Movilización y Estabilización Lumbo-pélvica con Método Pilates en Lumbalgia y Funcionalidad del Movimiento
5 de diciembre de 2017 actualizado por: Jefferson Fagundes Loss, Federal University of Rio Grande do Sul
Comparación de los ejercicios de estabilización y movilización lumbo-pélvica con el método Pilates en la lumbalgia crónica inespecífica y la funcionalidad del movimiento
El dolor lumbar es una de las lesiones más frecuentes siendo causa de morbilidad en el individuo generando incapacidad laboral con fuerte impacto personal, social y económico. Como uno de los métodos de tratamiento, Pilates es un método que tiene buenos resultados para el manejo de esta disfunción. Sin embargo, no se sabe exactamente qué enfoque de Pilates puede traer mejores resultados para esta población. Por lo tanto, el propósito de este estudio es comparar los efectos de dos tipos de intervenciones del método Pilates en el dolor lumbar crónico inespecífico.
Se llevará a cabo un ensayo clínico aleatorizado ciego. Se evaluarán 28 pacientes divididos aleatoriamente en dos grupos, el Pilates de Movilización (MP) y el Pilates de Estabilización (SP). Ambos grupos estarán formados por individuos de ambos sexos y con edades comprendidas entre los 21 y los 41 años con lumbalgia crónica. Ambos grupos recibirán 10 sesiones de Métodos Pilates dos veces por semana, con una duración promedio de 50 minutos cada sesión, por lo tanto, el MP se enfocará en un enfoque de ejercicios de movilización lumbo-pélvica y el SP se enfocará en un enfoque de ejercicios de estabilización lumbo-pélvica. Al principio y al final de las 5 semanas los individuos son evaluados para verificar la presencia de dolor y discapacidad con EVA de dolor y Cuestionario de Oswestry, así como con el Functional Movement Screen. Los datos serán analizados estadísticamente.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Desconocido
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
Inscripción
28
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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RS
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Porto Alegre, RS, Brasil, 90690-200
- Universidade Federal do Rio Grande do Sul
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos de ambos sexos con edades comprendidas entre 21 y 40 años;
- Dolor lumbar autoinformado durante al menos 3 meses;
- Índice de Oswestry de discapacidad superior al 10%.
Criterio de exclusión:
- Diagnóstico de lumbalgia patognomónica causada por hernia discal con afectación radicular, trastornos inflamatorios, infecciones, osteoporosis, artritis reumatoide, fractura o tumor;
- Contraindicación médica para la práctica de Pilates;
- Parto o gestación en los últimos 6 meses;
- Estar realizando cualquier tipo de tratamiento para la lumbalgia sea medicado, fisioterapéutico o alternativo durante el periodo de intervención;
- Cambiar el nivel de actividad física o deportiva durante el período de intervención;
- Los participantes que falten a dos sesiones seguidas oa cuatro sesiones alternas sin recuperarlas en la misma semana quedarán automáticamente excluidos de la encuesta; O no asistir a los eventos de evaluación pre y post prueba.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
2
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Estabilización
Este grupo se someterá a 10 sesiones de Pilates con un enfoque en el enfoque de ejercicios de estabilización lumbo-pélvica. Intervención administrada: Ejercicio Técnicas de Movimiento (Ejercicio Pilates) basado en la estabilización |
Se llevarán a cabo 10 sesiones dos veces por semana, y cada sesión tomará un promedio de 50 minutos.
