Uso de la defensa de la actitud contraria para cambiar el comportamiento de consumo de alcohol
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Kate B Carey, PhD
- Número de teléfono: 401-863-6558
- Correo electrónico: kate_carey@brown.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Angelo M. DiBello, PhD
- Número de teléfono: 718-951-4814
- Correo electrónico: angelo_dibello@brown.edu
Ubicaciones de estudio
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02912
- Brown University
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77204-5022
- University of Houston
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18-26
- Estudiante masculino o femenino en la Universidad de Brown o la Universidad de Houston
- Consumo episódico intenso en el último mes (para hombres, >5 tragos en un día, para mujeres >4 tragos en un día)
- Al menos dos consecuencias negativas autoinformadas por beber en el último mes
Criterio de exclusión:
- estado como estudiante senior de segundo semestre
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Defensa contra la actitud
Los participantes en este brazo articularán formas de evitar las consecuencias relacionadas con el alcohol utilizando estrategias de protección autogeneradas y declararán públicamente esas estrategias.
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igual que el brazo de defensa contra la actitud
Otros nombres:
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Comparador activo: Comentarios normativos personalizados
Los participantes en este brazo verán comentarios normativos personalizados con respecto a su propia cantidad de bebida y frecuencia de bebida, 2) percepciones de bebida típica por parte de estudiantes del mismo sexo en el campus (es decir, normas descriptivas percibidas) y 3) tasas reales de bebida por estudiantes del mismo sexo en el campus (es decir, normas descriptivas reales).
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igual que el brazo de retroalimentación normativa personalizada
Otros nombres:
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Sin intervención: Control solo de evaluación
Los participantes en este brazo no recibirán ninguna intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Bebidas por semana según lo evaluado por el cuestionario de beber diario
Periodo de tiempo: Seguimiento de 6 meses
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Número de bebidas estándar consumidas en una semana típica en los últimos 30 días; Las puntuaciones pueden variar desde cero pero no tienen límite superior, ya que son conteos de bebidas
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Seguimiento de 6 meses
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Consecuencias relacionadas con el alcohol según lo evaluado por el cuestionario de consecuencias de alcohol para adultos jóvenes
Periodo de tiempo: Seguimiento de 6 meses
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El cuestionario de consecuencias de alcohol para adultos jóvenes es una lista de verificación de 48 consecuencias diferentes que podrían experimentarse en los últimos 30 días; El puntaje total varía de 0-48; Los puntajes más altos indican más problemas experimentados en los últimos 30 días
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Seguimiento de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Kate B Carey, PhD, Brown University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1809002214
- R01AA025043 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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