Ciclofosfamida y sirolimús para el tratamiento del cáncer de tiroides diferenciado, metastásico, refractario a RAI
Un ensayo de fase II de etiqueta abierta que evalúa la eficacia de la ciclofosfamida y el sirolimús para el tratamiento del cáncer de tiroides diferenciado metastásico, refractario a RAI
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Cancer AnswerLine
- Número de teléfono: 1-800-865-1125
- Correo electrónico: canceranswerline@umich.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Paul Swiecicki, M.D.
- Correo electrónico: pswiecic@med.umich.edu
Ubicaciones de estudio
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- Reclutamiento
- University of Michigan Cancer Center
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Contacto:
- Paul Swiecicki, M.D.
- Correo electrónico: pswiecic@med.umich.edu
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Contacto:
- Francis Worden, M.D.
- Número de teléfono: 734-936-0453
- Correo electrónico: fworden@umich.edu
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Investigador principal:
- Paul Swieciki, M.D.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cáncer de tiroides diferenciado documentado histológicamente con o sin metástasis, no susceptible de tratamiento curativo; o el paciente tiene rechazo documentado de tratamiento curativo
- Enfermedad medible (>10 mm) y progresión de la enfermedad según los criterios RECIST. Las lesiones tumorales previamente irradiadas no se consideran medibles a menos que hayan progresado desde la radiación.
- Fracaso previo de la terapia con yodo-131 (131I) o no candidatos para recibir 131I según la evaluación del médico tratante.
- Edad ≥ 18 años
- Estado funcional ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0-2
- Esperanza de vida de ≥ 12 semanas
- Terapia con 131I no permitida dentro de las 24 semanas previas al ingreso (4 semanas si la exploración posterior al tratamiento es negativa)
- Función adecuada de órganos y médula.
- Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en suero u orina negativa dentro de los 3 días anteriores al tratamiento.
- Documento de consentimiento informado firmado y fechado que indica que el paciente (o representante legalmente aceptable) ha sido informado de todos los aspectos pertinentes del ensayo antes de la inscripción
- Voluntad y capacidad para cumplir con las visitas programadas, los planes de tratamiento, incluida la voluntad de tomar la medicación del estudio, las pruebas de laboratorio y otros procedimientos del estudio.
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para obtener la prueba Foundation One en tejido de archivo, o falta de secuenciación de próxima generación anterior
- Quimioterapia, inhibidor de la tirosina quinasa o radioterapia dentro de las 4 semanas
- Terapia experimental previa dentro de las 4 semanas del inicio planificado de este ensayo
- Terapia con 131I dentro de las 24 semanas anteriores al ingreso (4 semanas si la exploración posterior al tratamiento es negativa)
- Tratamiento previo con un inhibidor de mTOR
- Pacientes que actualmente estén recibiendo tratamiento con inhibidores o inductores potentes del CYP3A4 o de la glicoproteína P que no puedan suspenderse al menos una semana antes del inicio del tratamiento con Ciclofosfamida y Sirolimus
- Deterioro de la función GI (gastrointestinal) o enfermedad GI que puede alterar significativamente la absorción de los medicamentos del estudio (p. ej., enfermedades ulcerativas, náuseas, vómitos, diarrea, síndrome de malabsorción, resección del intestino delgado) incluida la dependencia de una sonda G para la administración de medicamentos .
- Un trastorno médico grave no controlado o una infección activa que afectaría su capacidad para recibir el tratamiento del estudio.
- Pacientes con sensibilidades conocidas a ciclofosfamida y/o sirolimus
- Pacientes con obstrucción conocida del flujo urinario
- Demencia o estado mental significativamente alterado que impediría la comprensión o la prestación del consentimiento informado y el cumplimiento de los requisitos de este protocolo.
- Pacientes (hombres y mujeres) con potencial procreativo que no desean o no pueden usar métodos anticonceptivos adecuados o practicar la abstinencia
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia
- Pacientes que residen en prisión
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Ciclofosfamida y Sirolimus
Sirolimus 4 mg, VO, días 1-28, así como ciclofosfamida 100 mg, VO, días 1-5 y 15-19
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Ciclofosfamida 100 mg, VO, días 1-5 y 15-19
Sirolimus 4 mg, VO, días 1-28
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de pacientes que responden al tratamiento
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos para la respuesta hasta la progresión o hasta 2 años.
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La medida principal de eficacia será la tasa de respuesta general (ORR), que se define como aquellos que logran una respuesta completa (CR) o una respuesta parcial (PR).
La respuesta parcial se define como una disminución de al menos un 30 % en la suma del diámetro más largo (LD) de las lesiones diana.
La respuesta completa se define como la desaparición de todas las lesiones diana, determinada por dos observaciones separadas realizadas con no menos de 4 semanas de diferencia (no puede haber aparición de nuevas lesiones) y la desaparición de todas las lesiones no diana y la normalización del nivel del marcador tumoral.
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Los pacientes serán seguidos para la respuesta hasta la progresión o hasta 2 años.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El número de pacientes que experimentan toxicidad.
Periodo de tiempo: Los pacientes son seguidos por toxicidad hasta 30 días después de la última dosis del fármaco del estudio.
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Se informará el número de pacientes que experimentan toxicidad por tipo.
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Los pacientes son seguidos por toxicidad hasta 30 días después de la última dosis del fármaco del estudio.
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Tiempo medio de supervivencia global
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos hasta la muerte o hasta 2 años.
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La duración media del tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la muerte.
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Los pacientes serán seguidos hasta la muerte o hasta 2 años.
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Mediana del tiempo de supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Los pacientes serán seguidos para la respuesta hasta la progresión o hasta 2 años.
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La mediana de la duración del tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la progresión.
La progresión se define como un aumento de al menos un 20% en la suma de los LD (diámetro más largo) de las lesiones diana, tomando como referencia la suma más pequeña de LD registrada desde el inicio del tratamiento, o la aparición de una o más lesiones nuevas y/o inequívocas. Progresión de lesiones no diana existentes.
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Los pacientes serán seguidos para la respuesta hasta la progresión o hasta 2 años.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Paul Swiecicki, M.D., University of Michigan Rogel Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del sistema endocrino
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Neoplasias de Cabeza y Cuello
- Enfermedades de la tiroides
- Neoplasias de tiroides
- Químicos orgánicos
- Hidrocarburos
- Macrólidos
- Lactonas
- Mostaza de fosforamida
- Compuestos de mostaza de nitrógeno
- Compuestos de mostaza
- Hidrocarburos, halogenados
- Fosforamidas
- Compuestos organofosforados
- Sirolimus
- Ciclofosfamida
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- UMCC 2017.013
- HUM00126559 (Otro identificador: University of Michigan)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .