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Collasso delle vie aeree nei pazienti con sindrome di Mounier-Kuhn: titolazione con pressione positiva per ridurre il collasso

24 ottobre 2017 aggiornato da: Rafael Stelmach, University of Sao Paulo General Hospital

Valutazione della presenza di collasso delle vie aeree nei pazienti con sindrome di Mounier-Kuhn e titolazione con pressione positiva continua attraverso ventilazione meccanica non invasiva per ridurre il collasso

La sindrome di Mounier-Kuhn (MKS), o tracheobronchiomegalia congenita, è un'entità caratterizzata dalla dilatazione della trachea e dei bronchi, associata a infezioni respiratorie. I principali segni e sintomi sono tosse, espettorazione rigonfia e purulenta, ippocratismo digitale, dispnea e respiro sibilante. Si ritiene che alcuni di questi sintomi siano dovuti all'eccessivo collasso della trachea intratoracica e dei bronchi, con conseguente ostruzione delle vie aeree superiore al 50%. Lo scopo di questo studio è identificare e ridurre il collasso tracheale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La sindrome di Mounier-Kuhn (MKS), o tracheobronchiomegalia congenita, è un'entità caratterizzata dalla dilatazione della trachea e dei bronchi, associata a infezioni respiratorie. La prevalenza tra i pazienti con sintomi respiratori è compresa tra lo 0,4 e l'1,6%. I suoi segni istologici comprendono l'atrofia o l'assenza delle fibre elastiche longitudinali e delle cellule muscolari lisce delle vie aeree, responsabili delle alterazioni strutturali riscontrate, come la tracheobronchiomegalia, la presenza di diverticoli intercartilaginei, il rigonfiamento e la dilatazione delle pareti della trachea e dei bronchi. I principali segni e sintomi sono tosse, espettorazione rigonfia e purulenta, ippocratismo digitale, dispnea e respiro sibilante e sibilante accompagnati da infezioni respiratorie ricorrenti. Potrebbe esserci un'associazione con altre comorbidità come la malattia da reflusso gastroesofageo, la broncopneumopatia cronica ostruttiva, le bronchiectasie e la sindrome delle apnee ostruttive del sonno/ipopnea (OSAS). Si ritiene che alcuni di questi sintomi siano dovuti alla malattia tracheobronchiale presente in alcuni pazienti, definita da eccessivo collasso della trachea e dei bronchi intratoracici con conseguente ostruzione delle vie aeree superiore al 50%. Il principale impatto clinico è l'ostruzione del flusso espiratorio, con conseguente intrappolamento di aria, riduzione della tosse e dell'efficacia dell'igiene bronchiale, facilitando le infezioni respiratorie ricorrenti. Poiché si tratta di una morbilità rara e poco studiata, la terapia specifica non è consensuale, e gli interventi principali sono estrapolati da altre patologie. L'uso della ventilazione meccanica non invasiva (NIMV) con pressione positiva continua delle vie aeree (CPAP) è segnalato come opzione per il trattamento, tuttavia, non ci sono studi randomizzati che ne dimostrino l'efficacia. Lo scopo di questo studio è identificare e ridurre il collasso tracheale e bronchiale dei portatori di SMK con l'uso della pressione positiva (CPAP-NIV) e analizzare la loro ripercussione nelle piccole vie aeree.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Sao Paulo, Brasile, 05403000
        • Reclutamento
        • Divisao de Pneumologia, Instituto do Coracao, Hospital das Clinicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de Sao Paulo
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ha la sindrome di Mounier-Khun
  • Accettare e firmare il modulo di consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Altra morbilità che evita le procedure dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: MKS pax
Pazienti con sindrome di Munier-Kuhn
Identificare, attraverso la broncoscopia, la prevalenza del collasso e se sia possibile contrastare una pressione ottimale generata dalla NIV con CPAP che riduca il collasso tracheale e bronchiale nei pazienti con SMK; Studiare la frequenza dell'OSAS nei pazienti con MKS; Registrare l'inversione del collasso con CPAP utilizzando la tomografia del torace; Identificare l'impatto della CPAP sulla distribuzione della ventilazione polmonare attraverso l'analisi della tomografia ad impedenza elettrica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale dell'area di collasso tracheo-bronchiale prima e dopo l'applicazione della pressione positiva mediante broncoscopia
Lasso di tempo: 18 mesi
Identificare la prevalenza del collasso e se è possibile contrastare una pressione ottimale generata dalla NIV con CPAP che riduce il collasso tracheale e bronchiale nei pazienti con SMK
18 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di apnea+ipopnea (AHI) in pazienti con SMK
Lasso di tempo: 24 mesi
Studiare la frequenza dell'OSAHS nei pazienti con SMK;
24 mesi
Percentuale dell'area di collasso tracheo-bronchiale prima e dopo aver applicato la misurazione della pressione positiva mediante tomografia toracica
Lasso di tempo: 24 mesi
Registrare l'inversione del collasso con CPAP utilizzando la tomografia del torace
24 mesi
I volumi polmonari inspiratori ed espiratori prima e dopo la misurazione della pressione positiva applicata mediante tomografia ad impedenza elettrica.
Lasso di tempo: 24 mesi
Identificare l'impatto della CPAP sulla distribuzione della ventilazione polmonare attraverso l'analisi della tomografia ad impedenza elettrica.
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 giugno 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

4 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CAAE64001317400000068

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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