Combinación de radioterapia y anticuerpo anti-PD-1 SHR-1210 en el tratamiento de pacientes con cáncer de esófago
Estudio de fase II de radioterapia con anticuerpo anti-PD-1 SHR-1210 en el tratamiento de pacientes con cáncer de esófago irresecable
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310002
- Hangzhou Cancer Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad: 18-75 años, hombre o mujer.
- Carcinoma de células escamosas del esófago confirmado histológica o citológicamente, enfermedad localmente avanzada e irresecable.
- Enfermedad medible basada en los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) 1.1.
- Puede proporcionar una muestra de tejido tumoral recién obtenida o de archivo.
- ECOG 0-1.
- Esperanza de vida de más de 12 semanas.
- Función adecuada de los órganos.
- Mujeres: en edad fértil, resultado negativo en una prueba de embarazo en orina o suero dentro de las 72 h anteriores al tratamiento del estudio. Los participantes con potencial reproductivo deben estar dispuestos a usar métodos anticonceptivos adecuados durante el curso del estudio hasta 3 meses después de la última dosis de SHR-1210.
- El paciente ha dado su consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que tienen o están recibiendo quimioterapia adicional, radioterapia, terapia dirigida o inmunoterapia.
- Obstrucción completa del esófago, o pacientes que tienen el potencial de desarrollar perforación
- Otras neoplasias malignas dentro de los 5 años anteriores a la entrada en el estudio, a excepción de carcinoma de células basales y de células escamosas de piel tratado de forma curativa y/o cáncer de mama y/o de cuello uterino in situ resecado de forma curativa.
- Metástasis conocidas del sistema nervioso central (SNC).
- Sujetos con cualquier enfermedad autoinmune activa o antecedentes de enfermedad autoinmune.
- Enfermedad cardíaca clínicamente significativa no controlada, que incluye, entre otras, las siguientes: (1) > insuficiencia cardíaca congestiva NYHA II; (2) angina inestable, (3) infarto de miocardio en el último año; (4) requerimiento de arritmia supraventricular o arritmia ventricular clínicamente significativa para tratamiento o intervención;
- Infección activa o fiebre inexplicable > 38,5 °C durante la selección o antes del primer día programado de dosificación (los sujetos con fiebre tumoral pueden inscribirse a discreción del investigador);
- Antecedentes de neumonía intersticial o neumonitis activa no infecciosa.
- Infección conocida por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), hepatitis B activa o hepatitis C.
- Terapia previa con un agente PD-1, anti-PD-Ligando 1 (PD-L1).
- Antecedentes conocidos de hipersensibilidad a la preparación de proteínas macromoleculares o a cualquiera de los componentes de la formulación SHR-1210.
- Condición médica concurrente que requiera el uso de cortisol (>10 mg/día de prednisona o dosis equivalente) u otros medicamentos inmunosupresores sistemáticos dentro de los 14 días anteriores al tratamiento del estudio. Excepto: corticoides inhalatorios o tópicos. Dosis > 10 mg/día de prednisona o equivalente para terapia sustitutiva.
- Ha recibido anteriormente anticuerpos monoclonales (mAb) contra el cáncer, quimioterapia, terapia de molécula pequeña dirigida o radioterapia dentro de las 4 semanas anteriores al Día 1 del estudio o no se ha recuperado de los eventos adversos debido a un agente administrado previamente.
- Recibió una vacuna viva dentro de las 4 semanas posteriores a la primera dosis del medicamento del estudio.
- Embarazo o lactancia.
- Decisión de no idoneidad del investigador principal o médico responsable.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Grupo experimental
Radiación a 60 Gy, 5 veces por semana, durante 6 semanas.
La radiación comenzó el día después de la primera dosis de SHR-1210.
SHR-1210 (dosis fija de 200 mg cada 2 semanas durante 5 ciclos) se administrará como una infusión intravenosa durante 60 minutos.
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RT a 60 Gy, 5 veces por semana, durante 6 semanas.
La radiación comenzó el día después de la primera dosis de SHR-1210
SHR-1210 (dosis fija de 200 mg cada 2 semanas durante 5 ciclos) se administrará como una infusión intravenosa durante 60 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 4-8 semanas
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La ORR se evaluó de 4 a 8 semanas después de completar la RT y se registró de acuerdo con RECIST, versión 1.1.
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4-8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Eventos adversos emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: año 0 - año 1
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La incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento se evaluaría según los criterios comunes de toxicidad para eventos adversos versión 4.0 (CTCAE v4.0) y el criterio EORTC.
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año 0 - año 1
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Supervivencia libre local-regional (LRFS)
Periodo de tiempo: año 0 - año 3
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LRFS se calculó desde la fecha de inicio del tratamiento hasta la fecha del fracaso documentado.
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año 0 - año 3
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: año 0 - año 3
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La OS se determinó como el tiempo (en meses) entre el primer día de tratamiento y el último seguimiento o la fecha de la muerte.
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año 0 - año 3
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Calidad de vida relacionada con la salud (CVRS)
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta un año después de la RT.
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CVRS medida por cuestionarios EORTC estandarizados (EORTC QLQ-C30)
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Desde el inicio hasta un año después de la RT.
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Calidad de vida relacionada con la salud (CVRS)
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta un año después de la RT.
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CVRS medida por cuestionarios EORTC estandarizados (EORTC QLQ-OES18)
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Desde el inicio hasta un año después de la RT.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Neoplasias de Cabeza y Cuello
- Neoplasias De Células Escamosas
- Carcinoma De Células Escamosas
- Neoplasias Esofágicas
- Carcinoma de células escamosas de esófago
- Enfermedades esofágicas
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HangzhouCH08
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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