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Uso de analgésicos y puntajes de dolor después de la adenoamigdalectomía pediátrica

14 de abril de 2020 actualizado por: Christine Martin, Oregon Health and Science University
El propósito del estudio es cuantificar el uso de analgésicos administrados a niños de 3 a 12 años, así como su nivel de dolor a través de puntajes de dolor después de que se hayan sometido a una cirugía de amigdalectomía o adenoamigdalectomía en el Doernbecher Children's Hospital (DCH). Nos gustaría obtener más información sobre los analgésicos administrados y las puntuaciones de dolor de los niños después de la cirugía durante los primeros 5 días posteriores al alta del hospital.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Usted y su hijo serán inscritos en el estudio durante la cirugía programada de su hijo en DCH. La cirugía, el plan de anestesia y la recuperación de su hijo no cambiarán debido a su participación en este estudio. Después del alta del hospital, el equipo del estudio le dará dos llamadas telefónicas de seguimiento que durarán aproximadamente 15 minutos. Durante estas llamadas telefónicas, le preguntaremos sobre el dolor de su hijo, cualquier náusea o vómito que haya tenido, la ingesta de líquidos y alimentos de su hijo, el nivel de actividad de su hijo y los medicamentos que se le han administrado en el transcurso de los 5 días posteriores -operación. Además de hablar por teléfono, le pediremos que documente esta información. Después de la llamada telefónica del día 6 posterior a la operación, no se les hará a usted ni a su hijo ninguna pregunta adicional con fines de investigación y le pediremos que devuelva todos los documentos que le entregó el equipo del estudio. Dentro de los 30 días de su participación y la de su hijo en el estudio, el equipo de investigación extraerá la información médica del registro médico electrónico de su hijo. Se revisará el registro médico electrónico de su hijo para obtener información demográfica como fecha de nacimiento, edad, peso, origen étnico, historial médico y estado. También se recopilará información como alergias, posibles complicaciones, cualquier puntaje de dolor recopilado durante la etapa posterior a la muerte de su hijo. estancia en la unidad de cuidados de anestesia (PACU) y visitas médicas. 30 días después de la cirugía de su hijo, usted y su hijo ya no estarán inscritos en este estudio de investigación.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
        • Oregon Health & Science University (OHSU)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

9 meses a 8 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  1. Rechazo del consentimiento de los padres o tutores
  2. El niño tiene AOS grave (índice de apnea-hipopnea (IAH) ≥10 o saturación de O2
  3. Niño con trastornos de conducta (TDAH, TEA, etc.)
  4. Niño con trastornos genéticos (síndrome de down, mucopolisacaridosis, acondroplasia, síndrome de Prader-Willi, etc.)
  5. Niño con trastornos neuromusculares (distrofia muscular, hipotonía, etc.)
  6. Niño con antecedentes de extremadamente prematuro (nacido en
  7. Niño con retraso en el desarrollo de moderado a severo
  8. El niño es obeso (IMC ≥ percentil 95)
  9. Niño con anomalías craneofaciales (retrognatia, micrognatia, hipoplasia del tercio medio facial)
  10. Niño con alergias al paracetamol, ibuprofeno, morfina, fentanilo u oxicodona

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niño de 3 a 12 años que está programado para someterse a una amigdalectomía o adenoamigdalectomía, con o sin tubos en los oídos o Padre o tutor de un niño de 3 a 12 años que está programado para someterse a una amigdalectomía o adenoamigdalectomía, con o sin tubos en los oídos

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Pacientes con amigdalectomía pediátrica
Todos los pacientes inscritos en el estudio antes de someterse a amigdalectomía o adenoamigdalectomía
Conductual: Formulario de seguimiento de medicamentos
Los padres completarán el formulario de seguimiento de medicamentos durante 5 días después de la cirugía del niño. Realizarán un seguimiento de los medicamentos administrados, las puntuaciones de dolor, las náuseas y los vómitos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Opiáceo total administrado durante POD 1-5 (convertido a dosis equivalentes de morfina)
Periodo de tiempo: POD 1-5
Cantidad total de analgésicos opioides administrados en el hogar en los días 1 a 5 del postoperatorio.
POD 1-5

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuaciones medias del peor dolor POD 1-5
Periodo de tiempo: POD 1-5
Promedio de las peores puntuaciones de dolor documentadas dos veces al día en POD 1-5
POD 1-5
Acetaminofén total administrado en POD 1-5
Periodo de tiempo: POD 1-5
Paracetamol total administrado (dosis total y cantidad total en mg/kg)
POD 1-5
Ibuprofeno total administrado en POD 1-5
Periodo de tiempo: POD 1-5
Ibuprofeno total administrado (dosis total y cantidad total en mg/kg)
POD 1-5
Frecuencia de vómitos en POD 1-5
Periodo de tiempo: POD 1-5
Número de días vomitando en POD 1-5
POD 1-5
Duración de la bebida alterada
Periodo de tiempo: POD 1-5
Volver a beber normalmente en POD 1-5
POD 1-5
Duración de la alimentación alterada
Periodo de tiempo: POD 1-5
Regrese a la alimentación normal en POD 1-5
POD 1-5
Duración de la actividad deteriorada
Periodo de tiempo: POD 1-5
Vuelva a la actividad normal en POD 1-5
POD 1-5

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Oregon Health and Science University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de agosto de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
14 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
14 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
16 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
16 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
14 de abril de 2020

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 19199

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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