Colapso de la vía aérea en pacientes con síndrome de Mounier-Kuhn: titulación con presión positiva para reducir el colapso
Evaluación de la presencia de colapso de la vía aérea en pacientes con síndrome de Mounier-Kuhn y titulación con presión positiva continua mediante ventilación mecánica no invasiva para reducir el colapso
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Rafael Stelmach, MD-PHD
- Número de teléfono: 551126615191
- Correo electrónico: rafael.stelmach@incor.usp.br
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Evelise Lima, MD
- Número de teléfono: 551126615191
- Correo electrónico: eveliselima53@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Sao Paulo, Brasil, 05403000
- Reclutamiento
- Divisao de Pneumologia, Instituto do Coracao, Hospital das Clinicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de Sao Paulo
-
Contacto:
- Rafael Stelmach, MD-PHD
- Número de teléfono: 551126615191
- Correo electrónico: rafael.stelmach@incor.usp.br
-
Contacto:
- Evelise Lima, MD
- Número de teléfono: 551126615191
- Correo electrónico: eveliselima53@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tiene síndrome de Mounier-Khun
- Aceptar y firmar el formulario de consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Otras morbilidades evitando procedimientos de estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Pasajeros MKS
Pacientes con síndrome de Munier-Kuhn
|
Identificar, mediante broncoscopia, la prevalencia de colapso y si es posible contrarrestar una presión óptima generada por VNI con CPAP que reduzca el colapso traqueal y bronquial en pacientes con SMK; Estudiar la frecuencia de SAOS en pacientes con MKS; Registrar la reversión del colapso con CPAP mediante tomografía de tórax; Identificar el impacto de la CPAP en la distribución de la ventilación pulmonar a través del análisis de la tomografía de impedancia eléctrica.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Porcentaje de área de colapso traqueobronquial antes y después de aplicar presión positiva mediante broncoscopia
Periodo de tiempo: 18 meses
|
Identificar la prevalencia de colapso y si es posible contrarrestar una presión óptima generada por VNI con CPAP que reduzca el colapso traqueal y bronquial en pacientes con SMK
|
18 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Índice apnea+hipopnea (IAH) en pacientes con SMK
Periodo de tiempo: 24 meses
|
Estudiar la frecuencia de SAHOS en pacientes con SMK;
|
24 meses
|
|
Porcentaje de área de colapso traqueo-bronquial antes y después de aplicar la medida de presión positiva mediante tomografía de tórax
Periodo de tiempo: 24 meses
|
Registro de reversión del colapso con CPAP mediante tomografía de tórax
|
24 meses
|
|
Volúmenes pulmonares inspiratorios y espiratorios antes y después de la medición de presión positiva aplicada mediante tomografía de impedancia eléctrica.
Periodo de tiempo: 24 meses
|
Identificar el impacto de la CPAP en la distribución de la ventilación pulmonar a través del análisis de la tomografía de impedancia eléctrica.
|
24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CAAE64001317400000068
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .