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Regulación y señalización de la sintasa de óxido nítrico endotelial (eNOS) de glóbulos rojos (RBC) en pacientes con enfermedad arterial coronaria estable e inestable

15 de febrero de 2021 actualizado por: Klinik für Kardiologie, Pneumologie und Angiologie, Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Regulación y señalización de RBC-eNOS en pacientes con enfermedad arterial coronaria estable e inestable

El objetivo de este estudio es la medición de la expresión y actividad de RBC eNOS en diferentes cohortes clínicas de pacientes con enfermedad arterial coronaria y síndrome coronario agudo e investigar la importancia de la cascada de reacción estimulada por NO en términos de sGC y PKG.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Duesseldorf, Alemania, 40225
        • University Hospital Duesseldorf

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

40 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

3 grupos:

  • Grupo SCA (100 Pacientes)
  • grupo CAD estable (100 pacientes)
  • grupo control saludable (100 Voluntarios Saludables)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • consentimiento informado
  • para ACS (síndrome coronario agudo) -Grupo: enfermedad arterial coronaria angiográfica; síndrome coronario agudo, definido YA SEA por angina de pecho inestable con estenosis coronaria significativa (troponina negativa, sin elevación significativa del ST) O NSTEMI de bajo riesgo (troponina positiva, sin elevación significativa del ST)
  • para grupo CAD estable: arteriopatía coronaria angiográfica; sin síndrome coronario agudo en los últimos 3 meses
  • grupo de control sano: sin signos clínicos o angiográficos de aterosclerosis aparente

Criterio de exclusión:

  • inflamación aguda (PCR > 1 mg/dl, leucocitos > 11.000/µl)
  • enfermedades malignas
  • el embarazo
  • medicamentos con donantes de NO (por ejemplo, mononitrato de isosorbida, dinitrato de isosorbida, trinitrato de glicerilo, Molsidomin, Ranexa)
  • pacientes con STEMI o NSTEMI de alto riesgo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Pacientes con EAC
Pacientes con enfermedad arterial coronaria estable
Pacientes con SCA
Pacientes con síndrome coronario agudo, angina de pecho inestable y IAMSEST de bajo riesgo
grupo de control saludable
grupo de control sano sin arteriosclerosis clínica aparente

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Determinación de la expresión y actividad de la óxido nítrico sintasa endotelial de los glóbulos rojos (eNOS)
Periodo de tiempo: línea de base, 3 horas y 3 meses
línea de base, 3 horas y 3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Deformabilidad y estabilidad de la membrana de los glóbulos rojos.
Periodo de tiempo: línea de base, 3 horas y 3 meses
por el analizador de células de rotación óptica asistido por láser (LORCA)
línea de base, 3 horas y 3 meses
Función microvascular
Periodo de tiempo: línea de base, 3 horas y 3 meses
Determinación de la función microvascular con Laser-Doppler Perfusion Imaging
línea de base, 3 horas y 3 meses
Medición hemodinámica periférica y central
Periodo de tiempo: línea de base, 3 horas y 3 meses
línea de base, 3 horas y 3 meses
Determinación de la rigidez arterial
Periodo de tiempo: línea de base, 3 horas y 3 meses
Determinación de la rigidez arterial con análisis de ondas de pulso durante la medición de la presión arterial o la ecocardiografía.
línea de base, 3 horas y 3 meses
determinación de la dilatación mediada por flujo
Periodo de tiempo: línea de base, 3 horas y 3 meses
línea de base, 3 horas y 3 meses
Determinación de nitrato y nitrito en plasma sanguíneo y glóbulos rojos (RBC)
Periodo de tiempo: línea de base, 3 horas y 3 meses
línea de base, 3 horas y 3 meses
Determinación de óxido nítrico y monofosfato de guanosina cíclico (cGMP) en plasma sanguíneo y en glóbulos rojos
Periodo de tiempo: línea de base, 3 horas y 3 meses
línea de base, 3 horas y 3 meses
Determinación de micropartículas endoteliales
Periodo de tiempo: línea de base, 3 horas y 3 meses
línea de base, 3 horas y 3 meses
Electrocardiograma
Periodo de tiempo: línea de base, 3 horas y 3 meses
línea de base, 3 horas y 3 meses
Envejecimiento y recambio de glóbulos rojos
Periodo de tiempo: línea de base, 3 horas y 3 meses
línea de base, 3 horas y 3 meses
Estado redox de los glóbulos rojos
Periodo de tiempo: línea de base, 3 horas y 3 meses
La determinación del estado redox de los glóbulos rojos se medirá en tiol libre con thioltracker y especies reactivas de oxígeno (ROS) por dihidrodiclorofluoresceína
línea de base, 3 horas y 3 meses
Agregación de glóbulos rojos
Periodo de tiempo: línea de base, 3 horas y 3 meses
Determinación de la agregación de glóbulos rojos con LORCA
línea de base, 3 horas y 3 meses
Agregometría de plaquetas
Periodo de tiempo: línea de base, 3 horas y 3 meses
línea de base, 3 horas y 3 meses
Expresión y función de la guanilil ciclasa soluble (sGC) en glóbulos rojos
Periodo de tiempo: línea de base, 3 horas y 3 meses
medición de la expresión y actividad enzimática
línea de base, 3 horas y 3 meses
Expresión y actividad de Proteína Quinasa G (PKG)
Periodo de tiempo: línea de base, 3 horas y 3 meses
medición de la expresión y actividad enzimática
línea de base, 3 horas y 3 meses
Determinación de las poblaciones de leucocitos y la función de los leucocitos
Periodo de tiempo: línea de base, 3 horas y 3 meses
citometría de flujo
línea de base, 3 horas y 3 meses
Cambios en el metabolismo de la tetrahidrobiopterina
Periodo de tiempo: línea de base, 3 horas y 3 meses
línea de base, 3 horas y 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Malte Kelm, Prof. MD, Department of Cardiology, Pneumology and Angiology, University Hospital Duesseldorf

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
9 de octubre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
9 de octubre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
15 de octubre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
16 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de febrero de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • RBC in CAD
  • 13-037 (Otro identificador: CTSU)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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