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TRATAMIENTO NUtracéutico para la hipercolesterolemia en pacientes infectados por el VIH (NU-TRY(HIV))

21 de marzo de 2018 actualizado por: Matteo Pirro, University Of Perugia

Efectos vasculares y reductores de lípidos de una combinación nutracéutica en pacientes infectados por el VIH en terapia antirretroviral estable

Se investigaron los efectos de una combinación nutracéutica (NC) que contenía dosis bajas de monacolina K y berberina sobre el perfil lipídico, la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9), la inflamación subclínica y la rigidez arterial en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) que recibían terapia antirretroviral estable (TAR).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este es un estudio de intervención cruzado de 26 pacientes infectados por el VIH en TAR estable con colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C)> 100 mg/dL, que no reciben ningún tratamiento hipolipemiante. Después de un período de estabilización de lípidos de 3 semanas con un régimen de dieta estandarizado, el efecto de un NC oral de 3 meses que contiene 3 mg de monacolina K derivada de arroz de levadura roja, 500 mg de berberina, 10 mg de policosanol, 0,5 mg de astaxantina, 0,2 mg de ácido fólico y coenzima Q10 2 mg frente a ningún tratamiento activo (noNC) se probó en plasma de colesterol total (CT), LDL-C, colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL-C), triglicéridos, lipoproteínas (a), PCSK9, C- de alta sensibilidad niveles de proteína reactiva (hsCRP) y velocidad de la onda del pulso aórtico (aPWV).

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
26

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • C-LDL >100 mg/dl
  • sin antecedentes de enfermedad cardiovascular
  • TAR estable durante al menos 6 meses

Criterio de exclusión:

  • tratamiento actual o reciente (≤6 meses) con medicamentos hipolipemiantes
  • enfermedad renal crónica [tasa de filtración glomerular estimada (TFG) <60 ml/min]
  • insuficiencia hepática (AST y/o ALT > 3 veces el límite superior de lo normal)
  • embarazo actual
  • infecciones oportunistas en los últimos 3 meses,
  • haber recibido un trasplante de órgano/terapia inmunosupresora

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Combinación nutracéutica (NC)
Pacientes en régimen de dieta estandarizada que toman una NC (monacolina K derivada del arroz de levadura roja 3 mg, berberina 500 mg, policosanol 10 mg, astaxantina 0,5 mg, ácido fólico 0,2 mg y coenzima Q10 2 mg) una pastilla/día durante 3 meses
Suplemento dietético: Combinación nutracéutica (NC)
Se administró un NC oral (monacolina K 3 mg de arroz de levadura roja, 500 mg de berberina, 10 mg de policosanol, 0,5 mg de astaxantina, 0,2 mg de ácido fólico y 2 mg de coenzima Q10) una pastilla/día durante 3 meses junto con seguimiento de régimen de dieta
Otros nombres:
  • Armolipid Plus, Meda Pharma - Mylan
Comparador activo: Sin combinación nutracéutica (noNC)
Pacientes en régimen de dieta estandarizada sin tomar ningún NC
Conductual: Sin combinación nutracéutica (noNC)
Procesamiento de régimen dietético estandarizado durante 3 meses

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en los niveles de LDL-C a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses después de la aleatorización del tratamiento
niveles plasmáticos de LDL-C
3 meses después de la aleatorización del tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en los niveles de PCSK9 a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses después de la aleatorización del tratamiento
niveles plasmáticos de PCSK9
3 meses después de la aleatorización del tratamiento
Cambio desde el inicio en la inflamación subclínica a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses después de la aleatorización del tratamiento
niveles plasmáticos de hs-CRP
3 meses después de la aleatorización del tratamiento
Cambio desde el inicio en la rigidez arterial a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses después de la aleatorización del tratamiento
aPWV
3 meses después de la aleatorización del tratamiento

Otras medidas de resultado

Otras medidas de resultado

Para ensayos clínicos, una medida planificada descrita en el protocolo que se utiliza para determinar el efecto de una intervención/tratamiento en los participantes. Para estudios de observación, una medida u observación que se utiliza para describir patrones de enfermedades o rasgos, o asociaciones con exposiciones, factores de riesgo o tratamiento. Los tipos de medidas de resultado incluyen la medida de resultado primaria y la medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en los niveles de creatina fosfoquinasa (CPK) a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses después de la aleatorización del tratamiento
niveles plasmáticos de CPK
3 meses después de la aleatorización del tratamiento
Cambio desde el inicio en los niveles de aspartato transaminasa (AST) a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses después de la aleatorización del tratamiento
niveles plasmáticos de AST
3 meses después de la aleatorización del tratamiento
Cambio desde el inicio en los niveles de alanina transaminasa (ALT) a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses después de la aleatorización del tratamiento
niveles plasmáticos de ALT
3 meses después de la aleatorización del tratamiento
Cambio desde el inicio en el recuento de células CD4+ a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses después de la aleatorización del tratamiento
Recuento de células CD4+
3 meses después de la aleatorización del tratamiento
Cambio desde el inicio en los niveles de ARN del VIH-1 a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses después de la aleatorización del tratamiento
Niveles de ARN del VIH-1
3 meses después de la aleatorización del tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University Of Perugia

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Matteo Pirro, M.D., PhD, University of Perugia, Italy

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
15 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
15 de noviembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de noviembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
12 de marzo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
19 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
23 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de marzo de 2018

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 2015-006

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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