Estudio de lenalidomida con vorinostat en pacientes pediátricos con tumores del SNC progresivos o de alto grado
Un estudio de fase 1 de lenalidomida en combinación con vorinostat en pacientes pediátricos con tumores del sistema nervioso central de alto grado o progresivos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
- Droga: Lenalidomida (Revlimid®) de 25 mg/m2 y Vorinostat (Zolinza®) de 180 mg/m2
- Droga: Lenalidomida (Revlimid®) de 50 mg/m2 y Vorinostat (Zolinza®) de 180 mg/m2
- Droga: Lenalidomida (Revlimid®) de 100 mg/m2 y Vorinostat (Zolinza®) de 180 mg/m2
- Droga: Lenalidomida (Revlimid®) de 150 mg/m2 y Vorinostat (Zolinza®) de 180 mg/m2
- Droga: Lenalidomida (Revlimid®) de 150 mg/m2 y Vorinostat (Zolinza®) de 230 mg/m2
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Saint Petersburg, Florida, Estados Unidos, 33701
- Johns Hopkins All Childen's Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe tener una neoplasia maligna del sistema nervioso central confirmada histológicamente para la cual no existen medidas curativas estándar o no son más efectivas
- Debe tener una enfermedad medible
- puede no haber recibido vorinostat y lenalidomida en combinación
- Al menos 3 semanas desde la quimioterapia previa
- Al menos 6 semanas desde la última nitrosurea
- Al menos 6 semanas desde el trasplante autólogo
- Al menos 3 meses desde el trasplante de donante de médula ósea
- Al menos 3 semanas desde la radiación focal
- Al menos 6 semanas desde la radiación craneoespinal
- No debe haber recibido factores de crecimiento dentro de 1 semana del ingreso al estudio
- Debe estar en una dosis estable o decreciente de esteroides durante 1 semana antes
- No debe estar recibiendo quimioterapia, terapia biológica o radioterapia.
- No debe estar recibiendo anticonvulsivantes inductores de enzimas o ácido valproico
- No debe estar recibiendo agentes protrombóticos.
- Estado funcional de Karnofsky o Lansky ≥50%
- Esperanza de vida de más de 8 semanas
- Los pacientes deben tener una función normal de los órganos y la médula, incluidos
- Recuento absoluto de neutrófilos ≥1000/mcL
- Plaquetas ≥100.000/mcL
- Pulsioximetría >93%
- Bilirrubina total ≤ 1,5 x límite superior normal (ULN)
- aspartato aminotransferasa (AST)(SGOT)/alanina transaminasa (ALT)(SGPT) ≤2,5 × límite superior normal institucional
- Creatinina dentro de los límites institucionales normales O
- Depuración de creatinina ≥60 ml/min/1,73 m2 para pacientes con niveles de creatinina por encima de lo normal institucional
- Se desconocen los efectos de vorinostat y lenalidomida en el feto humano en desarrollo. Por esta razón y debido a que se sabe que los agentes utilizados en este ensayo son teratogénicos, las mujeres en edad fértil deben comprometerse a la abstinencia total o utilizar DOS métodos anticonceptivos (uno altamente eficaz (es decir, dispositivo intrauterino (DIU), píldoras anticonceptivas, inyecciones, implantes, ligadura de trompas, vasectomía de la pareja) y un método adicional (es decir, preservativo masculino, diafragma, capuchón cervical) durante la duración de la participación en el estudio y al menos 28 días después de la finalización. Las mujeres en edad fértil deben aceptar pruebas de embarazo continuas y asesoramiento cada 28 días sobre las precauciones del embarazo. Si una mujer no ha tenido un período menstrual en los 24 meses consecutivos anteriores o ha tenido una histerectomía, no se aplica el requisito de los dos métodos anticonceptivos. Si una mujer queda embarazada o sospecha que está embarazada mientras ella o su pareja participan en este estudio, debe informar a su médico tratante de inmediato. Los hombres tratados o inscritos en este protocolo deben aceptar usar condones durante la duración de la participación en el estudio y 28 días después de la finalización.
Criterio de exclusión:
- El paciente no se ha recuperado de los efectos tóxicos agudos de todas las terapias anteriores
- Pacientes que están recibiendo cualquier otro agente en investigación
- Antecedentes de reacciones alérgicas atribuidas a compuestos de composición química o biológica similar a vorinostat o lenalidomida
- Enfermedad intercurrente no controlada que incluye, entre otras, infección en curso o activa, disnea en reposo, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, antecedentes de tromboembolismo no relacionado con la vía central, pacientes con síndrome de predisposición conocido al tromboembolismo, pacientes que reciben terapia anticoagulante, angina de pecho inestable, insuficiencia cardíaca arritmia, pacientes que reciben anticonvulsivos inductores de enzimas, pacientes que reciben ácido valproico, pacientes que reciben agentes antiplaquetarios (aspirina, medicamentos antiinflamatorios) o enfermedades psiquiátricas/situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio.
- Las mujeres embarazadas están excluidas de este estudio debido al potencial de efectos teratogénicos. Debido a que existe un riesgo desconocido pero potencial de eventos adversos en lactantes secundarios al tratamiento de la madre con estos agentes, se debe interrumpir la lactancia si la madre está en tratamiento y no reanudarse hasta 28 días después de completar la terapia.
- Los pacientes con VIH que reciben terapia antirretroviral combinada no son elegibles debido al potencial de interacciones farmacocinéticas con estos agentes. Además, estos pacientes tienen un mayor riesgo de infecciones letales cuando reciben tratamiento supresor de la médula ósea.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: nivel de dosis 1
Lenalidomida (Revlimid®) de 25 mg/m2 y Vorinostat (Zolinza®) de 180 mg/m2
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Fármaco: Lenalidomida 25 mg/m2 días 1-21 de un ciclo de 28 días Fármaco: Vorinostat 180 mg/m2 días 1-7 y 15-21 de un ciclo de 28 días
Otros nombres:
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Experimental: nivel de dosis 2
Lenalidomida (Revlimid®) de 50 mg/m2 y Vorinostat (Zolinza®) de 180 mg/m2
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Fármaco: Lenalidomida 50 mg/m2 días 1-21 de un ciclo de 28 días Fármaco: Vorinostat 180 mg/m2 días 1-7 y 15-21 de un ciclo de 28 días
Otros nombres:
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Experimental: nivel de dosis 3
Lenalidomida (Revlimid®) de 100 mg/m2 y Vorinostat (Zolinza®) de 180 mg/m2
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Fármaco: Lenalidomida 100 mg/m2 días 1-21 de un ciclo de 28 días Fármaco: Vorinostat 180 mg/m2 días 1-7 y 15-21 de un ciclo de 28 días
Otros nombres:
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Experimental: nivel de dosis 4
Lenalidomida (Revlimid®) de 150 mg/m2 y Vorinostat (Zolinza®) de 180 mg/m2
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Fármaco: Lenalidomida 150 mg/m2 días 1-21 de un ciclo de 28 días Fármaco: Vorinostat 180 mg/m2 días 1-7 y 15-21 de un ciclo de 28 días
Otros nombres:
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Experimental: nivel de dosis 5
Lenalidomida (Revlimid®) de 150 mg/m2 y Vorinostat (Zolinza®) de 230 mg/m2
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Fármaco: Lenalidomida 150 mg/m2 días 1-21 de un ciclo de 28 días Fármaco: Vorinostat 230 mg/m2 días 1-7 y 15-21 de un ciclo de 28 días
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número total de eventos adversos
Periodo de tiempo: Dos ciclos de 28 días
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Recopile y califique todos los eventos adversos para evaluar la seguridad.
Estos datos se recopilaron para los primeros 2 ciclos de cada participante.
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Dos ciclos de 28 días
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mejor respuesta de niños con tumores del sistema nervioso central recurrentes o refractarios
Periodo de tiempo: Cada 2 ciclos hasta 24 ciclos
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Mejor respuesta por resonancia magnética según las definiciones en el protocolo (respuesta completa, respuesta parcial, enfermedad estable, enfermedad progresiva).
Se obtuvieron resonancias magnéticas cada 2 ciclos y se informó la mejor respuesta.
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Cada 2 ciclos hasta 24 ciclos
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Supervivencia libre de eventos de 2 años con niños tratados con este régimen.
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años de supervivencia real libre de eventos con niños tratados con este protocolo.
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2 años
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Número de participantes con toxicidades hematológicas y no hematológicas
Periodo de tiempo: Dos ciclos de 28 días
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Número de participantes con toxicidades hematológicas y no hematológicas de grados 3 a 5.
Todas las toxicidades son para el final del ciclo 2.
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Dos ciclos de 28 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Stacie Stapleton, MD, Johns Hopkins All Children's Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias del Sistema Nervioso
- Neoplasias del Sistema Nervioso Central
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Factores inmunológicos
- Inhibidores de la angiogénesis
- Agentes moduladores de la angiogénesis
- Sustancias de crecimiento
- Inhibidores del crecimiento
- Inhibidores de histona desacetilasa
- Lenalidomida
- Vorinostat
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ACH-CNS-005
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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