Efficacia di Dienogest rispetto alle pillole contraccettive orali sul dolore associato all'endometriosi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Antoine Abu Musa, M.D.
- Numero di telefono: 5840 +9611350000
- Email: aa06@aub.edu.lb
Luoghi di studio
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Beirut, Libano
- Reclutamento
- American University of Beirut
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Contatto:
- Antoine Abu Musa, MD
- Numero di telefono: 4840 +9611350000
- Email: aa06@aub.edu.lb
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti confermati o sospettati di endometriosi alla valutazione clinica (punteggio VAS superiore a 5 e presenza di sintomi soggettivi), studi chirurgici o di imaging e per il momento non assumono antidolorifici o altri trattamenti ormonali
- Età 20-45
- Cicli mestruali regolari
- La presenza di sintomi soggettivi durante le mestruazioni (almeno uno tra dolore addominale inferiore, lombalgia, dolore alla defecazione, nausea e mal di testa)
- La presenza di sintomi soggettivi durante l'assenza delle mestruazioni (almeno uno tra dolore addominale inferiore, lombalgia, dolore alla defecazione, dispareunia e dolore all'esame interno).
Criteri di esclusione:
- Sanguinamento genitale non diagnosticato
- Uso di qualsiasi terapia ormonale per l'endometriosi entro 16 settimane prima dell'arruolamento
- Una storia di gravi reazioni avverse al farmaco o ipersensibilità all'ormone steroideo
- Dopo aver subito una terapia chirurgica o un esame chirurgico per l'endometriosi all'interno di un ciclo mestruale prima dell'inizio del trattamento
- Precedente fallimento del trattamento con l'OCP utilizzato nello studio attuale
- Controindicazioni all'uso di OCP o Dienogest
- Fumatori >35
- Storia o complicazione di trombosi/embolia
- Emicranie con aura
- Depressione
- Pazienti con antiepilettici
- Diabete mellito con coinvolgimento vascolare
- Malattie del fegato
- Tumori maligni dipendenti dagli ormoni sessuali noti o sospetti
- Ripeti l'intervento per l'endometriosi
- Consulenza paziente per infertilità
- Incinta o allattamento
- Pianificazione per la gravidanza nel prossimo futuro.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Dienogest
Deinogest (Visanne) 2 mg/giorno per via orale per 24 settimane
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Deinogest (Visanne) 2 mg/giorno, per via orale per 24 settimane rispetto a OCP combinato (Yasmin, 0,03 mg
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Pillole contraccettive orali
Pillola contraccettiva orale (Yasmin, 0,03 mg di etinilestradiolo e 3 mg di drospirenone) per via orale al giorno per 24 settimane
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0,03 mg di etinil estradiolo e 3 mg di drospirenone al giorno per 24 settimane
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Dolore pelvico associato all'endometriosi
Lasso di tempo: 6 mesi
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essere la variazione assoluta del dolore pelvico associato all'endometriosi dal basale alla fine del trattamento, valutata dalla Visual Analogue Scale (VAS): con "assenza di dolore" corrispondente al valore "0" e "dolore insopportabile" corrispondente al valore " 10"
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Impatto sulla qualità della vita
Lasso di tempo: 6 mesi
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La qualità della vita dell'esito sarà valutata utilizzando il profilo sanitario dell'endometriosi 30 (EHP30) con ogni elemento di questo questionario a cui è possibile rispondere scegliendo uno dei seguenti (mai, raramente, a volte, spesso e sempre).
Il profilo sanitario dell'endometriosi è un questionario generato dal paziente in cui gli elementi sono stati sviluppati da interviste con donne affette da questa condizione (Ottenuto dalla Oxford University Press).
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6 mesi
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incidenza di effetti collaterali
Lasso di tempo: 6 mesi
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Incidenza di possibili effetti collaterali tra cui mal di testa, emicrania, nausea, vomito, dolore/fastidio addominale, dolore o dolorabilità al seno, sbalzi d'umore, sindrome premestruale, diminuzione della libido, affaticamento, variazioni di peso e irregolarità mestruali
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6 mesi
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Tollerabilità del paziente
Lasso di tempo: 6 mesi
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Valutazione della tollerabilità agli effetti collaterali tramite scala numerica da zero a dieci (zero per niente fastidioso, dieci massimo possibile)
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Antoine Abu Musa, MD, American University of Beirut Medical Center
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Endometriosi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antineoplastici
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antineoplastici, ormonali
- Antagonisti ormonali
- Agenti contraccettivi, ormonali
- Agenti di controllo riproduttivo
- Agenti contraccettivi, femmina
- Contraccettivi, Orali, Ormonali
- Agenti contraccettivi, maschio
- Agenti contraccettivi
- Contraccettivi, orale
- Contraccettivi, Orali, Combinati
- Dienogest
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OGY.AA.07
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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