Habilidad de imágenes motoras después del accidente cerebrovascular (AVCIM)
Evaluación integral de la capacidad de imágenes motoras después de un accidente cerebrovascular
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Sebastien MATEO, PhD
- Número de teléfono: +33 (0) 478 865 066
- Correo electrónico: sebastien.mateo@chu-lyon.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Gilles RODE, MD
- Número de teléfono: +33 (0) 478 865 066
- Correo electrónico: gilles.rode@chu-lyon.fr
Ubicaciones de estudio
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Saint-Genis-Laval, Francia, 69230
- Hôpital Henry Gabrielle
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Para ambos grupos:
- tener más de 18 años
- tener menos de 75 años
- beneficiarse de la seguridad social
Para el grupo experimental:
- paciente ingresado en el hospital Henry Gabrielle para rehabilitación
- paciente con un solo episodio de ictus
Criterio de exclusión:
Para pacientes:
- signo de deterioro cognitivo (puntuación MMSE inferior a 27/30)
- patología evolutiva asociada
Para sujetos sanos:
- antecedentes neurológicos u ortopédicos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Ataque
El investigador incluirá pacientes con accidente cerebrovascular (ya sea hemorrágico o isquémico) con o sin negligencia en el grupo experimental.
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La intervención tendrá una duración de 3 horas ± 45 minutos, la evaluación se repartirá en 3 sesiones de 1 hora ± 15 minutos en una semana.
El tiempo entre dos sesiones dependerá de la fatigabilidad y disponibilidad del paciente.
El VMIQ-2 y el KVIQ-20 se realizarán durante la primera sesión.
En la segunda sesión, los pacientes realizarán la tarea de juicio de lateralidad de la mano y el MIQ-RS.
Durante la última sesión se realizarán el Timed up and go y el box y block test.
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Comparador falso: Sujetos sanos
El investigador incluirá sujetos sanos de la misma edad que los participantes del grupo experimental en el grupo de control.
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La intervención tendrá una duración de 2 horas ± 15 minutos.
Todas las pruebas se repartirán en 1 sesión.
El orden de evaluación será VMIQ-2, KVIQ-20, la tarea de juicio de lateralidad de la mano, después de un descanso MIQ-RS, iTUG e iBBT.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación de viveza
Periodo de tiempo: Día 1
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Los participantes autoinformarán la viveza que describe el éxito al imaginar movimientos usando una escala de Likert de 5 puntos (1 = sin imagen o sin sensación a 5 = imagen tan clara como PP o sensación tan intensa como PP) para el KVIQ-20.
Los investigadores promediarán la viveza de cada ítem del cuestionario.
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Día 1
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Equivalencia temporal medida durante KVIQ-20
Periodo de tiempo: Día 1
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Los investigadores cronometrarán la duración de la práctica física (PP) y los movimientos de imágenes motoras (MI), y luego calcularán una relación MI/PP para cada elemento y promediarán estas proporciones para obtener una medida de equivalencia temporal para el KVIQ-20.
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Día 1
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Amplitud de las respuestas electrodérmicas que se medirán durante el movimiento imaginado con referencia a los movimientos reales medidos durante KVIQ-20.
Periodo de tiempo: Día 1
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Los investigadores medirán la amplitud de la respuesta electrodérmica durante el movimiento real e imaginario.
Los investigadores promediarán la amplitud de la respuesta y calcularán la relación imaginaria/real expresada en porcentaje para el KVIQ-20.
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Día 1
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Puntuación de viveza medida durante VMIQ -2
Periodo de tiempo: Día 1
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Los participantes autoinformarán la viveza que describe el éxito al imaginar movimientos usando una escala de Likert de 5 puntos (1 = sin imagen o sin sensación a 5 = imagen tan clara como PP o sensación tan intensa como PP) para el VMIQ -2.
Los investigadores promediarán la viveza de cada ítem del cuestionario.
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Día 1
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Amplitud de las respuestas electrodérmicas que se medirán durante el movimiento imaginado con referencia a los movimientos reales medidos durante VMIQ -2.
Periodo de tiempo: Día 1
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Los investigadores medirán la amplitud de la respuesta electrodérmica durante el movimiento real e imaginario.
Los investigadores promediarán la amplitud de la respuesta y calcularán la relación imaginaria/real expresada en porcentaje para el VMIQ -2.
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Día 1
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Puntuación de viveza medida durante MIQ-RS.
Periodo de tiempo: Día 3
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Los participantes autoinformarán la viveza que describe el éxito al imaginar movimientos utilizando una escala Likert de 7 puntos para MIQ (1 = muy difícil de imaginar a 7 = muy fácil de imaginar) para el VMIQ -2.
