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Efectos de la cerveza sin alcohol en pacientes con diabetes tipo 2 (DIABEER)

25 de enero de 2019 actualizado por: Universidade do Porto

Efectos de la cerveza sin alcohol en pacientes con diabetes tipo 2: un ensayo controlado aleatorio

El objetivo del estudio es investigar los efectos de la cerveza sin alcohol en pacientes con diabetes tipo 2. Los sujetos se dividirán en dos grupos: el grupo de control, donde los participantes consumirán una botella de agua (330 ml) todos los días durante 12 semanas, y el grupo de intervención, donde los participantes consumirán una botella de cerveza sin alcohol (330 ml) por el mismo periodo.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este es un ensayo aleatorizado, controlado y paralelo. El estudio comparará el efecto del consumo de cerveza sin alcohol con agua, en pacientes con diabetes tipo 2.

Todos los pacientes de ambos grupos recibirán una intervención nutricional personalizada y serán seguidos durante todo el estudio por un nutricionista certificado.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
30

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Conceição Calhau
  • Número de teléfono: +351218803000
  • Correo electrónico: ccalhau@nms.unl.pt

Ubicaciones de estudio

  • Portugal
      • Lisboa, Portugal, 1169-056
        • Reclutamiento
        • NOVA Medical School, NOVA University of Lisbon
        • Contacto:
          • Conceição Calhau
          • Número de teléfono: 00351918482491
          • Correo electrónico: diabeer@nms.unl.pt

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

40 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres diagnosticados con diabetes mellitus tipo 2, según los criterios de la American Diabetes Association;
  • Edades 40-80 años;
  • No fumador;
  • Dispuesto y capaz de dar su consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

