Estudio para comparar la seguridad y la farmacocinética de la tableta CKD-390 con la tableta Viread®
Un estudio aleatorizado, abierto, de dosis única, cruzado 2x2 para comparar la seguridad y la farmacocinética de la tableta CKD-390 (aspartato de disoproxilo de tenofovir) con la tableta Viread® (fumarato de disoproxilo de tenofovir) en voluntarios varones sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Jung-gu
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Daejeon, Jung-gu, Corea, república de, 301-721
- Chungnam National University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntario masculino sano en la edad de 19-45
- Peso corporal ≥ 55 kg y en el rango del peso corporal ideal calculado ± 20 %
- Sujeto sin problemas hereditarios, enfermedad crónica y síntoma mórbido
- Sujeto que firma voluntariamente un formulario de consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Enfermedad clínicamente significativa del sistema hepatobiliar, nefrológico, gastrointestinal, respiratorio, hepatooncológico, endocrino, urogenital, neurológico, psiquiátrico, musculoesquelético, inmunitario, otorrinolaringológico, cardiovascular
- Enfermedad gastrointestinal (enfermedad de Crohn, úlcera, pancreatitis aguda/crónica) o cirugía gastrointestinal (excepto apendicectomía o herniotomía)
- Reacción de hipersensibilidad o reacción de hipersensibilidad clínicamente significativa en la historia de medicamentos o aditivos
- Intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa
- Presión arterial sistólica sentado > 140 mmHg o < 100 mmHg, presión arterial diastólica sentado ≥ 90 mmHg o < 60 mmHg, pulso ≥ 100 latidos por minuto
- Aspartato aminotransferasa, alanina aminotransferasa, bilirrubina total > 2 veces el límite superior del rango normal
- Tener un resultado de aclaramiento de creatinina inferior a 50 ml/min (ecuación de Cockcroft-Gault aplicable)
- El historial de abuso de drogas o abuso de drogas mostró un resultado positivo para la prueba de drogas en orina
- Inductores o inhibidores de enzimas metabolizadoras tratados por el sujeto, incluidos los barbitúricos, en el plazo de 1 mes
- Sujeto tratado éticamente con medicamentos de venta libre o a base de hierbas dentro de 2 semanas, sin receta o con vitaminas dentro de 1 semana
- Tomando medicamentos han recibido cualquier otro fármaco en investigación dentro de los 3 meses anteriores a la primera dosis
- Donación de sangre completa dentro de los 2 meses anteriores a la primera dosis o donación de sangre componente dentro de 1 mes antes de la primera dosis o transfusión de sangre dentro de 1 mes
- Consumo continuo de alcohol en exceso (> 21 unidades/semana; 1 unidad = 10 g de alcohol puro) o no puede dejar de beber desde 24 horas antes del ingreso hasta el alta
- Cigarrillo > 10 cigarrillos al día en promedio durante los últimos 3 meses
- Sujetos con planificación de tratamiento dental (extracción dental, tratamiento de endodoncia, etc.) y cualquier cirugía (operación estética, queratomileusis in situ con láser, queratomileusis subepitelial asistida por láser, etc.) desde que firmaron un formulario de consentimiento informado hasta la visita posterior al estudio
- Uno imposible que participa en un ensayo clínico por decisión del investigador, incluido el resultado de la prueba de laboratorio u otra razón
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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COMPARADOR_ACTIVO: Tableta Viread®
Fumarato de disoproxilo de tenofovir
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Tenofovir Disoproxil Fumarato 1T PO
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EXPERIMENTAL: CKD-390
Fumarato de disoproxilo de tenofovir
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Tenofovir Disoproxil Aspartato 1T PO
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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AUCt de tenofovir
Periodo de tiempo: 0 (predosis) hasta 72 horas
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0 (predosis) hasta 72 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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AUCinf
Periodo de tiempo: 0 (predosis) hasta 72 horas
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0 (predosis) hasta 72 horas
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Presión arterial
Periodo de tiempo: 1 día, 2 días, 3 días, 4 días, 15 días 16 días, 17 días 18 días, 25 días
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1 día, 2 días, 3 días, 4 días, 15 días 16 días, 17 días 18 días, 25 días
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tmáx
Periodo de tiempo: 0 (predosis) hasta 72 horas
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0 (predosis) hasta 72 horas
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t1/2β
Periodo de tiempo: 0 (predosis) hasta 72 horas
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0 (predosis) hasta 72 horas
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Liquidación/F
Periodo de tiempo: 0 (predosis) hasta 72 horas
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0 (predosis) hasta 72 horas
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Electrocardiografía
Periodo de tiempo: 1 día, 2 días, 3 días, 4 días, 15 días 16 días, 17 días 18 días, 25 días
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1 día, 2 días, 3 días, 4 días, 15 días 16 días, 17 días 18 días, 25 días
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Examen físico
Periodo de tiempo: 1 día, 2 días, 3 días, 4 días, 15 días 16 días, 17 días 18 días, 25 días
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1 día, 2 días, 3 días, 4 días, 15 días 16 días, 17 días 18 días, 25 días
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La frecuencia del pulso
Periodo de tiempo: 1 día, 2 días, 3 días, 4 días, 15 días 16 días, 17 días 18 días, 25 días
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1 día, 2 días, 3 días, 4 días, 15 días 16 días, 17 días 18 días, 25 días
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Temperatura
Periodo de tiempo: 1 día, 2 días, 3 días, 4 días, 15 días 16 días, 17 días 18 días, 25 días
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1 día, 2 días, 3 días, 4 días, 15 días 16 días, 17 días 18 días, 25 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades del HIGADO
- Hepatitis, Viral, Humana
- Infecciones por Hepadnaviridae
- Infecciones por virus de ADN
- Hepatitis B
- Hepatitis
- Hepatitis B Crónica
- Hepatitis Crónica
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Inhibidores de la transcriptasa inversa
- Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos
- Inhibidores de enzimas
- Agentes Anti-VIH
- Agentes antirretrovirales
- Tenofovir
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 163BE15028
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