Un estudio en voluntarios sanos para comparar diferentes formulaciones de tabletas del medicamento de prueba, GLPG1972, con la formulación actual de tabletas, y para evaluar el efecto que tiene el alimento en uno de los medicamentos de prueba
Un estudio aleatorizado, abierto, cruzado, de cuatro períodos, de dosis única en sujetos masculinos sanos para evaluar la biodisponibilidad relativa de dos formulaciones candidatas en comprimidos frente a la formulación actual en comprimidos de GLPG1972 y para evaluar el efecto alimentario de la formulación en comprimidos seleccionada para la Fase 3 en el Período 4
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Nottingham, Reino Unido, NG11 6JS
- Quotient Sciences Limited
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Varón entre 18-55 años de edad (extremos incluidos), a la fecha de firma del consentimiento informado
- Un índice de masa corporal (IMC) entre 18,0 y 30,0 kg/m2, inclusive
- Considerado en buen estado de salud por el investigador en función de los resultados de la historia clínica, el examen físico, los signos vitales, el ECG de 12 derivaciones y las pruebas de seguridad del laboratorio clínico en ayunas. Los resultados de las pruebas de seguridad del laboratorio clínico deben estar dentro de los rangos de referencia o no deben considerarse clínicamente significativos en opinión del investigador.
- El sujeto debe poder y estar dispuesto a cumplir con las restricciones sobre la medicación previa como se describe en el protocolo.
- Screen negativo para drogas (anfetaminas, barbitúricos, benzodiazepinas, cannabis, cocaína, opiáceos, metadona, antidepresivos tricíclicos) y alcohol
Criterio de exclusión:
- Hipersensibilidad conocida a los ingredientes de IMP o antecedentes de una reacción alérgica significativa a los ingredientes del medicamento en investigación (IMP) según lo determine el investigador, y/o sensibilidad conocida a IMP o a los excipientes (p. lactosa). La fiebre del heno está permitida a menos que esté activa.
- Serología positiva para antígeno de superficie del virus de la hepatitis B o virus de la hepatitis C o antecedentes de hepatitis por cualquier causa, con excepción de la hepatitis A que se resolvió al menos 3 meses antes de la primera administración de IMP.
- Antecedentes o una condición inmunosupresora actual (p. ej., infección por el virus de la inmunodeficiencia humana)
- Tener cualquier enfermedad, juzgada por el investigador como clínicamente significativa, en los 3 meses anteriores a la primera administración de IMP.
- Presencia o secuelas de trastornos gastrointestinales, hepáticos, renales (depuración de creatinina ≤80 ml/min, usando la fórmula de Cockcroft-Gault: si el resultado calculado es ≤80 ml/min, se puede realizar una recolección de orina de 24 horas) u otras condiciones conocidas para interferir con la absorción, distribución, metabolismo o excreción de fármacos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Tableta A
Una dosis oral única de 300 mg de GLPG1972 en ayunas
|
Comprimido recubierto con película, formulación A
|
|
Experimental: Tableta B
Una dosis oral única de 300 mg de GLPG1972 en ayunas
|
Comprimido recubierto con película, formulación B
|
|
Experimental: Tableta C
Una dosis oral única de 300 mg de GLPG1972 en ayunas
|
Comprimido recubierto con película, formulación C
|
|
Experimental: Efecto de la comida
comprimido B o C seleccionado en condiciones de alimentación
|
Comprimido recubierto con película, formulación B
Comprimido recubierto con película, formulación C
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero hasta el tiempo correspondiente a la última concentración cuantificable observada calculada por la relación lineal ascendente (AUC0-t) entre formulaciones de comprimidos
Periodo de tiempo: Desde el día 1 antes de la dosis hasta el día 4
|
Evaluar la biodisponibilidad de dos formulaciones de tabletas candidatas (Tableta B y Tableta C) en relación con la formulación de tableta actual (Tableta A) de GLPG1972
|
Desde el día 1 antes de la dosis hasta el día 4
|
|
Relación del área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero hasta el infinito (AUC0-∞) entre formulaciones de comprimidos
Periodo de tiempo: Desde el día 1 antes de la dosis hasta el día 4
|
Evaluar la biodisponibilidad de dos formulaciones de tabletas candidatas (Tableta B y Tableta C) en relación con la formulación de tableta actual (Tableta A) de GLPG1972
|
Desde el día 1 antes de la dosis hasta el día 4
|
|
Relación de concentración plasmática máxima observada (Cmax) entre formulaciones de comprimidos
Periodo de tiempo: Desde el día 1 antes de la dosis hasta el día 4
|
Evaluar el efecto alimentario de la formulación de comprimidos de fase 3 seleccionada (en el caso del comprimido B o del comprimido C) de GLPG1972
|
Desde el día 1 antes de la dosis hasta el día 4
|
|
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero hasta el tiempo correspondiente a la última concentración cuantificable observada calculada por la relación lineal ascendente (AUC0-t) entre la alimentación y el ayuno
Periodo de tiempo: Desde el día 1 antes de la dosis hasta el día 4
|
Evaluar el efecto alimentario de la formulación de comprimidos de fase 3 seleccionada (en el caso del comprimido B o del comprimido C) de GLPG1972
|
Desde el día 1 antes de la dosis hasta el día 4
|
|
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero hasta el infinito (AUC0-∞) relación entre alimentación y ayuno
Periodo de tiempo: Desde el día 1 antes de la dosis hasta el día 4
|
Evaluar el efecto alimentario de la formulación de comprimidos de fase 3 seleccionada (en el caso del comprimido B o del comprimido C) de GLPG1972
|
Desde el día 1 antes de la dosis hasta el día 4
|
|
Relación de concentración plasmática máxima observada (Cmax) entre alimentos y ayunas
Periodo de tiempo: Desde el día 1 antes de la dosis hasta el día 4
|
Evaluar la biodisponibilidad de dos formulaciones de tabletas candidatas (Tableta B y Tableta C) en relación con la formulación de tableta actual (Tableta A) de GLPG1972
|
Desde el día 1 antes de la dosis hasta el día 4
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
El número de incidentes de eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE), eventos adversos graves emergentes del tratamiento (SAE) y TEAE que dieron lugar a interrupciones
Periodo de tiempo: Desde el día 1 hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 meses
|
Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de las dosis orales de las formulaciones de comprimidos de GLPG1972
|
Desde el día 1 hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Angela de Haas-Amatsaleh, MD, Galapagos NV
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- GLPG1972-CL-109
- 2019-002144-25 (Número EudraCT)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .