Seguridad, tolerabilidad y eficacia del aumento de dosis de ACTIMMUNE® en la ataxia de Friedreich (STEADFAST)
Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de eficacia, seguridad y farmacocinético de ACTIMMUNE® (interferón γ-1b) en niños y adultos jóvenes con ataxia de Friedreich
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90038
- University of California, Los Angeles Neurology Clinic
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Florida
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Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32603
- University of Florida - Clinical Research Center
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Iowa
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Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
- University of Iowa Children's Hospital
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Children's Hospital of Philadelphia
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado por escrito y asentimiento del niño, si corresponde.
- FA confirmada por pruebas genéticas con dos repeticiones expandidas de guanina-adenina-adenina (GAA).
- Etapa funcional de FA de >1 a <5 y capacidad para caminar 25 pies con o sin un dispositivo de asistencia.
- Sujeto masculino o femenino entre las edades de 10 y 25 años, inclusive.
- Si es mujer, la sujeto no está embarazada ni amamantando ni tiene la intención de quedar embarazada durante el estudio, o dentro de los 30 días posteriores a la última dosis del fármaco del estudio. Las mujeres en edad fértil deben tener un resultado negativo en la prueba de embarazo en suero en la selección, un resultado negativo en la prueba de embarazo en orina al inicio y aceptar usar un método anticonceptivo confiable durante todo el estudio y durante 30 días después de la última dosis del fármaco del estudio. .
Criterio de exclusión:
- Cualquier enfermedad inestable que, en opinión del investigador, impida la participación en el estudio.
- Uso de cualquier producto en investigación dentro de los 30 días anteriores a la aleatorización.
- Una historia de abuso de sustancias.
- Presencia de enfermedad cardíaca clínicamente significativa (según lo determine el investigador en función de los resultados del electrocardiograma [ECG] y el ecocardiograma en la selección). Específicamente, una fracción de eyección de <40 % o un intervalo QT prolongado (>50 % de la duración del ciclo) resultará en la exclusión. Si el investigador observa cualquier otra anomalía clínicamente significativa en el ECG o el ecocardiograma, el sujeto puede ser elegible si recibe la autorización de un cardiólogo.
- Antecedentes de hipersensibilidad al interferón (IFN)-ɣ o productos derivados de E. coli.
- Presencia de enfermedad renal moderada o grave (depuración de creatinina estimada <50 ml/min) o enfermedad hepática (aspartato aminotransferasa [AST] o alanina aminotransferasa [ALT] > 2 veces el límite superior de lo normal) como lo demuestran los resultados de laboratorio en la selección.
- Recuento anormal de glóbulos blancos, hemoglobina o recuento de plaquetas clínicamente significativo, como lo demuestran los resultados de las pruebas de laboratorio en la selección.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Interferón γ-1b
Aproximadamente 45 participantes recibirán dosis subcutáneas (SC) de ACTIMMUNE® 3 veces a la semana (TIW) durante un total de 26 semanas.
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Está previsto que la dosis del fármaco del estudio aumente semanalmente durante las primeras 4 semanas de tratamiento (de 10 µg/m² a 25, 50 y 100 µg/m²).
La dosis puede reducirse, interrumpirse o mantenerse según la tolerabilidad.
Para la semana 13, todos los participantes deben recibir una dosis tolerada estable del fármaco del estudio para continuar participando en el estudio; la dosis no puede aumentarse más después de la semana 13; sin embargo, puede reducirse caso por caso para controlar los eventos adversos (EA) relacionados con el medicamento.
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Placebo
Aproximadamente 45 participantes recibirán dosis SC de placebo TIW durante un total de 26 semanas.
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Se planifica que el volumen de placebo se corresponda con el volumen del fármaco del estudio que se le daría al participante si el participante fuera aleatorizado al brazo del fármaco del estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el inicio hasta la semana 26 en la escala de calificación de ataxia de Friedreich (FARS)-mNeuro Score
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 26
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La evaluación FARS incluye signos neurológicos que reflejan específicamente los sustratos neurales afectados en la FA.
