Un estudio de fase I, abierto, de dosis múltiples ascendentes de RRx-001 y Nivolumab (PRIMETIME)
Estudio de fase I, abierto, de dosis múltiples ascendentes para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de RRx-001 y nivolumab en sujetos con tumores sólidos avanzados o linfomas para los que actualmente no existen terapias de prolongación de la vida aceptadas (PRIMETIME)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio abierto de escalada de dosis, que consta de los siguientes períodos:
- 1) Período de selección (hasta 16 días): la elegibilidad para el estudio se determinará mediante pruebas de selección, examen físico/historial médico y el cumplimiento de los criterios de elegibilidad. Se requiere que los participantes potenciales proporcionen un consentimiento informado por escrito antes de la realización de cualquier procedimiento de detección específico del estudio.
- 2) Período de tratamiento (Día 1 a 57): Entre 15 y 45 sujetos adultos masculinos y femeninos elegibles recibirán RRx-001 semanalmente por un total de nueve dosis y cada dos semanas nivolumab por un total de 5 dosis (ciclos impares) o 4 dosis (incluso ciclos). La medicación del estudio (RRx-001 y nivolumab) se administrará por vía intravenosa en el centro del estudio. El Período de Tratamiento terminará después de la última dosis de nivolumab. Los sujetos asistirán al centro de estudio semanalmente para las evaluaciones en el estudio.
- 3) Período de seguimiento: los sujetos que hayan completado la dosificación de nivolumab se someterán a una evaluación de seguimiento mensual, hasta 100 días, para detectar la aparición de toxicidad retardada con especial atención a las toxicidades retardadas relacionadas con el sistema inmunitario.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20889
- Walter Reed National Military Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico confirmado histológica o citológicamente de un tumor o linfoma avanzado, maligno, sólido o linfoma que es refractario o es intolerante, o ha rechazado todas las terapias estándar disponibles para prolongar la vida.
- Enfermedad medible o evaluable basada en la versión de criterios RECIST. 1.1.
- El estado funcional de ECOG es 0-2 en la selección.
- Función hepática aceptable en la selección,
- Creatinina sérica < 2 veces el límite superior normal de la institución
- Estado hematológico aceptable en la selección
- Las mujeres en edad fértil y los hombres con parejas en edad fértil deben aceptar usar métodos anticonceptivos médicamente aceptables a partir del día 1 del estudio y continuar hasta al menos cuatro semanas después de la administración de la dosis final de RRx-001 al sujeto.
Criterio de exclusión:
- Condición médica comórbida grave o hallazgos de laboratorio clínicamente significativos que, en opinión del investigador, sugieran la presencia de un trastorno infeccioso, endocrino y/u otro trastorno sistémico tratado inadecuadamente.
- Si es mujer, el sujeto está embarazada y/o amamantando.
- Deben excluirse los sujetos con enfermedad autoinmune activa o antecedentes de enfermedad autoinmune que podría reaparecer y afectar la función de órganos vitales o requerir tratamiento inmunosupresor, incluidos los corticosteroides sistémicos.
- Sujetos que tengan una afección que requiera tratamiento sistémico con corticosteroides (> 10 mg de equivalentes diarios de prednisona) u otros medicamentos inmunosupresores dentro de los 14 días posteriores a la administración del fármaco del estudio.
- Terapia previa con cualquier anticuerpo/fármaco que se dirija a las proteínas correguladoras de las células T, incluidos, entre otros, anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137, anti-OX-40 y anticuerpos anti-CD40. Sin embargo, se permite la exposición previa a RRx-001.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: RRx-001 + nivolumab
Los pacientes inscritos en este ensayo recibirán el fármaco del estudio (RRx-001) el día 1 como agente único.
Nivolumab (3 mg/kg) se administrará el Día 2 o el Día 3 como agente único.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número, frecuencia y tipo de eventos adversos
Periodo de tiempo: 23 semanas
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23 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Tiempo hasta la progresión del tumor (TTP)
Periodo de tiempo: 23 semanas
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Tiempo hasta la progresión del tumor (TTP) utilizando los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos [RECIST v1.1] criterios
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23 semanas
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Tasa de beneficio clínico
Periodo de tiempo: 23 semanas
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Duración del beneficio clínico (enfermedad estable o superior) utilizando los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos [RECIST v1.1]
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23 semanas
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: 23 semanas
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Supervivencia libre de progresión (PFS) utilizando los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos [RECIST v1.1] criterios
|
23 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Enfermedades linfáticas
- Trastornos inmunoproliferativos
- Linfoma
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antineoplásicos
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Inhibidores de puntos de control inmunitarios
- Nivolumab
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- RRx001-14-02
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