Intervención de Auxiliares de Enfermería para la Prevención del Delirio en Residencias de Mayores
Intervención Multicomponente para la Prevención del Delirio en Residencias de Mayores
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10025
- The New Jewish Home
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión
- Residente de hogar de ancianos de cuidados a largo plazo en The New Jewish Home
- Cambio agudo en la condición o recién regresado del hospital
- Asentimiento para participar en el estudio
Criterio de exclusión
- Alta o muerte esperada antes de 2 meses
- No verbal o incapaz de seguir órdenes simples
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de prevención del delirio
Intervención multicomponente de prevención del delirio dirigida por un Asistente de Enfermería Certificado (CNA) adaptada para el entorno de atención a largo plazo del Programa Hospital Elder Life.
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Los pacientes serán atendidos por un CNA de intervención al menos una vez al día, los 7 días de la semana.
El CNA será bilingüe inglés/español y proporcionará componentes de intervención guiados por protocolos estructurados y un formulario de visita diaria.
Una visita típica tiene una duración de 30 minutos y comienza con una actividad de introducción y orientación seguida de suministro de agua, una actividad o juego de recuerdo, un ejercicio físico y una merienda y una segunda taza de agua.
Los pacientes también pueden recibir una visita de relajación por la noche y recibir una bebida caliente, un masaje de manos o pies y música tranquila.
Las visitas diarias tendrán una duración de la duración de la enfermedad y 7 días después del final de la enfermedad.
El final de la enfermedad se define como el último día de tratamiento de la enfermedad (p. ej., último día de antibióticos) o seguimiento (p. ej., último día de enfermería "informe de 24 horas").
Durante las reuniones semanales del personal de intervención, los pacientes serán discutidos con el equipo médico y de enfermería primario.
El tamaño de la muestra del grupo de intervención planificado da como resultado una carga de casos de 4-8 pacientes.
Otros nombres:
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Comparador falso: Grupo de atención habitual
Atención habitual más una visita simulada de la intervención CNA
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Atención habitual más visitas simuladas por CNA
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con delirio
Periodo de tiempo: Durante la condición aguda, hasta 3 semanas
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Método de evaluación de confusión (CAM)
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Durante la condición aguda, hasta 3 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Función física a 1 mes
Periodo de tiempo: Línea de base y 1 mes
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Escala de Actividades de la Vida Diaria del Conjunto Mínimo de Datos; Rango de escala = 0-28; Puntuación más alta = peor función de las actividades de la vida diaria; La medida de resultado a 1 mes puede ajustarse para la medida de resultado al inicio
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Línea de base y 1 mes
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Función cognitiva a 1 mes
Periodo de tiempo: Línea de base y 1 mes
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Escala de rendimiento cognitivo del conjunto mínimo de datos; Rango de escala = 0-6; Puntuaciones más altas = Peor rendimiento cognitivo; La medida de resultado a 1 mes puede ajustarse para la medida de resultado al inicio
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Línea de base y 1 mes
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Número de participantes admitidos en el hospital
Periodo de tiempo: Hasta 1 mes
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Hasta 1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Kenneth Boockvar, MD, Mount Sinai School of Medicine; The New Jewish Home
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2016-04
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .