Intervento di assistente infermieristico per prevenire il delirio nelle case di cura
Intervento multicomponente per prevenire il delirio nelle case di cura
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10025
- The New Jewish Home
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione
- Residente nella casa di cura per l'assistenza a lungo termine presso The New Jewish Home
- Cambiamento acuto delle condizioni o appena tornato dall'ospedale
- Assenso a partecipare allo studio
Criteri di esclusione
- Dimissione o morte prevista prima di 2 mesi
- Non verbale o incapace di seguire semplici comandi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di prevenzione del delirium
Intervento di prevenzione del delirio multicomponente guidato da un assistente infermieristico certificato (CNA) adattato per l'assistenza a lungo termine dall'Hospital Elder Life Program.
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I pazienti saranno visti da un intervento CNA almeno una volta al giorno 7 giorni alla settimana.
Il CNA sarà bilingue inglese/spagnolo e fornirà componenti di intervento guidate da protocolli strutturati e un modulo di visita giornaliera.
Una visita tipica dura 30 minuti e inizia con un'attività introduttiva e di orientamento seguita dalla fornitura di acqua, un'attività o un gioco di reminiscenza, un esercizio fisico, uno spuntino e un secondo bicchiere d'acqua.
I pazienti possono anche ricevere una visita di rilassamento durante la notte e ricevere una bevanda calda, un massaggio alle mani o ai piedi e musica tranquilla.
Le visite giornaliere dureranno per tutta la durata della malattia e 7 giorni dopo la fine della malattia.
La fine della malattia è definita come l'ultimo giorno di trattamento della malattia (ad esempio, ultimo giorno di antibiotici) o monitoraggio (ad esempio, ultimo giorno di assistenza infermieristica "rapporto di 24 ore").
Durante le riunioni settimanali del personale di intervento i pazienti saranno discussi con il team medico e infermieristico primario.
La dimensione del campione del gruppo di intervento pianificato si traduce in un carico di casi di 4-8 pazienti.
Altri nomi:
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Comparatore fittizio: Gruppo di assistenza abituale
Le solite cure più una visita fittizia del CNA di intervento
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Solite cure più visite fittizie di CNA
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con delirio
Lasso di tempo: Durante la condizione acuta, fino a 3 settimane
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Metodo di valutazione della confusione (CAM)
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Durante la condizione acuta, fino a 3 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Funzione fisica a 1 mese
Lasso di tempo: Basale e 1 mese
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Set minimo di dati Attività della scala della vita quotidiana; Intervallo scala = 0-28; Punteggio più alto = Peggiori attività della vita quotidiana; La misura dell'esito a 1 mese può essere aggiustata per la misura dell'esito al basale
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Basale e 1 mese
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Funzione cognitiva a 1 mese
Lasso di tempo: Basale e 1 mese
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Scala minima delle prestazioni cognitive del set di dati; Intervallo scala = 0-6; Punteggi più alti = prestazioni cognitive peggiori; La misura dell'esito a 1 mese può essere aggiustata per la misura dell'esito al basale
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Basale e 1 mese
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Numero di partecipanti ricoverati in ospedale
Lasso di tempo: Fino a 1 mese
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Fino a 1 mese
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Kenneth Boockvar, MD, Mount Sinai School of Medicine; The New Jewish Home
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2016-04
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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