Anticuerpo PD-1 que expresa células CAR T para tumores malignos avanzados positivos para mesotelina
Anticuerpo PD-1 que expresa células T receptoras de antígenos quiméricos para tumores malignos avanzados positivos para mesotelina
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Huajun Jin, PhD
- Número de teléfono: 86-13162257545
- Correo electrónico: hj_jin@126.com
Ubicaciones de estudio
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-
Zhejiang
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Ningbo, Zhejiang, Porcelana
- Reclutamiento
- Ningbo No.5 Hospital (Ningbo Cancer Hospital)
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. Tumores malignos sólidos avanzados en recaída o refractarios.
- 2. Enfermedad progresiva y sin respuesta a la terapia actual.
- 3. Los pacientes deben haber recibido previamente al menos una terapia estándar para su cáncer (si está disponible) y no haber respondido (enfermedad progresiva) o haber recidivado. Y los pacientes están dispuestos a asistir al ensayo clínico.
- 4. Género ilimitado, edad de 18 años a 80 años.
- 5. Esperanza de vida≥6 meses.
- 6. Estado funcional ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) de 0-2.
- 7. Acceso venoso adecuado para la aféresis y sin otras contraindicaciones para la leucoféresis; Acceso venoso periférico; sin contraindicaciones para la separación de linfocitos.
- 8. Resultado de IHC (inmunohistoquímica) del tejido tumoral: mesotelina positiva para: frecuencia ≥ 2, intensidad ≥ 2 +. El porcentaje de núcleos de células tumorales teñidos (0, sin tinción; 1, ≤10 %; 2, 10-50 % y 3, >50 %) y la intensidad de la tinción (rango de 0 a 3+).
- 9. Función hepática, función renal y función de la médula ósea adecuadas: WBC≥3,0×109/L,PLT≥60×109/L,HGB≥85g/L,LY≥0,7×109/L; Alanina aminotransferasa/aspartato transaminasa (ALT/AST) 2,5 veces el límite superior del valor normal, bilirrubina total (TBiL) 1 vez el límite superior del valor normal, creatinina sérica 1,5 veces el límite superior del valor normal.
- 10. Dispuesto y capaz de entender y firmar el Documento de Consentimiento Informado.
- 11. Las mujeres en edad fértil deben tener evidencia de prueba de embarazo negativa. Los pacientes deben estar dispuestos a practicar el control de la natalidad durante y durante los cuatro meses posteriores al tratamiento.
Criterio de exclusión:
- 1. Esperanza de vida 6 meses.
- 2. Se excluirán los pacientes con infección activa no controlada.
- 3. Pacientes con disfunción cardíaca y pulmonar grave; se excluirán hipertensión no controlada, enfermedad coronaria inestable evidenciada por arritmias no controladas, angina inestable, insuficiencia cardíaca congestiva descompensada (> clase II de la New York Heart Association) o infarto de miocardio dentro de los 6 meses posteriores al estudio; Prueba de función pulmonar aberrante: con un volumen espiratorio forzado (FEV) de <30 % (previsto), capacidad de difusión del pulmón para monóxido de carbono (DLCO) (corregida) <30 % y saturación de oxihemoglobina del 90 % serán excluidos.
- 4. Se excluirán los pacientes con disfunción hepática y renal severa o enfermedades crónicas de órganos importantes.
- 5. Se excluirán los pacientes con enfermedad autoinmune activa que requieran terapia inmunosupresora.
- 6. Se excluirán los pacientes que requieran corticosteroides (distintos de los inhalados).
- 7. Serán excluidos los pacientes con otras enfermedades graves o situaciones impropias para la investigación, incluyendo enfermedades neurológicas, enfermedades mentales, enfermedades inmunológicas, enfermedades metabólicas y enfermedades contagiosas.
- 8. Quedarán excluidas las mujeres embarazadas y/o lactantes.
- 9. Pacientes que hayan recibido otra bioterapia en las últimas 4 semanas.
- 10. Se excluirán los pacientes que estén participando o hayan participado en cualquier otro ensayo clínico en los últimos 30 días.
- 11. Se excluirán los pacientes con el sujeto que padezca alguna enfermedad que afecte la comprensión del consentimiento informado o que cumpla con el protocolo del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Anticuerpo PD-1 que expresa células CAR-T
Anticuerpo PD-1 que expresa células CAR-T específicas de mesotelina
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Los pacientes recibirán una infusión IV de anticuerpos PD-1 que expresan leucocitos de sangre periférica CAR específicos de mesotelina.
El día 21, las células se infundirán por vía intravenosa (i.v.) en la Unidad de Atención al Paciente durante 20 a 30 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Seguridad de la infusión de células T CAR específicas de mesotelina autólogas
Periodo de tiempo: 2 años
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Seguridad de la infusión de células T CAR específicas de mesotelina autólogas con expresión de anticuerpos PD-1 en pacientes con neoplasias malignas sólidas avanzadas recidivantes o refractarias utilizando los criterios NCI CTCAE V4.0
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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los criterios de evaluación de la respuesta del tumor sólido
Periodo de tiempo: 2 años
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Definida como la tasa de respuesta general (ORR), la proporción de pacientes que lograron la remisión completa (CR), la remisión parcial (PR), la enfermedad estable (SD) o la enfermedad progresiva (PD) según los criterios de evaluación de la respuesta en la versión de tumor sólido 1.1 (RECIST1.1).
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2 años
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cambio en la calidad de vida después del tratamiento
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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proliferación y persistencia de células CAR T específicas de mesotelina en pacientes después del tratamiento
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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expresión del anticuerpo PD-1 en pacientes después del tratamiento
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Qijun Qian, PhD, Shanghai Cell Therapy Engineering Research Institute
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- H2017-01-P01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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