Análisis de correlación entre lesiones cerebrales y alteraciones sensoriomotoras en personas con accidente cerebrovascular (estudio preliminar)
El objetivo del estudio preliminar es:
- Identificar las correlaciones entre las lesiones cerebrales y las alteraciones sensoriomotoras en el ictus.
- Identificar posibles patrones entre las lesiones cerebrales y las deficiencias sensoriomotoras que podrían aumentar nuestra comprensión sobre la recuperación de un accidente cerebrovascular y orientar una mayor rehabilitación neurológica personalizada.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
- University of Minnesota Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Los criterios de inclusión para sujetos sanos son:
- médicamente estable;
- 18 - 99 años de edad;
- capaz de escuchar las instrucciones dadas durante el estudio
Los criterios de inclusión para los pacientes con ictus son:
- al menos 6 meses después del accidente cerebrovascular;
- médicamente estable;
- 18 - 99 años de edad;
- infarto subcortical o cortical confirmado con resonancia magnética;
- Mini-examen del estado mental > 24/30 (Folstein et al., 1975);
- capaz de escuchar las instrucciones dadas durante el estudio;
- capaz de comprender las instrucciones dadas durante el estudio;
- capaz de dedicar tiempo a participar en un programa de rehabilitación de 6 a 12 semanas
Criterio de exclusión:
Los criterios de exclusión para sujetos sanos son:
- haber experimentado alguna vez un accidente cerebrovascular u otra lesión cerebral o enfermedad relacionada con el cerebro que tenga efectos duraderos o efectos experimentados en el momento del reclutamiento;
- deficiencias sensoriales graves tales como que los diferentes movimientos del dedo, la mano o la muñeca no se sienten de forma fiable;
- contracturas en el brazo probado que impiden mantener el brazo extendido en una posición relajada;
- comorbilidades que interfieren (p. fractura, cáncer, neuropatía periférica);
- exhibir contraindicaciones para ingresar al campo magnético del 3T (marcapasos, partes metálicas en el cuerpo, etc.);
- madre embarazada o lactante;
- adultos que carecen de capacidad para dar su consentimiento
Los criterios de exclusión para los pacientes con accidente cerebrovascular son:
- infartos insulares o cerebelosos/lesiones cerebrales;
- negligencia espacial unilateral, identificada por una evaluación neuropsicológica estándar (prueba de Bell (puntuación/35, Gauthier et al., 1989);
- afasia;
- apraxia (TULIA, Vanbellingen et al., 2011);
- deficiencias sensoriales graves tales como que los diferentes movimientos del dedo, la mano o la muñeca no se sienten de forma fiable;
- contracturas en el brazo hemipléjico que impiden a los pacientes mantener el brazo extendido en una posición relajada;
- comorbilidades que interfieren (p. fractura, cáncer, neuropatía periférica);
- pacientes que actualmente reciben terapia para su brazo hemipléjico, este último para evitar efectos de tratamiento confusos;
- exhibir contraindicaciones para ingresar al campo magnético del 3T (marcapasos, partes metálicas en el cuerpo, etc.);
- madre embarazada o lactante;
- adultos que carecen de capacidad para dar su consentimiento
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Pacientes con accidente cerebrovascular
20 pacientes que tienen al menos 6 meses después del accidente cerebrovascular.
Dispositivo: Escáner 3T con robot compatible con MRI
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Voluntarios sanos
80 voluntarios sanos de la misma edad
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Imágenes estructurales y funcionales
Periodo de tiempo: 1 semana
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Identificar las correlaciones entre las lesiones cerebrales y las deficiencias sensitivas en los accidentes cerebrovasculares
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1 semana
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Identificar posibles patrones
Periodo de tiempo: 1 semana
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Identificar posibles patrones entre las lesiones cerebrales y las deficiencias senoriomotoras que podrían aumentar nuestra comprensión sobre la recuperación de un accidente cerebrovascular y orientar una mayor rehabilitación neurológica personalizada.
|
1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Anne Van de Winckel, PhD, MS, PT, University of Minnesota
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1503M66381
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