Terapia delle cellule dendritiche combinata con il trattamento immunomodulante nella sclerosi multipla (TolDecCOMBINEM)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Yolanda Blanco, MD
- Numero di telefono: +34932275414
- Email: yblanco@clinic.cat
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Daniel Benitez
- Email: dbenitezr@clinic.cat
Luoghi di studio
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Barcelona, Spagna, 08036
- Hospital Clinic de Barcelona
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Barcelona, Spagna
- Hospital Del Mar
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Barcelona, Spagna
- Hospital de Sant Pau
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Barcelona
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L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spagna
- Hospital Universitari de Bellvitge
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L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spagna
- Hospital Moisès Broggi
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 65 anni.
- Pazienti con diagnosi di SMRR secondo i criteri McDonald del 2017.
- Durata della malattia da SM < 10 anni.
- Scala ampliata dello stato di disabilità (EDSS) da 0 a < 5,5.
- Pazienti idonei per iniziare o sono già in trattamento con trattamento immunomodulatore di prima linea (interferone beta 1a, interferone beta 1b, glatiramer acetato, teriflunomide o dimetil-fumarato).
- In grado di firmare il consenso informato.
- Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo nel siero prima dell'inclusione nello studio e accettare di utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci durante lo studio. I metodi contraccettivi altamente efficaci includeranno: dispositivo intrauterino, occlusione tubarica bilaterale, partner vasectomizzato e astinenza sessuale.
Criteri di esclusione:
- Presenza di una ricaduta o uso di steroidi 30 giorni prima della visita di screening.
- Uso concomitante di qualsiasi tipo di terapia immunomodulante/immunosoppressiva.
- Uso di precedente terapia immunosoppressiva o citotossica negli ultimi 6 mesi. Uso di precedenti alemtuzumab, cladribina o midollo osseo o trapianto di cellule staminali in qualsiasi momento.
- Pazienti che non possono o non vogliono sottoporsi a scansioni MRI.
- Gravi malattie sistemiche o storia di cancro o cancro familiare ereditario.
- Malattie concomitanti clinicamente rilevanti: malattie cardiache, gastrointestinali, epatiche, polmonari, neurologiche, renali o altre malattie importanti.
- Impossibilità di procedere alla leucaferesi (es. assenza di accesso venoso periferico).
- Donne incinte o che allattano.
- Abuso di droghe o alcol.
- Pazienti con infezioni batteriche, virali o fungine sistemiche attive, o noti per avere l'AIDS o per risultare positivi agli anticorpi dell'HIV allo screening.
- Infezione batterica, virale o fungina nota in corso (ad eccezione di onicomicosi e dermatomicosi), antigene di superficie dell'epatite B positivo o test anticorpali dell'epatite C allo screening.
- Pazienti con una storia nota di sifilide o tubercolosi o test positivi per la sifilide (ragina plasmatica rapida positiva, RPR) o tubercolosi (test cutaneo positivo) allo screening. Tubercolosi (TBC) attiva o latente.
- Demenza o gravi problemi psichiatrici, cognitivi o comportamentali o altre comorbidità che possono interferire con la conformità al protocollo.
- Qualsiasi altra condizione medica o chirurgica clinicamente rilevante che, a parere dello sperimentatore, metterebbe a rischio il soggetto partecipando allo studio.
- - Partecipazione ad altri studi sperimentali nei 90 giorni precedenti la visita di screening.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: TolDec
Cellule dendritiche tollerogeniche adulte differenziate da sangue periferico autologo espanse
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Altro: Cellule dendritiche tollerogeniche adulte differenziate da sangue periferico autologo espanse
L'infusione delle cellule/placebo avverrà presso l'Hospital Clínic de Barcelona (settimane 0, 2 e 4).
Altri nomi:
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Comparatore placebo: Placebo
Placebo di cellule dendritiche
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L'infusione delle cellule/placebo avverrà presso l'Hospital Clínic de Barcelona (settimane 0, 2 e 4).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Variazioni rispetto al basale nel numero di lesioni CUA (numero medio della somma alla settimana 12, 18 e 24).
Lasso di tempo: settimana 12, 18 e 24
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settimana 12, 18 e 24
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Proporzione di pazienti con eventi avversi di grado 3-4 correlati alla somministrazione del prodotto durante il periodo di studio.
Lasso di tempo: settimana 24
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settimana 24
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Percentuale di pazienti con eventi avversi di grado 3-4 correlati al prodotto in studio.
Lasso di tempo: settimana 24
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settimana 24
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Percentuale di pazienti con eventi avversi di grado 3-4 correlati al prodotto in studio.
Lasso di tempo: settimana 24
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settimana 24
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Proporzione di pazienti con eventi SAE correlati al prodotto in studio.
Lasso di tempo: settimana 24
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settimana 24
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Proporzione di pazienti con almeno una recidiva di SM durante il periodo di studio.
Lasso di tempo: settimana 24
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settimana 24
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Numero totale di recidive di SM a 24 settimane.
Lasso di tempo: settimana 24
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settimana 24
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Tempo alla prima recidiva di SM durante il periodo di studio.
Lasso di tempo: settimana 24
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settimana 24
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Cambiamenti rispetto al basale nella progressione della disabilità in base alla Expanded Disability Status Scale (EDSS) alla settimana 24.
Lasso di tempo: settimana 24
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settimana 24
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Variazioni rispetto al basale nella progressione della disabilità in base al Composito Funzionale per la Sclerosi Multipla (MSFC) alla settimana 24.
Lasso di tempo: settimana 24
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settimana 24
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Variazioni rispetto al basale nel numero di lesioni CUA alla settimana 24.
Lasso di tempo: settimana 24
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settimana 24
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Percentuale di pazienti senza lesione CUA, lesioni captanti il gadolinio alla risonanza magnetica T1 e lesioni nuove o ingrandite alla risonanza magnetica T2 dopo le 24 settimane di studio.
Lasso di tempo: settimana 24
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settimana 24
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Variazioni rispetto al basale nel numero di lesioni T1 captanti Gd per scansione (numero medio della somma alla settimana 12, 18 e 24) e alla settimana 24.
Lasso di tempo: settimana 24
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settimana 24
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Variazioni rispetto al basale nel numero di lesioni T2 nuove o in espansione per scansione (numero medio della somma alla settimana 12, 18 e 24) e alla settimana 24.
Lasso di tempo: settimana 24
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settimana 24
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Variazioni rispetto al basale nel volume globale del cervello, della materia bianca e grigia e del volume del midollo cervicale alla risonanza magnetica a 24 settimane.
Lasso di tempo: settimana 24
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settimana 24
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Variazioni rispetto al basale nel numero di lesioni corticali alla risonanza magnetica a 24 settimane.
Lasso di tempo: settimana 24
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settimana 24
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Variazioni rispetto al basale nelle misurazioni RM del danno diffuso del tessuto cerebrale mediante MTR a 24 settimane
Lasso di tempo: settimana 24
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settimana 24
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Variazioni rispetto al basale nelle misurazioni RM dei tempi di rilassamento di T1 e T2 mediante MTR a 24 settimane.
Lasso di tempo: settimana 24
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settimana 24
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Cambiamenti nelle misure DTI come diffusività media (MD), anisotropia frazionaria (FA), diffusività radiale (Dr) e diffusività assiale (Da) a 24 settimane.
Lasso di tempo: settimana 24
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settimana 24
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Cambiamenti rispetto al basale nella produzione di citochine (inclusi IFNgamma, IL-17, IL-4 e IL-10) in risposta alla stimolazione specifica del peptide nei supernatanti di coltura di cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) a 12 e 24 settimane.
Lasso di tempo: settimana 24
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settimana 24
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Cambiamenti dal basale nella proliferazione delle cellule T ai peptidi immunogenici a 12 e 24 settimane.
Lasso di tempo: settimana 24
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settimana 24
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Cambiamenti rispetto al basale nei sottogruppi di cellule immunitarie nelle PBMC inclusi sottotipi di PBMC, sottopopolazioni di linfociti T e sottoinsiemi di Treg, cellule T CD4 e CD8 GM-CSF "encefalitogeniche" e sottotipi di cellule T in base al fenotipo della memoria di attivazione a 12 e 24 settimane.
Lasso di tempo: settimana 24
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settimana 24
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Yolanda Blanco, MD, Hospital Clinic of Barcelona
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TolDec-COMBINEM
- 2020-000737-41 (Numero EudraCT)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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