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Experimental: Movilización
Este grupo se someterá a 10 sesiones de Pilates con un enfoque de ejercicios de movilización lumbo-pélvica. Intervención administrada: Ejercicio Técnicas de Movimiento (Ejercicio Pilates) basado en la movilización |
Se llevarán a cabo 10 sesiones dos veces por semana, y cada sesión tomará un promedio de 50 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El cambio en el Cuestionario de Discapacidad de la Espalda Baja de Oswestry
Periodo de tiempo: En la primera sesión y 5 semanas después de la intervención
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El Índice de discapacidad de Oswestry (también conocido como Cuestionario de discapacidad por dolor lumbar de Oswestry) es una herramienta extremadamente importante que los investigadores y evaluadores de discapacidad utilizan para medir la discapacidad funcional permanente de un paciente. La prueba se considera el "estándar de oro" de las herramientas de resultados funcionales de la espalda baja. El cuestionario oswestry se evaluará en la primera sesión y después de 5 semanas de entrenamiento de Pilates. Entonces, el resultado primario es el cambio en la puntuación de Oswestry desde el inicio hasta las 5 semanas. |
En la primera sesión y 5 semanas después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El cambio en la Escala Analógica Visual para el Dolor (EVA)
Periodo de tiempo: En la primera sesión y 5 semanas después de la intervención
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La intensidad del dolor se evaluará mediante la escala analógica visual (EVA), que consiste en una línea horizontal de 10 cm en la que "0" significa "Sin dolor" y "10" significa "El peor dolor que puedo imaginar".
Esta escala analógica visual para el dolor se evaluará en la primera sesión y después de 5 semanas de entrenamiento de Pilates.
Entonces, este resultado es el cambio en la puntuación VAS desde el inicio hasta las 5 semanas.
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En la primera sesión y 5 semanas después de la intervención
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El cambio en la pantalla de movimiento funcional (FMS)
Periodo de tiempo: En la primera sesión y 5 semanas después de la intervención
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El FMS es una evaluación para personas que participan en actividades físicas mediante la identificación de limitaciones y restricciones para completar 7 tareas de movimiento: sentadilla profunda, paso de obstáculos, almuerzo en línea, movilidad de hombros, elevación activa de piernas rectas, flexiones de estabilidad del tronco y rotación. estabilidad. Cada una de estas 7 tareas de movimiento se califica en una escala ordinal de 0-3. La salida de FMS es un resultado único dado al sumar la puntuación de cada movimiento. La puntuación máxima es 21. Cuanto menor sea la puntuación, mayor será el riesgo de lesión del paciente. FMS será evaluado antes y después de la intervención. Entonces, este resultado es el cambio en la puntuación de FMS desde el inicio hasta las 5 semanas. |
En la primera sesión y 5 semanas después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Cook G, Burton L, Hoogenboom B. Pre-participation screening: the use of fundamental movements as an assessment of function - part 1. N Am J Sports Phys Ther. 2006 May;1(2):62-72.
- Alves de Araujo ME, Bezerra da Silva E, Bragade Mello D, Cader SA, Shiguemi Inoue Salgado A, Dantas EH. The effectiveness of the Pilates method: reducing the degree of non-structural scoliosis, and improving flexibility and pain in female college students. J Bodyw Mov Ther. 2012 Apr;16(2):191-8. doi: 10.1016/j.jbmt.2011.04.002. Epub 2012 Jan 5.
- Cook G, Burton L, Hoogenboom B. Pre-participation screening: the use of fundamental movements as an assessment of function - part 2. N Am J Sports Phys Ther. 2006 Aug;1(3):132-9.
- Cuchna JW, Hoch MC, Hoch JM. The interrater and intrarater reliability of the functional movement screen: A systematic review with meta-analysis. Phys Ther Sport. 2016 May;19:57-65. doi: 10.1016/j.ptsp.2015.12.002. Epub 2015 Dec 18.
- Miyamoto GC, Costa LO, Cabral CM. Efficacy of the Pilates method for pain and disability in patients with chronic nonspecific low back pain: a systematic review with meta-analysis. Braz J Phys Ther. 2013 Nov-Dec;17(6):517-32. doi: 10.1590/S1413-35552012005000127.
- Vigatto R, Alexandre NM, Correa Filho HR. Development of a Brazilian Portuguese version of the Oswestry Disability Index: cross-cultural adaptation, reliability, and validity. Spine (Phila Pa 1976). 2007 Feb 15;32(4):481-6. doi: 10.1097/01.brs.0000255075.11496.47.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
1 de junio de 2017
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
30 de octubre de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
20 de enero de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
18 de mayo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de junio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
15 de junio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
7 de diciembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2017
Última verificación
Última verificación
1 de diciembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- MOB X STAB in Pilates
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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