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Efecto del acetato de eslicarbazepina sobre la farmacocinética de la gliclazida en voluntarios sanos

17 de mayo de 2016 actualizado por: Bial - Portela C S.A.
Estudio cruzado de dos vías, aleatorizado, abierto, de centro único para investigar si la administración de dosis múltiples de acetato de eslicarbazepina (ESL, BIA 2-093) afecta la farmacocinética de la gliclazida.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
20

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Portugal
      • S. Mamede do Coronado, Portugal, 4745-457
        • Human Pharmacology Unit

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Los sujetos eran elegibles para el estudio si cumplían con todos los siguientes criterios de inclusión:

  • Sujetos de sexo masculino o femenino con edades comprendidas entre los 18 y los 45 años, ambos inclusive.
  • Índice de masa corporal (IMC) entre 19 y 30 kg/m2, ambos inclusive.
  • Saludable según lo determinado por el historial médico previo al estudio, el examen físico, los signos vitales, el examen neurológico completo y el ECG de 12 derivaciones.
  • Pruebas negativas para HBsAg, anti-HCVAb y HIV-1 y HIV-2 Ab en la selección
  • Los resultados de las pruebas de laboratorio clínico son clínicamente aceptables en la selección y la admisión a cada período de tratamiento.
  • Examen negativo de alcohol y drogas de abuso en el examen y admisión a cada período de tratamiento.
  • No fumadores o que fuman ≤ 10 cigarrillos o equivalente al día.
  • Capaz y dispuesto a dar su consentimiento informado por escrito.
  • (Si es mujer) No está en edad fértil debido a la cirugía o, si está en edad fértil, usó uno de los siguientes métodos anticonceptivos: doble barrera o dispositivo intrauterino.
  • (Si es mujer) Prueba de embarazo en orina negativa en la selección y admisión a cada período de tratamiento.

Criterio de exclusión:

Los sujetos no eran elegibles para el estudio si cumplían con alguno de los siguientes criterios de exclusión:

  • Antecedentes clínicamente relevantes o presencia de enfermedades o trastornos respiratorios, gastrointestinales, renales, hepáticos, hematológicos, linfáticos, neurológicos, cardiovasculares, psiquiátricos, musculoesqueléticos, genitourinarios, inmunológicos, dermatológicos, endocrinos, del tejido conjuntivo.
  • Antecedentes quirúrgicos clínicamente relevantes.
  • Antecedentes de atopia relevante o hipersensibilidad a fármacos.
  • Antecedentes de alcoholismo o abuso de drogas.
  • Consumido más de 14 unidades de alcohol a la semana.
  • Infección significativa o proceso inflamatorio conocido en la selección o admisión a cada período de tratamiento.
  • Síntomas gastrointestinales agudos (p. ej., náuseas, vómitos, diarrea, acidez estomacal) en el momento de la selección o admisión a cada período de tratamiento.
  • Medicamentos usados ​​dentro de las 2 semanas posteriores a la admisión al primer período que pueden afectar la seguridad u otras evaluaciones del estudio, en opinión del investigador.
  • Utilizó cualquier fármaco en investigación o participó en algún ensayo clínico dentro de los 6 meses anteriores a la selección.
  • Participó en más de 2 ensayos clínicos dentro de los 12 meses anteriores a la selección.
  • Donó o recibió sangre o productos sanguíneos dentro de los 3 meses anteriores a la selección.
  • Vegetarianos, veganos o con restricciones dietéticas médicas.
  • No se pudo comunicar de manera confiable con el investigador.
  • Es improbable que coopere con los requisitos del estudio.
  • No quiere o no puede dar su consentimiento informado por escrito.
  • (Si es mujer) Embarazada o amamantando.
  • (Si es mujer) En edad fértil y no usó un método anticonceptivo eficaz aprobado (doble barrera o dispositivo intrauterino) o usó anticonceptivos orales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Grupo A
Período 1 - BIA 2-093 + Gliclazida Período 2 - Gliclazida
Droga: BIA 2-093
Otros nombres:
  • ESL, acetato de eslicarbazepina
Droga: Gliclazida
comprimidos que contienen gliclazida 80 mg (Dimicron® 80 mg)
Experimental: Grupo B
Período 1 - Gliclazida Período 2 - BIA 2-093 + Gliclazida
Droga: BIA 2-093
Otros nombres:
  • ESL, acetato de eslicarbazepina
Droga: Gliclazida
comprimidos que contienen gliclazida 80 mg (Dimicron® 80 mg)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cmáx
Periodo de tiempo: antes de la dosis de gliclazida, y ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 y 72 h post dosis de gliclazida
Concentración plasmática máxima (Cmax) de gliclazida después de una dosis oral única de 80 mg administrada sola
antes de la dosis de gliclazida, y ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 y 72 h post dosis de gliclazida
Tmáx
Periodo de tiempo: antes de la dosis de gliclazida, y ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 y 72 h post dosis de gliclazida
Tiempo hasta la concentración máxima observada (Tmax) de gliclazida después de una dosis oral única de 80 mg administrada sola
antes de la dosis de gliclazida, y ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 y 72 h post dosis de gliclazida
ABC0-12
Periodo de tiempo: antes de la dosis de gliclazida, y ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 y 72 h post dosis de gliclazida
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo durante 12 horas (AUC0-12) de gliclazida después de una dosis oral única de 80 mg administrada sola
antes de la dosis de gliclazida, y ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 y 72 h post dosis de gliclazida
AUC0-∞
Periodo de tiempo: antes de la dosis de gliclazida, y ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 y 72 h post dosis de gliclazida
Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo cero hasta el infinito con extrapolación de la fase terminal (AUC0-∞) de Gliclazida tras una dosis oral única de 80 mg administrada sola
antes de la dosis de gliclazida, y ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 y 72 h post dosis de gliclazida

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Bial - Portela C S.A.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de octubre de 2007

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2007

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
13 de mayo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de mayo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
19 de mayo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
19 de mayo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de mayo de 2016

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de mayo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • BIA-2093-126

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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