Clonidina para los trastornos del sueño en niños con trastorno del espectro autista
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Ohio State University Nisonger Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes ambulatorios entre 6 y 14 años de edad, inclusive, de poblaciones desatendidas (es decir, SES bajo, minorías raciales y étnicas, poblaciones rurales);
- diagnóstico de Trastorno del Espectro Autista basado en los criterios DSM-V y el protocolo de evaluación ATN;
- edad mental ≥ 24 meses según lo determinado por Stanford Binet-Fifth Edition (SB-5) o Mullen Scales of Early Learning (MSEL) (el niño debe tener una edad mental para comprender el protocolo BI/SH);
alteración significativa del sueño según lo determinado por la puntuación total de 33 ítems de CSHQ de ≥ 48 y uno de los siguientes durante las últimas cuatro semanas mediante entrevista con los padres;
- ≥ 30 minutos de retraso en el inicio del sueño, ≥ 3 veces por semana
- Problemas de asociación del sueño, ≥ 3 noches por semana, el niño se queda dormido en un lugar diferente a su cama y requiere la intervención de los padres para volver a su cama
- Despertares nocturnos, ≥ 3 veces por semana, y el niño molesta a los padres o entra en la habitación de los padres.
- Despertares temprano en la mañana, antes de las 5 am ≥ 3 veces por semana y el niño molesta a los miembros de la familia
- Clasificación de gravedad CGI de ≥ 4 (moderada) por parte del evaluador independiente para el inicio del sueño y/o interrupción del mantenimiento del sueño en BL 2;
- proveedor de atención que pueda llevar de manera confiable el tema a las visitas a la clínica y proporcionar calificaciones confiables;
- dosis estable de medicamentos psicotrópicos (durante al menos 4 semanas sin planes de cambio durante el transcurso del estudio);
- anticonvulsivo si se usa para la inestabilidad del estado de ánimo y funciona bien;
- dosis estable de melatonina exógena durante al menos 4 semanas sin planes de cambio durante el curso del estudio, siempre que se cumplan los criterios de elegibilidad de la Fase II antes de la inscripción;
- respondedores de educación sobre higiene del sueño que han recaído y cumplen con los criterios de elegibilidad del estudio de Fase II
Criterio de exclusión:
- DSM-V diagnóstico de trastorno bipolar;
- sujetos que no han recibido melatonina o que no han tenido una prueba adecuada de melatonina exógena (definida como 3-5 mg durante ≥ 4 semanas);
- trastorno convulsivo/epilepsia;
- enfermedad física significativa (p. ej., patología cardiovascular, hepática o renal grave);
- medicamentos administrados específicamente para el insomnio;
- mujeres embarazadas o sexualmente activas sin control de la natalidad;
- tomar suplementos u otros tratamientos médicos complementarios cuando la dosis no se pueda mantener en el nivel actual durante el estudio;
- peso inferior a 15 kg;
- uso de medicamentos para dolencias físicas que podrían interactuar con CLN o TRZ, como guanfacina (Tenex, Intuniv) y propranolol (Inderol) o clonidina de liberación prolongada (Kapvay);
- alergia a CLN o TRZ;
- Trastornos respiratorios durante el sueño (SDB) definidos por una puntuación total de ≥ 3 en la subescala CSHQ SDB y el informe de los padres;
- ensayo previo adecuado de CLN para trastornos del sueño definido como al menos 0,2 mg q hs durante 1 semana;
- ensayo previo adecuado de TRZ para los trastornos del sueño definidos como ≥ 50 mg/día durante 1 semana;
- hipertiroidismo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Clonidina
Tomado una vez al día a la hora de acostarse; con la dosis titulada de 0,05 mg a 0,20 mg en el transcurso de 6 semanas
|
Otros nombres:
|
|
Comparador de placebos: Placebo (para clonidina)
Tomado una vez al día a la hora de acostarse
|
Píldora de placebo fabricada para imitar la clonidina
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la puntuación total del Cuestionario de hábitos de sueño de los niños (CSHQ)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta las 6 semanas
|
La medida de resultado principal de este estudio es la mejora clínica en el CSHQ (definida como una reducción del 30 % o más en la puntuación total de los 33 elementos del sueño) a las 6 semanas en comparación con el valor inicial.
El CSHQ es la escala calificada por los padres más utilizada para evaluar los trastornos del sueño en poblaciones pediátricas.
Incluye 33 elementos y los padres lo califican retrospectivamente durante la semana anterior para detectar los problemas de sueño más comunes.
El CSHQ incorpora elementos relacionados con ocho dominios clave del sueño.
Las ocho subescalas incluyen: (1) resistencia a la hora de acostarse (2) latencia de inicio del sueño, (3) duración del sueño, (4) ansiedad alrededor del sueño, (5) despertares nocturnos, (6) trastornos respiratorios del sueño, (7) parasomnias y (8) ) despertar matutino/somnolencia diurna.
Se ha informado que una puntuación total de 41 o más en los 33 ítems del CSHQ es un límite clínico adecuado para identificar problemas de sueño en los niños.
|
Cambio desde el inicio hasta las 6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Trastornos del neurodesarrollo
- Trastornos del desarrollo infantil generalizados
- Desorden del espectro autista
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antihipertensivos
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agonistas del receptor adrenérgico alfa-2
- Agonistas alfa adrenérgicos
- Agonistas adrenérgicos
- Simpatolíticos
- Clonidina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2016H0181
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .