones de estimulación estarán separadas por al menos 4 horas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la prueba de organización sensorial (SOT)
Periodo de tiempo: 12 semanas
Comparación de la puntuación SOT entre el grupo de tratamiento y el grupo simulado en el seguimiento intermedio.
12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en los síntomas posteriores a la conmoción cerebral utilizando el Inventario de Síntomas Neuroconductuales (NSI)
Periodo de tiempo: 12 semanas
12 semanas
Cambio en los mareos y la inestabilidad medidos por el Dizziness Handicap Inventory (DHI)
Periodo de tiempo: 12 semanas
12 semanas
Cambio en el espacio y la incomodidad del movimiento medidos por el Cuestionario de Características Situacionales (SitQ)
Periodo de tiempo: 12 semanas
12 semanas
Cambio en la calidad de vida medido utilizando el formulario corto 36 (SF-36)
Periodo de tiempo: 12 semanas
12 semanas
Cambio en los síntomas del trastorno de estrés postraumático (PTSD) medido utilizando la lista de verificación de PTSD no especificada (PCL-C)
Periodo de tiempo: 12 semanas
12 semanas
Cambio en la organización neuronal en tractos que controlan el equilibrio utilizando imágenes de tensor de difusión (DTI)
Periodo de tiempo: 12 semanas
La DTI se adquirirá utilizando un escáner de resonancia magnética Siemens Trio con una fuerza de campo de 3,0 T.
12 semanas
Cambio en la neuroimagen utilizando imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI)
Periodo de tiempo: 12 semanas
Para fMRI, se adquirirá una imagen ecoplanar de disparo único repetido
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
U.S. Army Medical Research and Development Command

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
US Department of Veterans Affairs
Virginia Commonwealth University
The Defense and Veterans Brain Injury Center

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: David X Cifu, MD, VA Department of Physical Medicine and Rehabilitation
  • Investigador principal: William C Walker, MD, Virginia Commonwealth University (VCU)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de agosto de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de noviembre de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
7 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
22 de mayo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de mayo de 2015

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • CN-NINM full

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones