Коллапс дыхательных путей у пациентов с синдромом Мунье-Куна: титрование положительным давлением для уменьшения коллапса
Оценка наличия коллапса дыхательных путей у пациентов с синдромом Мунье-Куна и титрование постоянным положительным давлением посредством неинвазивной механической вентиляции для уменьшения коллапса
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Rafael Stelmach, MD-PHD
- Номер телефона: 551126615191
- Электронная почта: rafael.stelmach@incor.usp.br
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Evelise Lima, MD
- Номер телефона: 551126615191
- Электронная почта: eveliselima53@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Sao Paulo, Бразилия, 05403000
- Рекрутинг
- Divisao de Pneumologia, Instituto do Coracao, Hospital das Clinicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de Sao Paulo
-
Контакт:
- Rafael Stelmach, MD-PHD
- Номер телефона: 551126615191
- Электронная почта: rafael.stelmach@incor.usp.br
-
Контакт:
- Evelise Lima, MD
- Номер телефона: 551126615191
- Электронная почта: eveliselima53@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Имеет синдром Мунье-Хуна
- Принять и подписать форму информированного согласия
Критерий исключения:
- Другие заболевания, избегающие процедур исследования
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: МКС пакс
Пациенты с синдромом Мунье-Куна
|
Выявить с помощью бронхоскопии распространенность коллапса и возможность противодействия оптимальному давлению, создаваемому НИВЛ, с помощью СРАР, что уменьшает коллапс трахеи и бронхов у пациентов с СМК; Изучить частоту СОАС у больных МКС; Зарегистрируйте обращение коллапса с помощью CPAP с использованием томографии грудной клетки; Выявить влияние СИПАП на распределение легочной вентиляции путем анализа данных электроимпедансной томографии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент площади трахеально-бронхиального коллапса до и после применения положительного давления при бронхоскопии
Временное ограничение: 18 месяцев
|
Определите распространенность коллапса и возможно ли противодействовать оптимальному давлению, создаваемому НИВЛ, с помощью CPAP, что уменьшает коллапс трахеи и бронхов у пациентов с СМК
|
18 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс апноэ+гипопноэ (ИАГ) у больных СМК
Временное ограничение: 24 месяца
|
Изучить частоту СОАГС у больных СМК;
|
24 месяца
|
|
Процент площади трахеально-бронхиального коллапса до и после измерения положительного давления с помощью томографии грудной клетки
Временное ограничение: 24 месяца
|
Зарегистрируйте реверсию коллапса с помощью CPAP с помощью томографии грудной клетки.
|
24 месяца
|
|
Легочные объемы вдоха и выдоха до и после измерения положительного давления с помощью электроимпедансной томографии.
Временное ограничение: 24 месяца
|
Выявить влияние СИПАП на распределение легочной вентиляции путем анализа данных электроимпедансной томографии.
|
24 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- CAAE64001317400000068
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Синдром Мунье-Куна
-
NCT07211919ЗавершенныйПостконтузивный синдром | Неуточненное тревожное расстройство | Симптомы после сотрясения мозга | Постконтузионный синдром | Post Coversive Syndrome, хронический
-
NCT07166536РекрутингЛегкая черепно-мозговая травма, сотрясение мозга | Посттравматическая головная боль | Post Coversive Syndrome, хронический