Eficácia de Dienogest versus pílulas anticoncepcionais orais na dor associada à endometriose
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Antoine Abu Musa, M.D.
- Número de telefone: 5840 +9611350000
- E-mail: aa06@aub.edu.lb
Locais de estudo
-
-
-
Beirut, Líbano
- Recrutamento
- American University of Beirut
-
Contato:
- Antoine Abu Musa, MD
- Número de telefone: 4840 +9611350000
- E-mail: aa06@aub.edu.lb
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes confirmadas ou suspeitas de endometriose na avaliação clínica (escore EVA maior que 5 e presença de sintomas subjetivos), estudos cirúrgicos ou de imagem e que não estejam tomando nenhum analgésico ou outro tratamento hormonal no momento
- Idade 20-45
- Ciclos menstruais regulares
- A presença de sintomas subjetivos durante a menstruação (pelo menos um dentre dor abdominal inferior, lumbago, dor ao defecar, náusea e dor de cabeça)
- A presença de sintomas subjetivos durante a não menstruação (pelo menos um dentre dor abdominal baixa, lumbago, dor ao defecar, dispareunia e dor ao exame interno).
Critério de exclusão:
- Sangramento genital não diagnosticado
- Uso de qualquer terapia hormonal para endometriose dentro de 16 semanas antes da inscrição
- História de reações adversas medicamentosas graves ou hipersensibilidade ao hormônio esteróide
- Ter sofrido terapia cirúrgica ou exame cirúrgico para endometriose dentro de um ciclo menstrual antes do início da medicação
- Falha prévia de tratamento com o ACO usado no estudo atual
- Contra-indicações ao uso de ACO ou Dienogest
- Fumantes >35
- Uma história ou complicação de trombose/embolia
- Enxaqueca com aura
- Depressão
- Pacientes em uso de antiepilépticos
- Diabetes Mellitus com envolvimento vascular
- doenças hepáticas
- Malignidades dependentes de hormônios sexuais conhecidas ou suspeitas
- Repita a cirurgia para endometriose
- Consulta de paciente para infertilidade
- grávida ou amamentando
- Planejando a gravidez em um futuro próximo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Dienogeste
Deinogest (Visanne) 2mg/dia via oral por 24 semanas
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Deinogest (Visanne) 2mg/dia, via oral por 24 semanas versus OCP combinado (Yasmin, 0,03mg
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Pílulas Anticoncepcionais Orais
Pílula anticoncepcional oral (Yasmin, 0,03 mg de etinilestradiol e 3 mg de drospirenona) por via oral diariamente por 24 semanas
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0,03 mg de etinilestradiol e 3 mg de drospirenona diariamente por 24 semanas
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dor pélvica associada à endometriose
Prazo: 6 meses
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ser a mudança absoluta na dor pélvica associada à endometriose desde o início até o final do tratamento, avaliada pela Escala Visual Analógica (VAS): com "ausência de dor" correspondendo ao valor "0" e "dor insuportável" correspondendo ao valor " 10"
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6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Impacto na qualidade de vida
Prazo: 6 meses
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O resultado da qualidade de vida será avaliado usando o Endometriosis Health Profile 30 (EHP30) com cada item deste questionário pode ser respondido escolhendo um dos seguintes (nunca, raramente, às vezes, frequentemente e sempre).
O perfil de saúde da endometriose é um questionário gerado pelo paciente no qual os itens foram desenvolvidos a partir de entrevistas com mulheres com a doença (obtido da Oxford University Press).
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6 meses
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incidência de efeitos colaterais
Prazo: 6 meses
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Incidência de possíveis efeitos colaterais, incluindo dor de cabeça, enxaqueca, náusea, vômito, dor/desconforto abdominal, dor ou sensibilidade mamária, alterações de humor, síndrome pré-menstrual, diminuição da libido, fadiga, alterações de peso e irregularidades menstruais
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6 meses
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Tolerabilidade do paciente
Prazo: 6 meses
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Avaliar a tolerabilidade aos efeitos colaterais por meio de escala numérica de zero a dez (zero nada incômodo, dez no máximo possível)
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Antoine Abu Musa, MD, American University of Beirut Medical Center
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Endometriose
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Antineoplásicos
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Agentes Antineoplásicos Hormonais
- Antagonistas Hormonais
- Agentes Contraceptivos Hormonais
- Agentes de Controle Reprodutivo
- Agentes Contraceptivos, Feminino
- Anticoncepcionais, Orais, Hormonais
- Agentes Contraceptivos Masculinos
- Anticoncepcionais
- Anticoncepcionais Orais
- Anticoncepcionais Orais Combinados
- Dienogeste
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- OGY.AA.07
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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