Intervención comunitaria para la vinculación entre la atención y las pruebas del VIH entre jóvenes HSH en Bulgaria
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Sofia, Bulgaria
- Health and Social Development Foundation
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Las personas deben identificarse como hombres al nacer;
- Las personas deben informar haber tenido relaciones sexuales con otros hombres;
- Las personas tendrán entre 16 y 20 años;
- Las personas deben vivir en el área metropolitana de Sofía;
- Las personas deben ser capaces de dar su consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
- Individuos que no informan que eran hombres al nacer;
- Individuos que no reportan haber tenido relaciones sexuales con otros hombres;
- Individuos menores de 16 años o mayores de 20;
- Personas que residen fuera del área metropolitana de Sofía;
- Individuos que no pueden dar su consentimiento informado por escrito.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Respaldo de líder de red social
Se capacitará a los líderes de las redes sociales asignados aleatoriamente a este brazo para respaldar las pruebas frecuentes del VIH, el cumplimiento de las pautas médicas y las formas efectivas de comunicar estos conceptos a los miembros de la red social.
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Los líderes de las redes sociales asistirán a una intervención de múltiples sesiones durante las cuales serán capacitados para transmitir mensajes que respalden las pruebas frecuentes de VIH, el cumplimiento de las pautas médicas y la adherencia a los regímenes de tratamiento médico a sus amigos.
Además, estos líderes recibirán capacitación sobre cómo transmitir mensajes efectivos.
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Comparador activo: Consejería de Rutina
Los miembros de las redes sociales asignados al azar a este brazo recibirán asesoramiento sobre el VIH en las sesiones iniciales.
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En la sesión de referencia, los participantes en esta condición recibirán asesoramiento sobre los beneficios y la disponibilidad de la atención del VIH y la importancia de las pruebas frecuentes del VIH.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la frecuencia de las pruebas del VIH
Periodo de tiempo: 6 meses; 12 meses
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El cambio en la cantidad de pruebas de VIH completadas dentro de los 6 meses anteriores a la línea de base se comparará con la cantidad de pruebas de VIH completadas 0-6 meses después de la intervención y 7-12 meses después de la intervención
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6 meses; 12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la asistencia a citas médicas
Periodo de tiempo: 6 meses; 12 meses
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Los cambios en el número de citas médicas programadas y mantenidas en relación con el valor inicial se compararán a los 6 y 12 meses posteriores a la intervención.
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6 meses; 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jeffrey A. Kelly, PhD, Medical College of Wisconsin
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Infecciones
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Enfermedades de virus lentos
- Infecciones por VIH
- Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
- Síndromes de deficiencia inmunológica
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- PRO00024824
- R01HD085833 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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