Eficacia de Dienogest Versus Píldoras Anticonceptivas Orales en el Dolor Asociado con Endometriosis
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Antoine Abu Musa, M.D.
- Número de teléfono: 5840 +9611350000
- Correo electrónico: aa06@aub.edu.lb
Ubicaciones de estudio
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Beirut, Líbano
- Reclutamiento
- American University of Beirut
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Contacto:
- Antoine Abu Musa, MD
- Número de teléfono: 4840 +9611350000
- Correo electrónico: aa06@aub.edu.lb
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con endometriosis confirmada o sospechada en la evaluación clínica (puntuación EVA superior a 5 y presencia de síntomas subjetivos), estudios quirúrgicos o de imagen, y que no estén tomando ningún analgésico u otro tratamiento hormonal por el momento
- Edad 20-45
- Ciclos menstruales regulares
- La presencia de síntomas subjetivos durante la menstruación (al menos uno de entre dolor abdominal bajo, lumbago, dolor al defecar, náuseas y dolor de cabeza)
- La presencia de síntomas subjetivos durante la no menstruación (al menos uno de entre dolor abdominal bajo, lumbago, dolor al defecar, dispareunia y dolor al examen interno).
Criterio de exclusión:
- Sangrado genital no diagnosticado
- Uso de cualquier terapia hormonal para la endometriosis dentro de las 16 semanas anteriores a la inscripción
- Antecedentes de reacciones adversas graves al medicamento o hipersensibilidad a la hormona esteroide
- Haberse sometido a terapia quirúrgica o examen quirúrgico por endometriosis dentro de un ciclo menstrual antes del inicio de la medicación.
- Fracaso anterior del tratamiento con el OCP utilizado en el estudio actual
- Contraindicaciones para el uso de OCP o Dienogest
- Fumadores >35
- Antecedentes o complicación de trombosis/embolia
- Migrañas con aura
- Depresión
- Pacientes en antiepilépticos
- Diabetes Mellitus con afectación vascular
- Enfermedades del HIGADO
- Neoplasias malignas dependientes de hormonas sexuales conocidas o sospechadas
- Repita la cirugía para la endometriosis
- Paciente consulta por infertilidad
- embarazada o amamantando
- Planificación para el embarazo en un futuro próximo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Dienogest
Deinogest (Visanne) 2 mg/día por vía oral durante 24 semanas
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Deinogest (Visanne) 2 mg/día, por vía oral durante 24 semanas versus OCP combinado (Yasmin, 0,03 mg
Otros nombres:
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Comparador activo: Píldoras anticonceptivas orales
Píldora anticonceptiva oral (Yasmin, 0,03 mg de etinilestradiol y 3 mg de drospirenona) por vía oral diariamente durante 24 semanas
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0,03 mg de etinilestradiol y 3 mg de drospirenona al día durante 24 semanas
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Dolor pélvico asociado a endometriosis
Periodo de tiempo: 6 meses
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ser el cambio absoluto en el dolor pélvico asociado a la endometriosis desde el inicio hasta el final del tratamiento, evaluado por la Escala Analógica Visual (VAS): con "ausencia de dolor" correspondiente al valor "0" y "dolor insoportable" correspondiente al valor " 10"
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Impacto en la calidad de vida
Periodo de tiempo: 6 meses
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El resultado de la calidad de vida se evaluará mediante el Perfil de salud de endometriosis 30 (EHP30) y cada elemento de este cuestionario se puede responder eligiendo uno de los siguientes (Nunca, rara vez, a veces, a menudo y siempre).
El perfil de salud de la endometriosis es un cuestionario generado por pacientes en el que los elementos se desarrollaron a partir de entrevistas con mujeres con la afección (Obtenido de Oxford University Press) .
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6 meses
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incidencia de efectos secundarios
Periodo de tiempo: 6 meses
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Incidencia de posibles efectos secundarios que incluyen dolor de cabeza, migraña, náuseas, vómitos, dolor/malestar abdominal, dolor o sensibilidad en los senos, cambios de humor, síndrome premenstrual, disminución de la libido, fatiga, cambios de peso e irregularidades menstruales
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6 meses
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Tolerabilidad del paciente
Periodo de tiempo: 6 meses
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Evaluación de la tolerabilidad de los efectos secundarios a través de una escala numérica de cero a diez (cero no molesta en absoluto, diez como máximo posible)
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Antoine Abu Musa, MD, American University of Beirut Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Endometriosis
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes antineoplásicos
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Agentes Antineoplásicos Hormonales
- Antagonistas de hormonas
- Agentes Anticonceptivos Hormonales
- Agentes de control reproductivo
- Agentes anticonceptivos femeninos
- Anticonceptivos, Orales, Hormonales
- Agentes anticonceptivos masculinos
- Agentes anticonceptivos
- Anticonceptivos Orales
- Anticonceptivos Orales Combinados
- Dienogest
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- OGY.AA.07
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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