Estudio clínico de anemia aplásica no grave tratada con ciclosporina, andrógenos y levamisol

Criterios de inclusión:

1. Todos los pacientes cumplen con los criterios diagnósticos de la NSAA y aceptan la terapia inmunosupresora. Diagnósticos de referencia a los criterios diagnósticos y terapéuticos para enfermedades hematológicas (Zhang Zhinan 2007), y el diagnóstico y tratamiento de la anemia aplásica (directrices del Reino Unido de 2016)
2. 18-70 años, hombre o mujer
3. Función hepática y renal: la bilirrubina en sangre es menor o igual a 2 mg/dL (35 mol/L), AST/ALT en el límite superior del valor normal por debajo de 2 veces, la inosina en sangre es menor o igual a 177 umol/ l
4. La función cardíaca es normal: FE>50%.
5. Sin infección pulmonar grave.
6. Todos los casos no tenían antecedentes de cáncer y antecedentes de quimioterapia, terapia inmunológica. El grupo control sin enfermedades hematológicas, lupus u otras disfunciones inmunológicas, enfermedad alérgica, anemia de Fanconi.
7. Consentimiento firmado por los pacientes o sus familiares.

Criterio de exclusión:

1. Insuficiencia hematopoyética congénita, anemia de Fanconi o combinada con hiperplasia de la médula ósea, leucemia, mieloma múltiple, anemia de células gigantes, hemoglobina nocturna paroxística u otras enfermedades de la sangre.
2. El número de copias de ADN del VHB es superior a 1000/ml o el virus de la hepatitis B en suero no está claro.
3. Bilirrubina sérica > 2 mg/dL (35 umol/L); ALT o AST > 2 veces el valor normal del límite superior; fosfatasa alcalina > 3 veces el límite superior del valor normal; creatinina sérica > 177 mol/L.
4. VIH positivo.
5. Otras enfermedades graves que puedan limitar la participación del paciente en el estudio (p. ej., infección progresiva, diabetes incontrolable, insuficiencia cardíaca grave o angina de pecho, etc.)
6. Las condiciones no son adecuadas para la terapia inmunosupresora.
7. Mujeres embarazadas o lactantes.
8. No puede entender o seguir el programa de investigación.
9. Pacientes menores de 16 años.
10. Pacientes con antecedentes de cáncer, quimioterapia o radioterapia, enfermedades del sistema inmunitario o enfermedades alérgicas.