Interacción farmacocinética entre trospio con un inhibidor de OCT1 y de P-gp en sujetos genotipados para OCT1
Interacción farmacocinética entre el cloruro de trospio después de la administración intravenosa (2 mg) y oral (30 mg) con ranitidina (300 mg p.o.) como inhibidor de OCT1 y con claritromicina (500 mg p.o.) como inhibidor de la glicoproteína P en 24 sujetos sanos genotipados para OCT1
El propósito del estudio es:
- para determinar la biodisponibilidad absoluta, las tasas de entrada, el volumen de distribución, la excreción renal e intestinal de trospio en sujetos con tipo salvaje de SLC22A1 rs72552763 y rs12208357 y en sujetos con alelos variantes homocigóticos de SLC22A1 rs72552763 o rs12208357
- para determinar la biodisponibilidad absoluta, las tasas de entrada, el volumen de distribución y la excreción renal e intestinal de trospio en sujetos con alelos de tipo salvaje de SLC22A1 rs72552763 y rs12208357 después de la medicación concomitante de 300 mg del inhibidor de OCT1 ranitidina
- para determinar la biodisponibilidad absoluta, las tasas de entrada, el volumen de distribución y la excreción renal e intestinal de trospio en sujetos con alelos de tipo salvaje de SLC22A1 rs72552763 y rs12208357 después de la medicación concomitante de 500 mg del inhibidor de la glicoproteína P claritromicina
- para determinar la biodisponibilidad absoluta, las tasas de entrada, el volumen de distribución y la excreción renal e intestinal de trospio en sujetos con alelos variantes homocigóticos de SLC22A1 rs72552763 o rs12208357 después de la medicación conjunta de 500 mg del inhibidor de la glicoproteína P claritromicina.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- origen étnico: caucásico
- genotipos de OCT1: alelos variantes homocigóticos y de tipo salvaje de SLC22A1 rs72552763 o rs12208357.
- índice de masa corporal: ≥ 18,5 kg/m² y ≤ 30 kg/m²
- buena salud como lo demuestran los resultados del examen clínico, el ECG y el control de laboratorio, que el investigador clínico juzga que no difieren de manera clínicamente relevante del estado normal (presión arterial entre 110/70 y 140/ 90 para hombres y entre 100/60 y 140/90 para mujeres, frecuencia cardíaca superior a 50 lpm hasta 90 lpm, valores de laboratorio dentro de los rangos de referencia dados actualmente por el laboratorio y almacenados en el TMF)
- Consentimiento informado por escrito
Criterio de exclusión:
- enfermedades hepáticas y renales y/o hallazgos patológicos, que podrían interferir con la farmacocinética y la farmacodinámica del medicamento del estudio (p. disfunción hepática o renal, obstrucción del flujo de orina con retención urinaria por obstrucción subvesical como hiperplasia prostática benigna, infecciones o tumores de las vías urinarias)
- causas orgánicas de polidipsia y polaquiuria
- enfermedades cardíacas o hematológicas existentes y/o hallazgos patológicos, que podrían interferir con la seguridad, tolerabilidad y/o farmacocinética del medicamento (p. taquicardia, taquiarritmia, bradicardia, insuficiencia cardiaca, cardiopatía coronaria, alteración de la conducción del estímulo)
- neumonía
- faringitis
- forfiria aguda
- hipertiroidismo
- intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa
- perturbación de electrolitos
- enfermedades gastrointestinales y/o hallazgos patológicos (p. hernia de hiato con reflujo gastroesofágico, estenosis, úlcera, enfermedad intestinal inflamatoria crónica grave como colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn, megacolon tóxico), que podría interferir con la farmacocinética y la farmacodinámica del medicamento del estudio)
- neuropatía autonómica
- Miastenia gravis
- glaucoma de ángulo estrecho
- dependencia de drogas o alcohol
- examen positivo de drogas o alcohol
- fumadores de 10 o más cigarrillos por día
- resultados positivos en las pruebas de detección de VIH, VHB y VHC
- Sujetos que siguen una dieta que podría afectar la farmacocinética de los medicamentos (por ejemplo, veganos, vegetarianos)
- grandes bebedores de té o café (más de 1 litro por día)
- lactancia, prueba de embarazo positiva o no realizada o mujeres en edad fértil sin métodos anticonceptivos seguros, como se establece en la Nota de orientación sobre estudios de seguridad no clínicos para la realización de ensayos clínicos en humanos para productos farmacéuticos (CPMP/ICH/286/95 modificaciones: implantes, inyectables, anticonceptivos orales combinados, DIU, abstinencia sexual o pareja vasectomizada y métodos de barrera solo en combinación con alguno de los anteriores)
- sujetos sospechosos o conocidos de no seguir las instrucciones de los investigadores clínicos
- Sujetos que no pueden comprender las instrucciones escritas y verbales, en particular con respecto a los riesgos e inconvenientes a los que estarán expuestos como resultado de su participación en el estudio.