Los investigadores promediarán la viveza de cada ítem del cuestionario.
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Día 3
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Equivalencia temporal medida durante MIQ-RS.
Periodo de tiempo: Día 3
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Los investigadores cronometrarán la duración de la práctica física (PP) y los movimientos de imágenes motoras (MI).
Luego, los investigadores calcularán una relación MI/PP para cada elemento y promediarán estas relaciones para obtener una medida de equivalencia temporal para el MIQ-RS.
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Día 3
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Amplitud de las respuestas electrodérmicas que se medirán durante el movimiento imaginado con referencia a los movimientos reales medidos durante MIQ-RS.
Periodo de tiempo: Día 3
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Los investigadores medirán la amplitud de la respuesta electrodérmica durante el movimiento real e imaginario.
Los investigadores promediarán la amplitud de la respuesta y calcularán la relación imaginaria/real expresada en porcentaje para el MIQ-RS.
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Día 3
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Porcentaje de respuesta correcta para identificar la lateralidad de la mano durante la evaluación de la capacidad de imaginación motora implícita
Periodo de tiempo: Día 3
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El participante deberá identificar la lateralidad de la mano de las 196 imágenes de manos que se muestran sucesivamente en una pantalla de computadora con diferente rotación y orientación (a saber, palma, dorso, pulgar, meñique).
Los investigadores registrarán la respuesta y calcularán el porcentaje promedio de respuesta correcta.
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Día 3
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Tiempo de respuesta para identificar la lateralidad de la mano durante la evaluación de la capacidad de imaginación motora implícita
Periodo de tiempo: Día 3
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El participante deberá identificar la lateralidad de la mano de las 196 imágenes de manos que se muestran sucesivamente en una pantalla de computadora con diferente rotación y orientación (a saber, palma, dorso, pulgar, meñique).
Los investigadores cronometrarán la duración para indicar la respuesta y calcularán el tiempo de respuesta promediado para la identificación.
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Día 3
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Puntuación de viveza medida durante iTUG.
Periodo de tiempo: Dia 5
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Los participantes autoinformarán la viveza que describe el éxito al imaginar movimientos usando una escala de Likert de 5 puntos (1 = sin imagen o sin sensación a 5 = imagen tan clara como PP o sensación tan intensa como PP) para el iTUG.
Los investigadores promediarán la viveza de cada ítem del cuestionario.
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Dia 5
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Equivalencia temporal medida durante iTUG.
Periodo de tiempo: Dia 5
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Los investigadores cronometrarán la duración de la práctica física y los movimientos de imágenes motoras tres veces consecutivas.
Luego, los investigadores calcularán una relación MI/PP para el tiempo y promediarán estas relaciones para obtener una medida de equivalencia temporal para el iTUG.
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Dia 5
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Amplitud de las respuestas electrodérmicas que se medirán durante el movimiento imaginado con referencia a los movimientos reales medidos durante iTUG.
Periodo de tiempo: Dia 5
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Los investigadores medirán la amplitud de la respuesta electrodérmica durante el movimiento real e imaginario.
Los investigadores promediarán la amplitud de la respuesta y calcularán la relación imaginaria/real expresada en porcentaje para el iTUG.
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Dia 5
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Puntuación de viveza medida durante iBBT.
Periodo de tiempo: Dia 5
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Los participantes autoinformarán la viveza que describe el éxito al imaginar movimientos utilizando una escala de Likert de 5 puntos (1 = sin imagen o sin sensación a 5 = imagen tan clara como PP o sensación tan intensa como PP) para el iBBT.
Los investigadores promediarán la viveza de cada ítem del cuestionario.
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Dia 5
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Equivalencia temporal medida durante iBBT.
Periodo de tiempo: Dia 5
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Los investigadores cronometrarán la duración de la práctica física y los movimientos de imágenes motoras tres veces consecutivas.
Luego, los investigadores calcularán una relación MI/PP para el tiempo y promediarán estas relaciones para obtener una medida de equivalencia temporal para el iBBT.
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Dia 5
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Amplitud de las respuestas electrodérmicas que se medirán durante el movimiento imaginado con referencia a los movimientos reales medidos durante iBBT.
Periodo de tiempo: Dia 5
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Los investigadores medirán la amplitud de la respuesta electrodérmica durante el movimiento real e imaginario.
Los investigadores promediarán la amplitud de la respuesta y calcularán la proporción imaginaria/real expresada en porcentaje para el iBBT.
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Dia 5
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL18_0059
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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