Relación del SNP relacionado con la piel con el producto tópico para el cuidado de la piel

Criterios de inclusión:

1. Tener al menos 21 años de edad con buena salud general según lo determinado por un cuestionario de salud.
2. Voluntad de cooperar y participar siguiendo los requisitos del estudio y de informar cualquier síntoma adverso de inmediato.
3. Voluntad de interrumpir el uso de todos los productos faciales que no sean el material de prueba asignado y sus marcas habituales de productos de glamour. Los productos de glamour deben ser de la marca habitual del sujeto y haber sido utilizados durante un mínimo de un mes antes del inicio del estudio.
4. Disposición a quitarse el maquillaje al menos 30 minutos antes de cada visita programada a la clínica. No se deben aplicar otros productos tópicos en la cara hasta que se haya completado la visita del estudio.
5. Voluntad de evitar la exposición diaria al sol directo en el rostro, ya sea natural o en salones de bronceado.
6. Disposición a descontinuar los cosméticos antienvejecimiento, incluidos los productos alfa hidroxiácidos (incluido Lachydrin©), los productos beta hidroxiácidos (incluido el ácido salicílico), los productos polihidroxiácidos, los productos con retinol, la acetil glucosamina u otros productos tópicos antienvejecimiento efectivos en la cara 2 semanas antes del inicio del estudio y a lo largo de la duración del estudio.
7. Completar y firmar un formulario de consentimiento informado e inscripción, formulario HIPAA, formulario de divulgación de fotografías, admisión médica, encuesta de hábitos de la piel.

8. Disposición para completar todas las evaluaciones del estudio.

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Criterio de exclusión:

1. Individuos que actualmente o en el último mes han usado regularmente ciertos medicamentos tópicos u orales que, en opinión de los Investigadores, pueden interferir con el estudio o que pueden exponer a los participantes del estudio a riesgos inaceptables. Dichos productos incluyen esteroides orales recetados o antiinflamatorios, esteroides tópicos o tratamientos recetados para la piel, excepto para el acné leve, según lo determinen los investigadores.
2. Sujetos que tienen antecedentes de enfermedad o enfermedad actual o que usan regularmente medicamentos tópicos u orales que, en opinión del Investigador, pueden interferir con el estudio o que pueden exponer a los participantes del estudio a riesgos inaceptables. (es decir. esteroides o antiinflamatorios orales o tópicos, etc.).
3. Enfermedad metabólica no controlada como diabetes, hipertiroidismo o hipotiroidismo o hepatitis activa, inmunodeficiencia o enfermedad autoinmune según lo determine el cuestionario de salud.
4. Embarazo, lactancia o planificación de quedar embarazada durante el curso del estudio según lo determinado por el cuestionario de salud.
5. Antecedentes de cáncer de piel en los últimos 6 meses.

6. Uso de retinoides tópicos recetados para combatir el envejecimiento, incluidos Retin-A®, Retin-A Micro®, Renova®, Avita®, Tazorac® o Differin® dentro de las 2 semanas anteriores al inicio del estudio.

   Uso de retinoides orales dentro de los 6 meses del inicio del estudio.

7. Los sujetos no deben haberse sometido a una exfoliación química de profundidad media o superficial u otros procedimientos antienvejecimiento en la cara (láser, luz pulsada intensa, microdermoabrasión de rellenos inyectables, etc.) dentro de los 2 meses posteriores al inicio del estudio.
8. Alergias o sensibilidades conocidas a los ingredientes del material de prueba o cualquier producto tópico para el cuidado de la piel (es decir, alfa hidroxiácidos, retinol, protectores solares, humectantes, limpiadores, mascarillas, tónicos, etc.).
9. Individuos que participan actualmente en otras pruebas clínicas.
10. Inicio del uso de hormonas (incluido el control de la natalidad) o cambio de hormonas menos de tres meses antes del inicio del estudio. Los sujetos calificados no deben estar tomando hormonas o deben haberlas estado tomando durante al menos tres meses antes del inicio del estudio.