Naloxona para optimizar la hipoxemia de los donantes de pulmón (NO-HOLDS)
Ensayo aleatorizado controlado con placebo de naloxona intravenosa para mejorar la oxigenación en donantes de órganos con muerte cerebral elegibles para pulmón hipoxémicos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Colorado
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Denver, Colorado, Estados Unidos, 80246
- Donor Alliance
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Louisiana
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Metairie, Louisiana, Estados Unidos, 70002
- Louisiana Organ Procurement Agency
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Mid-America Transplant Services
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43212
- Lifeline of Ohio
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Donante de órganos con muerte cerebral gestionado por OPO (organización de obtención de órganos)
- Pulmones que se están considerando para recuperación y trasplante
- ABG basal (después de la autorización) con relación P/F < 300
Criterio de exclusión:
- Sin autorización para la investigación
- Pulmones ya excluidos para trasplante (p. enfermedad pulmonar obstructiva crónica conocida [EPOC], infección por el virus de la inmunodeficiencia humana [VIH])
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: CUADRUPLICAR
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Naloxona
Naloxona 8 mg IV administrada una vez después de la línea de base ABG
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Bolo IV de 8 mg de naloxona
Otros nombres:
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SHAM_COMPARATOR: Placebo
Volumen equivalente de solución salina administrado una vez
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Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la oxigenación (relación P/F) desde el inicio hasta la recuperación final Gasometría arterial (ABG)
Periodo de tiempo: Línea de base y en el momento de la recuperación del órgano, dentro de las 72 horas
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Cambio en la relación entre la presión parcial de oxígeno en la sangre arterial (PaO2) y la fracción de oxígeno inspirado (FiO2) del ABG final realizado antes de la recuperación del órgano en comparación con el ABG inicial
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Línea de base y en el momento de la recuperación del órgano, dentro de las 72 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de participantes a los que se les trasplantaron pulmones
Periodo de tiempo: En el momento de la recuperación del órgano (dentro de las 72 horas)
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Si uno o ambos pulmones fueron trasplantados de este donante de órganos (dicotomizado)
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En el momento de la recuperación del órgano (dentro de las 72 horas)
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Cambio agudo en la oxigenación (relación P/F)
Periodo de tiempo: Línea de base y ABG a las 4-6 horas después de la intervención
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Cambio en la relación PaO2:FiO2 de ABG a las 4-6 horas después de la aleatorización en comparación con la línea de base antes de la aleatorización
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Línea de base y ABG a las 4-6 horas después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Manifestaciones neuroconductuales
- Muerte
- Inconsciencia
- Trastornos de la conciencia
- Coma
- Muerte cerebral
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Agentes del sistema sensorial
- Antagonistas de narcóticos
- Naloxona
Otros números de identificación del estudio
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- ODRC-001
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