  • Cambios en los medicamentos orales para el control de la glucemia en los últimos 3 meses;
  • Sujetos con niveles de HbA1c inferiores al 6,4 % o superiores al 10 %;
  • Sujetos bajo insulinoterapia;
  • Sujetos con niveles de triglicéridos superiores a 4,52 nmol/L (400 mg/dL);
  • Ingesta de antibióticos en las últimas 12 semanas;
  • Sujetos que no desean evitar beber cerveza durante el estudio;
  • Sujetos con un diagnóstico de cualquier enfermedad digestiva, incluidos los trastornos intestinales funcionales como el SII;
  • Mujeres embarazadas o mujeres que planean quedar embarazadas durante el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador de placebos: Grupo de control
Los participantes consumirán una botella de agua (330 ml) todos los días durante 12 semanas.
Suplemento dietético: Agua
Los participantes consumirán una botella de agua (330 ml) todos los días durante 12 semanas.
Experimental: Cerveza sin alcohol
Los participantes consumirán cerveza sin alcohol (330 ml) todos los días durante 12 semanas.
Suplemento dietético: Cerveza sin alcohol
Los participantes consumirán cerveza sin alcohol (330 ml) todos los días durante 12 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambios en la glucemia capilar en ayunas desde el inicio hasta la visita 2 y 3
Periodo de tiempo: en la visita 1 (después del período inicial de 1 semana), visita 2 (después del período de admisión de 6 semanas), visita 3 (después del período de admisión de 12 semanas)
en la visita 1 (después del período inicial de 1 semana), visita 2 (después del período de admisión de 6 semanas), visita 3 (después del período de admisión de 12 semanas)
Cambios en los niveles de insulina en ayunas desde el inicio hasta la visita 2 y 3
Periodo de tiempo: en la visita 1 (después del período inicial de 1 semana), visita 2 (después del período de admisión de 6 semanas), visita 3 (después del período de admisión de 12 semanas)
en la visita 1 (después del período inicial de 1 semana), visita 2 (después del período de admisión de 6 semanas), visita 3 (después del período de admisión de 12 semanas)
Cambios en HOMA-IR desde el inicio hasta la visita 2 y 3
Periodo de tiempo: en la visita 1 (después del período inicial de 1 semana), visita 2 (después del período de admisión de 6 semanas), visita 3 (después del período de admisión de 12 semanas)
en la visita 1 (después del período inicial de 1 semana), visita 2 (después del período de admisión de 6 semanas), visita 3 (después del período de admisión de 12 semanas)
Cambios en HOMA-B desde el inicio hasta la visita 2 y 3
Periodo de tiempo: en la visita 1 (después del período inicial de 1 semana), visita 2 (después del período de admisión de 6 semanas), visita 3 (después del período de admisión de 12 semanas)
en la visita 1 (después del período inicial de 1 semana), visita 2 (después del período de admisión de 6 semanas), visita 3 (después del período de admisión de 12 semanas)
Cambios en los niveles de HbA1c desde el inicio hasta la visita 2 y 3
Periodo de tiempo: en la visita 1 (después del período inicial de 1 semana), visita 2 (después del período de admisión de 6 semanas), visita 3 (después del período de admisión de 12 semanas)
en la visita 1 (después del período inicial de 1 semana), visita 2 (después del período de admisión de 6 semanas), visita 3 (después del período de admisión de 12 semanas)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la microbiota intestinal desde el inicio hasta la visita 2 y 3
Periodo de tiempo: en la visita 1 (después del período inicial de 1 semana), visita 2 (después del período de admisión de 6 semanas), visita 3 (después del período de admisión de 12 semanas)
El ADN bacteriano se extraerá de las muestras fecales. El gen 16SRNA se secuenciará mediante secuenciación de próxima generación (NGS). Todos los filos, géneros y especies bacterianos identificados se expresarán en porcentaje.
en la visita 1 (después del período inicial de 1 semana), visita 2 (después del período de admisión de 6 semanas), visita 3 (después del período de admisión de 12 semanas)
Cambios en el índice de masa corporal desde el inicio hasta la visita 2 y 3
Periodo de tiempo: en la visita 1 (después del período inicial de 1 semana), visita 2 (después del período de admisión de 6 semanas), visita 3 (después del período de admisión de 12 semanas)
El peso y la altura se combinarán para informar el IMC en kg/m^2
en la visita 1 (después del período inicial de 1 semana), visita 2 (después del período de admisión de 6 semanas), visita 3 (después del período de admisión de 12 semanas)
Cambios en la masa grasa corporal total desde el inicio hasta la visita 2 y 3
Periodo de tiempo: en la visita 1 (después del período inicial de 1 semana), visita 2 (después del período de admisión de 6 semanas), visita 3 (después del período de admisión de 12 semanas)
en la visita 1 (después del período inicial de 1 semana), visita 2 (después del período de admisión de 6 semanas), visita 3 (después del período de admisión de 12 semanas)
Cambios en el colesterol total sérico en ayunas desde el inicio hasta la visita 2 y 3
Periodo de tiempo: en la visita 1 (después del período inicial de 1 semana), visita 2 (después del período de admisión de 6 semanas), visita 3 (después del período de admisión de 12 semanas)
en la visita 1 (después del período inicial de 1 semana), visita 2 (después del período de admisión de 6 semanas), visita 3 (después del período de admisión de 12 semanas)
Cambios en el colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL) sérico en ayunas desde el inicio hasta la visita 2 y 3
Periodo de tiempo: en la visita 1 (después del período inicial de 1 semana), visita 2 (después del período de admisión de 6 semanas), visita 3 (después del período de admisión de 12 semanas)
en la visita 1 (después del período inicial de 1 semana), visita 2 (después del período de admisión de 6 semanas), visita 3 (después del período de admisión de 12 semanas)
Cambios en el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL) en suero en ayunas desde el inicio hasta la visita 2 y 3
Periodo de tiempo: en la visita 1 (después del período inicial de 1 semana), visita 2 (después del período de admisión de 6 semanas), visita 3 (después del período de admisión de 12 semanas)
en la visita 1 (después del período inicial de 1 semana), visita 2 (después del período de admisión de 6 semanas), visita 3 (después del período de admisión de 12 semanas)
Cambios en los triglicéridos séricos en ayunas desde el inicio hasta la visita 2 y 3
Periodo de tiempo: en la visita 1 (después del período inicial de 1 semana), visita 2 (después del período de admisión de 6 semanas), visita 3 (después del período de admisión de 12 semanas)
en la visita 1 (después del período inicial de 1 semana), visita 2 (después del período de admisión de 6 semanas), visita 3 (después del período de admisión de 12 semanas)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Universidade do Porto

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
NOVA Medical School
Center for Health Technology and Services Research

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
7 de noviembre de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de julio de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
15 de noviembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
19 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
29 de enero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de enero de 2019

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • DIABEER

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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