Sobre la base de un examen neurológico, se evaluaron las funciones bulbar, de las extremidades superiores, las extremidades inferiores, los nervios periféricos y la estabilidad/marcha erguida.
La puntuación FARS-mNeuro excluye la puntuación de la subescala del sistema nervioso periférico y la atrofia y fasciculaciones faciales y de la lengua de la puntuación de la subescala bulbar.
Las puntuaciones varían de 0 (normal) a 93 (la mayoría de las deficiencias).
Un cambio negativo desde la línea de base es una mejora.
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Línea de base, semana 26
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el inicio hasta la semana 26 en la puntuación de las actividades de la vida diaria (AVD)
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 26
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Los participantes y/o sus cuidadores calificaron 9 áreas de habilidades de la vida diaria (habla, deglución, cortar alimentos y manipular utensilios, vestirse, higiene personal, caerse, caminar, calidad de la posición sentada y función de la vejiga) en una escala de 5 puntos (0 = normal, 4 = mayor pérdida de función) con incrementos permisibles de 0,5 si el participante o el cuidador sintieron fuertemente que una tarea se encuentra entre 2 puntajes.
Los puntajes de ADL pueden variar de 0 (normal) a 36 (pérdida máxima de función).
Un cambio negativo desde la línea de base indica una mejora.
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Línea de base, semana 26
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Cambio desde el inicio en la semana 26 en caminata cronometrada de 25 pies (T25FW)
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 26
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El T25FW es una medida cuantitativa de la función de las extremidades inferiores.
Se dirige a los participantes a 1 extremo de un recorrido de 25 pies claramente marcado y se les indica que caminen 25 pies lo más rápido posible, pero de manera segura.
La tarea se vuelve a administrar inmediatamente haciendo que el participante camine de regreso la misma distancia, y la puntuación de la prueba es el promedio de las 2 caminatas (después de la transformación recíproca).
Los participantes pueden usar dispositivos de asistencia al realizar esta tarea, con el mismo dispositivo de asistencia utilizado en cada evaluación.
Un cambio negativo desde la línea de base indica una mejora.
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Línea de base, semana 26
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Número de respondedores y no respondedores de FARS-mNeuro en la semana 26
Periodo de tiempo: Semana 26
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Se consideró que un participante respondía si presentaba una mejora (disminución) de al menos 3 puntos desde el inicio en la semana 26 para la puntuación FARS-mNeuro.
La evaluación FARS incluye signos neurológicos que reflejan específicamente los sustratos neurales afectados en la FA.
Sobre la base de un examen neurológico, se evaluaron las funciones bulbar, de las extremidades superiores, las extremidades inferiores, los nervios periféricos y la estabilidad/marcha erguida.
La puntuación FARS-mNeuro excluye la puntuación de la subescala del sistema nervioso periférico y la atrofia y fasciculaciones faciales y de la lengua de la puntuación de la subescala bulbar.
Las puntuaciones varían de 0 (normal) a 93 (la mayoría de las deficiencias).
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Semana 26
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Cambio desde el inicio hasta la semana 26 en la puntuación total de la escala de calificación de ataxia de Friedreich (FARStot)
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 26
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La evaluación FARS incluye signos neurológicos que reflejan específicamente los sustratos neurales afectados en la FA.
Con base en un examen neurológico, se evalúan las funciones bulbar, de las extremidades superiores, las extremidades inferiores, los nervios periféricos y la estabilidad/marcha erguida.
Las puntuaciones de FARStot varían de 0 (normal) a 125 (la mayoría de las deficiencias).
Un cambio negativo desde la línea de base indica una mejora.
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Línea de base, semana 26
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: MD, Amgen
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades neurodegenerativas
- Trastornos Heredodegenerativos, Sistema Nervioso
- Enfermedades de la médula espinal
- Discinesias
- Enfermedades mitocondriales
- Enfermedades del cerebelo
- Degeneraciones espinocerebelosas
- Ataxia
- Ataxia cerebelosa
- Ataxia de Friedreich
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes antivirales
- Interferones
- Interferón gamma
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HZNP-ACT-301
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .