Terapia de Células Dendríticas Combinada con Tratamiento Inmunomodulador en Esclerosis Múltiple (TolDecCOMBINEM)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Yolanda Blanco, MD
- Número de teléfono: +34932275414
- Correo electrónico: yblanco@clinic.cat
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Daniel Benitez
- Correo electrónico: dbenitezr@clinic.cat
Ubicaciones de estudio
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Barcelona, España, 08036
- Hospital Clinic de Barcelona
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Barcelona, España
- Hospital Del Mar
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Barcelona, España
- Hospital de Sant Pau
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Barcelona
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L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, España
- Hospital Universitari de Bellvitge
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L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, España
- Hospital Moisès Broggi
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18-65 años.
- Pacientes diagnosticados de EMRR según criterios McDonald 2017.
- Duración de la enfermedad de EM < 10 años.
- Escala ampliada del estado de discapacidad (EDSS) de 0 a < 5,5.
- Pacientes elegibles para iniciar o ya en tratamiento con tratamiento inmunomodulador de primera línea (interferón beta 1a, interferón beta 1b, acetato de glatiramer, teriflunomida o dimetilfumarato).
- Capaz de firmar el consentimiento informado.
- Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa en suero antes de la inclusión en el estudio y aceptar usar métodos anticonceptivos altamente efectivos durante el estudio. Los métodos anticonceptivos altamente efectivos incluirán: dispositivo intrauterino, oclusión tubárica bilateral, pareja vasectomizada y abstinencia sexual.
Criterio de exclusión:
- Presencia de una recaída o uso de esteroides 30 días antes de la visita de selección.
- Uso concomitante de cualquier tipo de terapia inmunomoduladora/inmunosupresora.
- Uso de terapia inmunosupresora o citotóxica previa en los últimos 6 meses. Uso de alemtuzumab previo, cladribina o trasplante de médula ósea o células madre en cualquier momento.
- Pacientes que no pueden o no quieren someterse a resonancias magnéticas.
- Enfermedades sistémicas graves o antecedentes de cáncer o cáncer familiar hereditario.
- Enfermedad concomitante clínicamente relevante: cardíaca, gastrointestinal, hepática, pulmonar, neurológica, renal u otra enfermedad importante.
- Imposibilidad de proceder a la leucoféresis (ej. ausencia de acceso venoso periférico).
- Mujeres embarazadas o lactantes.
- Abuso de drogas o alcohol.
- Pacientes con infecciones bacterianas, virales o fúngicas sistémicas activas, o que se sepa que tienen SIDA o que den positivo en la prueba de anticuerpos contra el VIH en la selección.
- Infección bacteriana, viral o fúngica conocida en curso (con la excepción de onicomicosis y dermatomicosis), antígeno de superficie de hepatitis B positivo o pruebas de anticuerpos de hepatitis C en la selección.
- Pacientes con antecedentes conocidos de sífilis o tuberculosis o prueba positiva para sífilis (reagina plasmática rápida positiva, RPR) o tuberculosis (prueba cutánea positiva) en la selección. Tuberculosis (TB) activa o latente.
- Demencia o problemas psiquiátricos, cognitivos o conductuales graves u otra comorbilidad que pueda interferir con el cumplimiento del protocolo.
- Cualquier otra condición médica o quirúrgica clínicamente relevante que, en opinión del investigador, pondría en riesgo al sujeto por participar en el estudio.
- Participación en otros estudios experimentales dentro de los 90 días previos a la visita de selección.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Toldic
Células dendríticas tolerogénicas adultas diferenciadas autólogas de sangre periférica expandidas
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La infusión de las células/placebo se realizará en el Hospital Clínic de Barcelona (semanas 0, 2 y 4).
Otros nombres:
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Comparador de placebos: Placebo
Placebo de células dendríticas
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La infusión de las células/placebo se realizará en el Hospital Clínic de Barcelona (semanas 0, 2 y 4).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambios desde el inicio en el número de lesiones CUA (número medio de la suma en las semanas 12, 18 y 24).
Periodo de tiempo: semana 12, 18 y 24
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semana 12, 18 y 24
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Proporción de pacientes con cualquier evento adverso de Grado 3 -4 relacionado con la administración del producto durante el período de estudio.
Periodo de tiempo: semana 24
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semana 24
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Proporción de pacientes con cualquier evento adverso de Grado 3 -4 relacionado con el producto del estudio.
Periodo de tiempo: semana 24
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semana 24
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Proporción de pacientes con cualquier evento adverso de Grado 3 -4 relacionado con el producto del estudio.
Periodo de tiempo: semana 24
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semana 24
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Proporción de pacientes con eventos SAE relacionados con el producto del estudio.
Periodo de tiempo: semana 24
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semana 24
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Proporción de pacientes con al menos una recaída de EM durante el período de estudio.
Periodo de tiempo: semana 24
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semana 24
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Número total de recaídas de EM a las 24 semanas.
Periodo de tiempo: semana 24
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semana 24
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Tiempo hasta la primera recaída de EM durante el período de estudio.
Periodo de tiempo: semana 24
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semana 24
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Cambios desde el inicio en la progresión de la discapacidad según la Escala ampliada del estado de discapacidad (EDSS) en la semana 24.
Periodo de tiempo: semana 24
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semana 24
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Cambios desde el inicio en la progresión de la discapacidad por el compuesto funcional de esclerosis múltiple (MSFC) en la semana 24.
Periodo de tiempo: semana 24
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semana 24
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Cambios desde el inicio en el número de lesiones CUA en la semana 24.
Periodo de tiempo: semana 24
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semana 24
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Proporción de pacientes sin lesión CUA, lesiones realzadas con gadolinio en T1 MRI y lesiones nuevas o agrandadas en T2-MRI durante las 24 semanas de estudio.
Periodo de tiempo: semana 24
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semana 24
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Cambios desde el inicio en el número de lesiones T1 realzadas con Gd por exploración (número medio de la suma en las semanas 12, 18 y 24) y en la semana 24.
Periodo de tiempo: semana 24
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semana 24
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Cambios desde el inicio en el número de lesiones T2 nuevas o en aumento por exploración (número medio de la suma en las semanas 12, 18 y 24) y en la semana 24.
Periodo de tiempo: semana 24
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semana 24
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Cambios desde el inicio en el volumen cerebral global, de materia blanca y gris y volumen de la médula cervical en la resonancia magnética a las 24 semanas.
Periodo de tiempo: semana 24
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semana 24
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Cambios desde el inicio en el número de lesiones corticales en la RM a las 24 semanas.
Periodo de tiempo: semana 24
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semana 24
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Cambios desde el inicio en las mediciones de RM del daño difuso del tejido cerebral por MTR a las 24 semanas
Periodo de tiempo: semana 24
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semana 24
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Cambios desde el inicio en las mediciones de RM de los tiempos de relajación de T1 y T2 por MTR a las 24 semanas.
Periodo de tiempo: semana 24
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semana 24
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Cambios en las medidas de DTI como difusividad media (MD), anisotropía fraccional (FA), difusividad radial (Dr) y difusividad axial (Da) a las 24 semanas.
Periodo de tiempo: semana 24
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semana 24
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Cambios desde el inicio en la producción de citocinas (incluidos IFNgamma, IL-17, IL-4 e IL-10) en respuesta a la estimulación de péptidos específicos en sobrenadantes de cultivos de células mononucleares de sangre periférica (PBMC) a las 12 y 24 semanas.
Periodo de tiempo: semana 24
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semana 24
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Cambios desde el inicio en la proliferación de células T a péptidos inmunogénicos a las 12 y 24 semanas.
Periodo de tiempo: semana 24
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semana 24
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Cambios desde el inicio en los subconjuntos de células inmunitarias en PBMC, incluidos los subtipos de PBMC, las subpoblaciones de linfocitos T y los subconjuntos de Treg, las células T "encefalitogénicas" CD4 y CD8 GM-CSF y los subtipos de células T por fenotipo de memoria de activación a las 12 y 24 semanas.
Periodo de tiempo: semana 24
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semana 24
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Yolanda Blanco, MD, Hospital Clinic of Barcelona
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- TolDec-COMBINEM
- 2020-000737-41 (Número EudraCT)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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