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Impacto de la hipoxia intermitente y la prednisolona en el desempeño motor en personas con LME

21 de noviembre de 2018 actualizado por: Zev Rymer, Shirley Ryan AbilityLab
El objetivo de este estudio es examinar los efectos de la hipoxia intermitente aguda leve (AIH) en combinación con un fármaco antiinflamatorio (es decir, prednisolona) sobre el rendimiento motor en personas con lesión de la médula espinal (LME).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

14

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Lesión de la médula espinal al nivel de C4 o por debajo.
  • Lesión incompleta de la médula espinal Clasificación C o D de la escala de deterioro de ASIA (Asociación Estadounidense de Lesiones Espinales). La clasificación C o D de ASIA requiere que las personas tengan una función motora detectable por debajo del nivel de la lesión espinal y que tengan sensibilidad preservada de los segmentos sacros S4-S5 (esfínter anal). ).
  • Edad entre 18 y 65 años.
  • Médicamente estable con autorización médica para participar.
  • LME de etiología no progresiva.
  • Más de 6 meses desde la SCI inicial. Planeamos elegir sujetos mayores de seis meses después de la lesión, para garantizar efectos de confusión mínimos de recuperación neurológica espontánea durante los experimentos. Esto significará que los cambios en el desempeño motor se deben a las intervenciones asociadas con el estudio de investigación.
  • Los sujetos deben tener un ROM activo y pasivo en el tobillo de 10 grados de dorsiflexión a 30 grados de flexión plantar, 0 a 120 grados de flexión de rodilla, 90 grados de flexión de cadera y 10 grados de extensión de cadera para poder colocarse correctamente para las pruebas de rendimiento motor. .
  • Capacidad de comprensión y disposición para firmar un consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

  • Presencia de enfermedad médica grave, incluida enfermedad cardíaca, presión arterial alta no controlada, enfermedad pulmonar restrictiva u obstructiva, osteoporosis significativa o antecedentes de fractura después de SCI, o antecedentes de lesión de nervio periférico en extremidades inferiores.
  • Se excluirán las personas con diabetes mellitus no controlada, úlceras de decúbito no curadas, osificación heterotópica activa, enfermedad reumatológica o artritis inflamatoria, presencia de trombosis venosa profunda, cáncer o infección activa, ya que estas afecciones pueden causar inflamación sistémica independiente de la lesión de la médula espinal.
  • Es posible que los pacientes no estén recibiendo ningún otro agente en investigación.
  • Se excluirán las personas con traqueotomía, asma o infección pulmonar actual o reciente.
  • Se excluirán las mujeres embarazadas o lactantes, ya que se desconocen los efectos potenciales de la hipoxia intermitente en las mujeres embarazadas y el feto.
  • Los sujetos también serán excluidos si actualmente están tomando AINE, esteroides o medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD). Se permite la participación si el sujeto y su médico acuerdan suspender todos los AINE durante un período mínimo de lavado de 14 días antes de la evaluación del estudio y durante la duración del estudio. Las personas que toman esteroides orales, DMARD serán excluidos del estudio debido a los riesgos potenciales de suspender abruptamente estos agentes.
  • Las personas serán excluidas si tienen antecedentes de reacciones adversas graves o respuesta alérgica a la prednisolona en el pasado, antecedentes de úlceras estomacales o intestinales, problemas de sangrado, enfermedad renal crónica, beben más de 3 bebidas alcohólicas por día o actualmente están extrayendo sangre. diluyentes Excluir a estos individuos limitará la posibilidad de tener una reacción adversa al antiinflamatorio administrado en el estudio.
  • Se excluirán las personas que reciban baclofeno intratecal. Las personas a las que se les haya recetado medicamentos que no sean baclofeno intratecal para el alivio de las conductas motoras espásticas quedarán excluidas, a menos que tanto el sujeto como su médico acuerden suspender todos esos medicamentos durante un período mínimo de lavado de 14 días antes de la participación y durante la duración del estudio.
  • Los individuos serán excluidos si están tomando ungüentos antimicóticos, estradioles o estrógenos, rifampicina, fenitoína, barbitúricos o bupropión, ya que estos medicamentos pueden interactuar potencialmente con la prednisolona. Consulte la sección "medicamentos concomitantes" a continuación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Prednisolona + Hipoxia aguda intermitente
Administración de prednisolona oral seguida de episodios de 15, 60 segundos de hipoxia leve
Comparador de placebos: Placebo + Hipoxia Intermitente Aguda
Administración de placebo oral equivalente seguido de 15 episodios de 60 segundos de hipoxia leve

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Fuerza de flexión plantar de tobillo isométrica
Periodo de tiempo: 60 minutos
60 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de noviembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

26 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de noviembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2018

Última verificación

1 de noviembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STU00103487

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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