- sujetos propensos a desregulación ortostática, desmayos o desmayos
- participación en un ensayo clínico durante los últimos 3 meses antes del inicio del estudio
- menos de 14 días después de la última enfermedad aguda
- menos de 3 meses después de la última donación de sangre
- cualquier medicamento dentro de las 4 semanas anteriores a la primera administración prevista del medicamento del estudio que podría influir en las funciones del tracto gastrointestinal (p. laxantes, metoclopramida, loperamida, antiácidos, antagonistas de los receptores H2, inhibidores de la bomba de protones, anticolinérgicos)
- cualquier otro medicamento dentro de las dos semanas anteriores a la primera administración del medicamento del estudio, pero al menos 10 veces la vida media del medicamento respectivo (excepto los anticonceptivos orales)
- ingesta de alimentos o bebidas que contengan pomelo o naranja dentro de los 14 días anteriores a la administración del medicamento del estudio
- ingesta de alimentos o bebidas que contengan semillas de amapola dentro de los 14 días anteriores a la administración del medicamento del estudio
- reacciones alérgicas conocidas a los ingredientes activos utilizados, a otros antagonistas de los receptores H2, a los antibióticos macrólidos o a los componentes del medicamento del estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: trospio intravenoso
Perfusión intravenosa de 2 mg de cloruro de trospio en 20 ml de solución salina en 60 min y 240 ml de agua del grifo p.o.
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infusión intravenosa de 2 mg de cloruro de trospio en 20 ml de solución salina en 60 min y 240 ml de agua del grifo p.o.
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Comparador activo: trospio oral
Administración oral de 30 mg de cloruro de trospio con 240 ml de agua del grifo
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administración oral de 30 mg de cloruro de trospio con 240 ml de agua del grifo
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Comparador activo: trospio intravenoso con ranitidina
Infusión intravenosa de 2 mg de cloruro de trospio en 20 ml de solución salina en 60 min y administración oral de 300 mg de ranitidina con 240 ml de agua del grifo
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infusión intravenosa de 2 mg de cloruro de trospio en 20 ml de solución salina en 60 min y 240 ml de agua del grifo p.o.
administración oral de 300 mg de ranitidina con 240 ml de agua del grifo
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Comparador activo: trospio intravenoso con claritromicina
Infusión intravenosa de 2 mg de cloruro de trospio en 20 ml de solución salina en 60 min y administración oral de 500 mg de claritromicina con 240 ml de agua del grifo
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infusión intravenosa de 2 mg de cloruro de trospio en 20 ml de solución salina en 60 min y 240 ml de agua del grifo p.o.
administración oral de 500 mg de claritromicina con 240 ml de agua del grifo
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Comparador activo: trospio oral con ranitidina
Administración oral de 30 mg de cloruro de trospio junto con 300 mg de ranitidina con 240 ml de agua del grifo
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administración oral de 30 mg de cloruro de trospio con 240 ml de agua del grifo
administración oral de 300 mg de ranitidina con 240 ml de agua del grifo
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Comparador activo: trospio oral con claritromicina
Administración oral de 30 mg de cloruro de trospio junto con 500 mg de claritromicina con 240 ml de agua del grifo
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administración oral de 30 mg de cloruro de trospio con 240 ml de agua del grifo
administración oral de 500 mg de claritromicina con 240 ml de agua del grifo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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biodisponibilidad absoluta
Periodo de tiempo: hasta 36 h después de la administración del fármaco
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relación oral sobre el área intravenosa bajo la curva de tiempo de concentración normalizada por la dosis dada
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hasta 36 h después de la administración del fármaco
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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tasas de entrada
Periodo de tiempo: hasta 36 h después de la administración del fármaco
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hasta 36 h después de la administración del fármaco
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volumen de distribución
Periodo de tiempo: hasta 36 h después de la administración del fármaco
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hasta 36 h después de la administración del fármaco
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excreción renal
Periodo de tiempo: hasta 36 h después de la administración del fármaco
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hasta 36 h después de la administración del fármaco
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excreción intestinal
Periodo de tiempo: hasta 36 h después de la administración del fármaco
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hasta 36 h después de la administración del fármaco
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Parasimpaticolíticos
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Antagonistas muscarínicos
- Antagonistas colinérgicos
- Agentes colinérgicos
- Agentes Urológicos
- Inhibidores de enzimas
- Agentes Gastrointestinales
- Agentes antibacterianos
- Inhibidores del citocromo P-450 CYP3A
- Inhibidores de enzimas del citocromo P-450
- Inhibidores de la síntesis de proteínas
- Agentes Antiulcerosos
- Antagonistas de histamina
- Agentes de histamina
- Antagonistas de histamina H2
- Claritromicina
- Ranitidina
- Citrato de bismuto de ranitidina
- Cloruro de trospio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- P334
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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